Resumo:
O uso de drogas antiinflamatórias esteróides é freqüente na clínica médica de pequenos animais principalmente nas doenças auto-imunes, doenças neurológicas e processos inflamatórios graves. O grupo dos corticosteróides são fármacos que além de efeitos terapêuticos, podem produzir uma série de efeitos colaterais importantes, dentre eles podemos citar o efeito sobre a mucosa gástrica induzindo à gastrite e ulceração gastrointestinal além de hiperglicemia, poliúria, polidpsia dentre outros efeitos. O estudo tem como objetivo avaliar clinica e laboratorialmente os efeitos de drogas antiinflamatórias esteróides, dexametasona e prednisona em diferentes doses sob a mucosa gástrica em ratos wistar e a associação destes fármacos com protetores de mucosa omeprazol e ranitidina. Serão utilizados um total de 84 animais divididos em 13 grupos com 6 animais em cada grupo sendo: grupo I- Controle (não receberá nenhum tratamento); grupo II- dexametasona (1mg/Kg) + omeprazol; grupo III- dexametasona (0,5mg/Kg) + omeprazol; grupo IV- prednisona (1mg/Kg) + omeprazol; grupo V- prednisona (0,5mg/Kg) + omeprazol; grupo VI- dexametasona (1mg/Kg) + ranitidina; grupo VII- dexametasona (0,5 mg/Kg) + ranitidina; grupo VIII- prednisona (1mg/Kg) + ranitidina; grupo IX- prednisona (0,5mg/Kg) + ranitidina; grupo X- dexametasona (1mg/Kg); grupo XI- dexametasona (0,5 mg/Kg); grupo XII- prednisona (1mg/Kg); grupo XIII- prednisona (0,5mg/Kg). A dexametasona e a prednisona serão administradas na dose de 1mg/Kg SID durante 5 dias e 0,5mg/Kg SID também durante 5 dias. A administração do omeprazol será na dose de 0,7mg/Kg SID via intraperitoneal durante 5 dias, a ranitidina 0,5 mg/kg BID IP durante 5 dias. Os protetores de mucosa Omeprazol será utilizado na dose de 0,7mg/kg SID intraperitoneal (IP) durante 5 dias e a Ranitidina na dose de 0,5 mg/kg BID IP durante 5 dias. Será realizada avaliação clínica temperatura (0C), freqüência cardíaca (bpm), freqüência respiratória (mpm) e avaliações laboratoriais hemograma, bioquímica sérica (ALT, uréia, creatinina), pH estomacal e histopatologia (fígado, rins e estômago).Os resultados obtidos serão submetidos a análise de perfil para as variáveis paramétricas e teste não paramétrico pelo método de Friedman adotando-se o nível de 5 de significância.

Resumo:
Os broncodilatadores são fármacos bastante utilizados na clínica médica de pequenos animais e sua principal ação é promover relaxamento da musculatura lisa bronquial. Geralmente são utilizados por via parenteral, mas podem ser usados por via inalatória. As principais vantagens da via inalatória é a obtenção do efeito de broncodilatação com um mínimo de efeito sistêmico. O salmeterol e a aminofilina são fármacos broncodilatadores de longa duração sendo que a aminofilina é bastante usada por via injetável. O trabalho tem como objetivo principal avaliar em cães os efeitos do salmeterol e da aminofilina comparando duas vias de administração: uma clássica, via oral e outra ainda pouco utilizada, via inalatória. Serão utilizados um total de 20 cães que serão divididos em 4 grupos com 5 animais em cada grupo sendo: grupo I- salmeterol via oral; grupo II- salmeterol via inalatória; grupo III- aminofilina via oral; grupo IV- aminofilina via inalatória. Os medicamentos serão administrados com intervalos de 12 horas durante 3 dias consecutivos e serão avaliados em quatro momentos sendo: momento 1 ou controle (M1)antes da administração da primeira dose do medicamento; momento 2 (M2)24 horas após a administração do fármaco; momento 3 (M3) 48 horas após a administração do fármaco; momento 4 (M4)72 horas após a administração do fármaco. As avaliações clínicas temperatura, freqüência cardíaca, freqüência respiratória, pulso, pressão arterial sistólica e laboratoriais hemograma, hemogasometria,. saturação de oxigênio e eletrocardiograma serão realizadas a cada 24 horas. Os resultados obtidos serão submetidos à análise de perfil para as variáveis paramétricas e teste não paramétrico pelo método de Friedman adotando-se o nível de 5 de significância.Como resultado pretendemos poder ter uma melhor avaliação dos efeitos desses fármacos, seus efeitos colaterais ou adversos e poder determinar a sua eficácia de acordo com a diferentes vias de administração.

