A imunodeficiência secundária (IDS) é um comprometimento do sistema imunológico devido a fatores extrínsecos, condições médicas subjacentes, incluindo neoplasias hematológicas, doenças reumáticas ou medicamentos imunossupressores. As IDS são até 30 vezes mais comuns do que as Imunodeficiências Primárias (PID) ou Erros Inatos da Imunidade (EII) e estão se tornando cada vez mais comum à medida que novas terapias se tornam disponíveis, especialmente os imunobiológicos. Como nos erros inatos da imunidade (EII), as infecções na IDS são uma causa significativa de morbidade e uma das principais causas de mortalidade. Ambas as condições requerem uma abordagem multidisciplinar, especialmente de imunologistas, oncologistas, hematologistas, nefrologistas, pediatras e reumatologistas para identificação dos pacientes e tratamento adequado. O desenvolvimento de protocolos, o compartilhamento de informações e a experiência no diagnóstico e tratamento desses pacientes são ferramentas importantes que permitem que os profissionais se integrem e colaborem com sucesso para oferecer melhores resultados para pacientes com IDP ou EII.

Endereço: Rua Napoleão Antunes Ribeiro Homen, 432 - Jardim Marupiara; Pres. Prudente – SP; 19060-020 – Sociedade de Medicina de Presidente Prudente

Comitê Organizador: Paula Carrilho, Rosimeire da Silva Carvalho, João Pedro T. Roque, Luiz E. Prestes Carneiro.