Evento aborda terapia gênica em Anemia Falciforme

O Núcleo de Avaliação em Tecnologias em Saúde (Nats) da Faculdade de Medicina de Presidente Prudente (Famepp/Unoeste), em parceria com o Laboratório de Anemia da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) e as Faculdades de Medicina da Unoeste nos campi de Jaú e Guarujá, realizaram na tarde dessa quinta-feira (17) o webnário "Terapia gênica em Anemia Falciforme - uma experiência brasileira" - Seminários Integrados UNIFESP/UNOESTE.

Liderado pela coordenadora do Nats, a professora doutora Édima de Souza Mattos, a atividade teve como palestrante Jádson Moreira Pereira, Ph.D na Escola Paulista de Medicina (EPM) da Unifesp, que conduziu o tema “Terapia gênica em Anemia Falciforme – Uma experiência brasileira”. 

O principal objetivo da palestra realizada por videoconferência e acompanhada em Prudente por estudante dos 6º termos da Medicina, através da disciplina de Hematologia, foi demonstrar a utilização da técnica do CRISPR-Cas9 como ferramenta de edição gênica do genótipo homozigoto (HbSS) de pacientes portadores da Anemia Falciforme, visando à obtenção de células hematopoéticas heterozigóticas de genótipo similares às de pacientes portadores do Traço Falcêmico (HbAS).

“Trata-se de uma profícua parceria entre a Unoeste e a Unifesp para divulgar o conhecimento. É muito importante para a Unoeste pesquisas junto a instituições federais, principalmente sobre doença falciforme que, no momento, é uma ‘bandeira’ da instituição em favor de mais de 200 pacientes da região, portadores da Anemia Falciforme. Outro aspecto relevante é trazer para discussão de acadêmicos, gestores e pesquisadores a importância de tecnologias em saúde para salvar vidas”, destacou a professora doutora Édima.

Por isso além dos acadêmicos da Medicina, gestores, professores, clínicos, graduandos dos cursos da área da saúde e afins dos campi Prudente, Jaú e Guarujá também puderam acompanhar a palestra do Jádson Pereira.

Saiba mais sobre o tema

Os últimos anos foram marcados pelo surgimento de muitas ferramentas de edição gênica que revolucionaram tanto a ciência básica, quanto a terapia gênica (HU, 2016). Entende-se por edição gênica qualquer técnica que promova mudanças no DNA sob a forma de inserções e/ou deleções, ou até mesmo substituições nas sequências-alvo (MANGHWAR et al., 2019). 

Ultimamente, a ferramenta mais utilizada é a CRISPR/Cas9 que consiste, basicamente, em uma proteína chamada Cas9 e uma sequência de RNA guia (sgRNA) de aproximadamente 99 nucleotídeos, cuja mecanismo é baseado na resposta imune adaptativa de Streptococcus pyogenes SF370, contra infecções por bacteriófagos (LIANG et al., 2015).