Resumo:
Os broncodiladores são fármacos utilizados na terapia sintomática das doenças respiratórias, e têm como objetivo principal ativar mecanismos que induzem o relaxamento do músculo liso bronquiolar (Undem & Lichtenstein, 2003), aumentando o lúmen das vias respiratórias, facilitando a ventilação pulmonar e promovendo o bem estar do paciente (Gorniak, 2006). A aerossolterapia ou inalação de uma substância medicamentosa é um método de administração direta, apropriado no tratamento das doenças do sistema respiratório. Como as drogas são depositadas diretamente no trato respiratório, a aerossolterapia permite uma dosagem menor, além de ter rápida ação e diminuir a incidência de efeitos colaterais da toxicidade sistêmica(Silva,et al,2001). O Salbutamol é um agonista ß2-adrenérgico seletivo, de curta duração com propriedades farmacológicas e indicações terapêuticas para o tratamento prolongado das doenças obstrutivas das vias aéreas, e no tratamento do broncoespasmo agudo(Goodman,Gilman,2003). Os b2-agonistas inalatórios desempenham um papel importante no tratamento da asma devido ao seu excelente efeito broncodilatador, tem se mostrado eficaz e bem tolerada como tratamento de manutenção em pacientes com asma que apresentam sintomas noturnos ou requerem uso freqüente de b2-agonistas de curta ação (Penildon, Silva, 2007). O brometo de ipratrópio é um derivado amônio quaternário da atropina, é aplicado sob a forma de inalação e seus efeitos ficam restritos à estrutura brônquica, visto que praticamente não ocorre grande absorção sistêmica, devido às suas características farmacocinéticas. O ipratrópio é o único anticolinérgico disponível para uso inalatório no Brasil, e classificado como broncodilatador de curta duração. Ele atua diretamente sobre os receptores muscarínicos (receptores da acetilcolina), induzindo broncodilatação (Craig,1996).O objetivo principal do presente trabalho é avaliar os efeitos de broncodilatadores Brometro de Ipratrópio e Salbutamol de curta duração em cães hígidos e comparar duas vias de administração, oral e inalatória.O projeto será realizado no Hospital Veterinário da Universidade do Oeste Paulista - UNOESTE Pres. Prudente - SP. Serão utilizados 20 animais cedidos pelo Canil Central da Unoeste e serão divididos em 4 grupos com 5 animais em cada grupo. Grupo IBrometro de Ipratrópio via oral, Grupo IIBrometro de Ipratrópio via inalatória, Grupo IIISalbutamol via oral, Grupo IVSalbutamol via inalatória. Nos grupos com administração via inalatória, será utilizado nebulizador usado para humanos, e os animais serão submetidos à terapia inalatória por 10 minutos. Durante o período de experimentação, os animais serão mantidos em baias individuais, recebendo água e ração à vontade. Os fármacos serão administrados durante três dias com intervalos de 6 horas entre cada aplicação e serão avaliados em três momentos M1 (24h após a administração feita no primeiro dia), M2 (48h após a administração feita no primeiro dia e 24h após a administração feita no segundo dia), M3 (72h após a administração feita no primeiro dia, 48h após a administração feita no segundo dia e 24h após a administração feita no terceiro dia). Será realizado exame físico dos animais (temperatura, freqüência cardíaca, respiratória, pulso e pressão arterial sistólica) e exames laboratoriais (hemograma, hemogasometria, eletrocardiograma, saturação de oxigênio por oximetria e oxinocapnografia).Esperamos observar os efeitos clínicos desses fármacos, seus efeitos colaterais ou adversos (principalmnte alterações cardíacas) e comparar os efeitos utilizando duas diferentes vias de administração.

Resumo:
O glaucoma é caracterizado principalmente pelo aumento da pressão intra-ocular (PIO) incompatível com as funções normais do olho, que no eqüino ocorre com PIO acima de 30 mmHg. A medição da PIO se faz através de tonometria sendo na Veterinária a tonometria de aplanação a mais utilizada principalmente o tonômetro eletrônico portátil da marca Tono-Pen. Infelizmente o custo deste aparelho é muito alto o que limita bastante a sua aquisição. Na Medicina o tonômetro portátil mais popular é o de Perkins que utiliza o método de aplanação pela metodologia de Goldmann que consiste na instilação de colírio anestésico e de colírio de fluoresceína para a formação de semicírculos que serão ajustados conforme o recuo da córnea. Este tonômetro tem um custo 5 vezes menor do que o Tonopen, e desta maneira seria uma alternativa interessante para o exame da PIO na Veterinária, entretanto não há até o presente momento estudos deste aparelho em eqüinos. Será realizado o estudo in vitro e in vivo para calibração e validação do tonômetro de Perkins em cavalos comparando os valores da manometria ocular invasiva (que mostra a PIO real) com a tonometria de aplanação com o aparelho de Perkins. Para o estudo in vitro será realizada manometria ocular e tonometria de Perkins em 20 olhos de 10 eqüinos que vieram à óbito no Hospital Veterinário (HV) da UNOESTE e que foram autorizados para exame de necropsia no Serviço de Anatomia Patológica do HV da UNOESTE. Para o estudo in vivo será realizada manometria ocular e tonometria de Perkins em 20 olhos de 10 eqüinos provenientes do centro zootécnico e da fazenda experimental da UNOESTE que serão contidos no brete e realizado bloqueio do nervo aurículopalpebral com 3 ml de lidocaína 2 e anestesia da córnea com 2 gotas de colírio de proximetacaína 0,5. Os valores obtidos da manometria ocular e da tonometria de Perkins, tanto in vitro quanto in vivo, serão comparados e analisados estatisticamente pelo teste t de Student. Assim, com a análise dos resultados obtidos o objetivo deste trabalho é validar o tonômetro de Perkins em eqüinos, que possui um custo mais acessível para a medição da PIO, tornando mais popular na clínica médica eqüina a realização deste exame tão importante na detecção de glaucoma, oftalmopatia que pode levar à cegueira irreversível.

Resumo:
A medição da pressão intra-ocular (PIO) se faz através de tonometria que na Veterinária é realizada basicamente por duas metodologias: indentação e aplanação, sendo a aplanação a mais utilizada utilizando principalmente o tonômetro eletrônico portátil da marca Tono-Pen. Infelizmente o custo deste aparelho é muito alto o que limita bastante a sua aquisição. Na Medicina o tonômetro portátil mais popular é o de Perkins que utiliza o método de aplanação pela metodologia de Goldman que consiste na instilação de colírio anestésico e de colírio de fluoresceína para a formação de semicírculos que serão ajustados conforme o recuo da córnea. Este tonômetro tem um custo 5 vezes menor do que o Tonopen, e desta maneira seria uma alternativa interessante para o exame da PIO na Veterinária, entretanto há poucos estudos deste aparelho nos animais domésticos. Os olhos bovinos in vitro são muito utilizados como modelo experimental, devido à fisiologia ocular ser bastante similar à humana. Estudos in vivo são tem sido realizados para estudo de drogas que afetam a PIO. Será realizado o estudo in vitro e in vivo para calibração e validação do tonômetro de Perkins em bovinos comparando os valores da manometria ocular invasiva (que mostra a PIO real) com a tonometria de aplanação com o aparelho de Perkins. Para o estudo in vitro será realizada manometria ocular e tonometria de Perkins em 20 olhos de 5 bezerros e de 5 bovinos adultos que vieram à óbito no Hospital Veterinário (HV) da UNOESTE e que foram autorizados para exame de necropsia no Serviço de Anatomia Patológica do HV da UNOESTE ou oriundos dos frigoríficos da região de Presidente Prudente. Para o estudo in vivo será realizada manometria ocular e tonometria de Perkins em 20 olhos de 5 bezerros e de 5 bovinos adultos do centro zootécnico ou da fazenda experimental da UNOESTE que serão contidos no tronco e logo em seguida será anestesiada a córnea com 2 gotas de colírio de proximetacaína a 0,5. Os valores obtidos da manometria ocular e da tonometria de Perkins, tanto in vitro quanto in vivo, serão comparados e analisados estatisticamente pelo teste t de Student. Assim, com a análise dos resultados obtidos o objetivo deste trabalho é validar o tonômetro de Perkins em bovinos, que possui um custo mais barato para a medição da PIO, tornando mais acessível a realização de medição de PIO em estudos experimentais nessa espécie.

Resumo:
O objetivo do presente projeto é avaliar a eficiência de protocolos de indução e sincronização da ovulação em ovelhas fora da estação reprodutiva para IA com tempo fixo com sêmen fresco. Serão utilizadas 120 ovelhas, com idades variando de 2 a 4 anos, mantidas em pasto e divididas em 4 grupos de n=30. GRUPO I: A sincronização da ovulação em estádio aleatório do ciclo estral será feita com inserção de progestágeno (dia 0) concomitante a 2,0 mL IM de PGF2a, no nono dia será aplicado 300UI de eCG e 24 h após (dia 10) o progestágeno será retirado. Será realizada IA com tempo fixo, ou seja, sem observação de cio, em torno de 55 horas após a retirada do progestágeno com sêmen fresco depositado no fundo de vagina. GRUPO II: O mesmo protocolo acima será utilizado, porém ao invés de aplicar o eCG será utilizado benzoato de estradiol 1,0 mg por via IM. GRUPO III: A sincronização da ovulação em estádio aleatório do ciclo estral será feita com inserção de progestágeno (dia 0) concomitante a 2,0 mL IM de PGF2a, no sexto dia após a inserção do progestágeno será aplicado 300 UI de eCG e o progestágeno será retirado 24 h após. Será realizada IA com tempo fixo, ou seja, sem observação de cio, em torno de 55 horas após a retirada do progestágeno com sêmen fresco depositado no fundo de vagina. GRUPO IV: O mesmo protocolo acima será utilizado, porém ao invés de aplicar o eCG será utilizado benzoato de estradiol 1,0 mg por via IM. DOSAGEM HORMONAL: No dia da inserção de progestágeno, 24 horas após a aplicação de PGF2a e 7 dias após a IA amostras de sangue serão colhidas e a dosagem de progesterona feita pelo método de radioimunoensaio (RIA). INSEMINAÇÃO ARTIFICIAL: Será realizada 1 IAs, aproximadamente 55 horas após a retirada do progestágeno sem observação de cio, ou seja, com tempo fixo. DIAGNÓSTICO DE PRENHEZ: Aproximadamente 45 dias após as inseminações artificiais será realizado diagnóstico de prenhez utilizando aparelho de ultra-som.

Resumo:
A manometria ocular é a medição invasiva da pressão intra-ocular (PIO) muito utilizada experimentalmente para estudos de drogas que afetam a PIO ou na validação ou estudo da eficácia de tonômetros, instrumentos utilizados para medição da PIO. Basicamente a manometria ocular consiste na introdução de uma agulha na câmara anterior acoplada a uma cânula ou mangueira que será ligada a um aparelho de medição. Este aparelho pode ser um monitor eletrônico que transformará a pressão exercida em um estímulo elétrico que será lido num visor de cristal líquido. A medição com monitores eletrônicos são bastante eficientes, porém o custo elevado do aparelho muitas vezes inviabiliza a realização de experimentos oftálmicos na Veterinária. A utilização de outros instrumentos de medição da pressão como manômetros aneróides e de coluna de mercúrio, utilizados rotineiramente na medição de pressão arterial invasiva ou não, podem ser uma alternativa barata e também bastante eficiente na manometria ocular. Desta maneira, o presente projeto pretende estudar a viabilidade da manometria ocular com a medição da PIO através do manômetro aneróide e do manômetro de coluna de mercúrio in vitro e in vivo em cães e gatos. Para o estudo in vitro será realizada manometria ocular em 40 olhos: 20 olhos provenientes de 10 cães e 20 olhos provenientes de 10 gatos, que vieram à óbito no Hospital Veterinário (HV) da UNOESTE e que foram autorizados para exame de necropsia no Serviço de Anatomia Patológica do HV da UNOESTE. Para o estudo in vivo será realizada manometria ocular em 40 olhos: 20 olhos provenientes de 10 cães e 20 olhos provenientes de 10 gatos do Canil e Gatil da UNOESTE. Os animais serão anestesiados com diazepam na dose de 0,5 mg/kg IV (medicação pré-anestésica) e logo em seguida será administrado tiopental sódico na dose de 12,5 mg/kg IV. A córnea será anestesiada topicamente com colírio anestésico de proximetacaína a 0,5. Os valores obtidos da manometria ocular com manômetro aneróide e de coluna de mercúrio, tanto in vitro quanto in vivo, serão comparados e analisados estatisticamente pelo teste t de Student. Assim, com a análise dos resultados obtidos o objetivo deste trabalho é validar a manometria ocular com a aferição da PIO com manômetro aneróide e de coluna de mercúrio, que possuem um custo mais barato, tornando a manometria ocular um método mais acessível para a experimentação de drogas que interferem com a PIO e na validação e estudo da eficiência de tonômetros na Veterinária.

Resumo:
O glaucoma é uma das principais oftalmopatias de cães caracterizada principalmente por aumento da pressão intra-ocular (PIO) incompatível com as funções normais do olho. A medição da PIO se faz através de tonometria que na Medicina Veterinária é realizada basicamente por duas metodologias: indentação e aplanação. A tonometria de indentação é a mais antiga e pouco realizada devido à baixa acurácia deste exame. Atualmente a tonometria de aplanação é a mais utilizada, tanto na Medicina quanto na Veterinária, sendo que na Veterinária utiliza-se principalmente o tonômetro eletrônico portátil da marca Tonopen. Infelizmente o custo deste aparelho é muito alto o que limita bastante a sua aquisição. Na Medicina Humana o tonômetro portátil mais popular é o de Perkins que utiliza o método de aplanação, pela metodologia de Goldman que consiste na instilação de colírio anestésico, pois a ponteira do aparelho encosta na córnea, e de colírio de fluoresceína para a formação de semicírculos que serão ajustados conforme o recuo da córnea. Este tonômetro tem um custo 5 vezes menor do que o Tonopen, e desta maneira seria uma alternativa mais barata para o exame da PIO na Medicina Veterinária, entretanto não há até o presente momento estudos deste aparelho em cães. Será realizado o estudo in vitro e in vivo para calibração e validação do tonômetro de Perkins em cães comparando os valores da manometria ocular invasiva (que mostra a PIO real) com a tonometria de aplanação com o aparelho de Perkins. Para o estudo in vitro será realizada manometria ocular e tonometria de Perkins em 20 olhos de 10 cães que vieram à óbito no Hospital Veterinário (HV) da UNOESTE e que foram autorizados para exame de necropsia no Serviço de Anatomia Patológica do HV da UNOESTE. Para o estudo in vivo será realizada manometria ocular e tonometria de Perkins em 20 olhos de 10 cães provenientes do Canil da UNOESTE que serão anestesiados com Diazepam na dose de 0,5 mg/kg IV (medicação pré-anestésica) e logo em seguida será administrado Tiopental sódico na dose de 25 mg/kg IV. Os valores obtidos da manometria ocular e da tonometria de Perkins, tanto in vitro quanto in vivo, serão comparados e analisados estatisticamente pelo teste t de Student. Assim, com a análise dos resultados obtidos o objetivo deste trabalho é validar o tonômetro de Perkins, que possui um custo mais acessível para a medição da PIO, tornando mais popular na clínica médica de pequenos animais a realização deste exame tão importante na detecção de glaucoma, doença de alta incidência em cães que compromete a visão podendo levar à cegueira irreversível.

Resumo:
O glaucoma é caracterizado principalmente pelo aumento da pressão intra-ocular (PIO) incompatível com as funções normais do olho. A medição da PIO se faz através de tonometria, sendo que na Veterinária utiliza-se principalmente o tonômetro de aplanação eletrônico portátil da marca Tonopen. Infelizmente o custo deste aparelho é elevado o que limita bastante a sua aquisição. Na Medicina Humana o tonômetro portátil mais popular é o de Perkins que utiliza a aplanação da córnea pela metodologia de Goldman que consiste na instilação de colírio anestésico, pois a ponteira do aparelho encosta na córnea, e de colírio de fluoresceína para a formação de semicírculos que serão ajustados conforme o recuo da córnea. Este tonômetro tem um custo 5 vezes menor do que o Tonopen, e desta maneira seria uma alternativa mais barata para o exame da PIO na Medicina Veterinária, entretanto não há até o presente momento estudos da utilização deste aparelho em gatos. Será realizado o estudo in vitro e in vivo para calibração e validação do tonômetro de Perkins em gatos comparando os valores da manometria ocular invasiva (que mostra a PIO real) com a tonometria de aplanação com o aparelho de Perkins. Para o estudo in vitro será realizada manometria ocular e tonometria de Perkins em 20 olhos de 10 gatos que vieram à óbito no Hospital Veterinário (HV) da UNOESTE e que foram autorizados para exame de necropsia no Serviço de Anatomia Patológica do HV da UNOESTE. Para o estudo in vivo será realizada manometria ocular e tonometria de Perkins em 20 olhos de 10 gatos provenientes do Gatil da UNOESTE que serão anestesiados com Diazepam na dose de 0,5 mg/kg IV (medicação pré-anestésica) e logo em seguida será administrado Tiopental sódico na dose de 12,5 mg/kg IV. Os valores obtidos da manometria ocular e da tonometria de Perkins, tanto in vitro quanto in vivo, serão comparados e analisados estatisticamente pelo teste t de Student. Assim, com a análise dos resultados obtidos o objetivo deste trabalho é validar o tonômetro de Perkins em gatos, que possui um custo mais acessível para a medição da PIO, tornando mais popular este exame na clínica médica de pequenos animais tão importante na detecção de glaucoma, oftalmopatia que pode levar à cegueira irreversível.

Resumo:
O levamisol há muito vem sendo utilizado como parasiticida e como indutor de imunidade em processos tumorais e virais, tanto no homem como na Medicina Veterinária. Porém, a literatura revela-se conflitante no que tange à dosagem a ser utilizada, vias de administração, bem como os efeitos adversos e toxicidade do fármaco em gatos. Com o objetivo de avaliar os efeitos clínicos, laboratoriais e eletrocardiográficos do levamisol em dose imunoestimulante em gatos, utilizando-se diferentes vias de administração, serão estudados 20 animais hígidos, divididos em 2 grupos experimentais: Grupo 1 (n = 10), na dose de 25 mg/gato, por via oral, em dias alternados, por 3 aplicações; Grupo 2 (n = 10), na dose de 25 mg/gato, por via subcutânea, em dias alternados, por 3 aplicações. As avaliações serão realizadas nos seguintes momentos: Dia 1-(controle) M0; Dia 2 (Primeira aplicação)- M1-60 minutos AL (após levamisol); M2-180 minutos AL; M3-360 minutos AL; Dia 3 (Segunda aplicação)- M1-60 minutos AL (após levamisol); M2-180 minutos AL; M3-360 minutos AL; Dia 4 (Terceira aplicação)- M1-60 minutos AL (após levamisol); M2-180 minutos AL; M3-360 minutos AL. A avaliação da temperatura corporal (T), freqüência respiratória (FR), freqüência cardíaca (FC), eletrocardiografia (ECG) e pressão arterial sistólica (PAS) serão realizadas em todos os dias e momentos de avaliação. O hemograma completo e a função hepática, incluindo fosfatase alcalina sérica (FA) e bilirrubina total (BT), direta(BD) e indireta (BI) séricas serão realizadas nos dias 1 (controle) e 4 (após a terceira aplicação de levamisol). Será avaliada também a presença de sensibilidade e formação de reações cutâneas no local da administração subcutânea de levamisol em todos os momentos.

Resumo:
Características macroscópicas do folículo e corpos lúteos (CLs) são importantes para determinar o potencial de maturação nuclear e citoplasmática do oócito, desta forma, o presente trabalho terá como objetivo avaliar a influência do diâmetro folicular sobre a qualidade dos oócitos obtidos de ovários de abatedouro e avaliar a influência do CL sobre a quantidade e qualidade de oócitos obtidos de ovários de abatedouro. Experimento 1: Serão utilizados ovários provenientes de abatedouro que ser dissecados, mensurados e divididos em três classes de diâmetro: classe 1 (C1)folículos < 5 mm; classe 2 (C2) - 5 a 7 mm e classe 3 (C3)> 7mm. Os oócitos recuperados serão observados e selecionados quanto ao aspecto morfológico em 5 grupos de qualidade: Grau 1, Grau 2, Grau 3, Desnudo e Atrésicos. Experimento II os ovários serão medidos (altura, largura e comprimento) e a seguir separados com e sem CL, os CLs serão classificados pelo aspecto morfológico em estágio I, II, III e IV e a seguir os oócitos serão obtidos separadamente em ovários com e sem CL e serão classificados.

Resumo:
A biopsia renal é um método de auxílio na avaliação das doenças renais, comuns em cães e gatos. Apesar de extensamente utilizada na Medicina, sua realização na Medicina Veterinária é apenas ocasional. A ocorrência de complicações inerentes ao procedimento e a qualidade das amostras obtidas variam de acordo com a técnica e materiais utilizados. Sendo assim, o presente projeto tem por objetivo avaliar as complicações clínicas da técnica de biopsia renal (BR) percutânea em felinos, realizada com agulha tipo Tru-cut semi-automatizada, bem como a qualidade das amostras obtidas. Serão estudados 14 gatos, sem raça definida, adultos, machos e fêmeas, clinicamente sadios e com peso corporal entre 3 e 5 Kg. Os animais serão anestesiados e então submetidos à coleta da biopsia renal, mediante técnica percutânea às cegas, com agulha do tipo Tru-cut, semi-automatizada de 16 Gauge. Serão avaliados os riscos que a técnica oferece. Para tal, será realizado exame físico, avaliações seriadas de hematócrito, urinálise e ultrasonografia renal dos animais estudados, antes e após a colheita da BR, para que se avalie a possível ocorrência de hemorragia, principal complicação dos procedimentos de biopsia renal. A qualidade das amostras será avaliada pelo número de glomérulos presentes por amostra, considerando-se como de qualidade as biopsias que apresentarem pelo menos cinco glomérulos por amostra.

Resumo:
A Diabetes mellitus é uma importante doença endócrina que acomete tanto cães quanto gatos, que resulta de uma deficiência de insulina pelas chamadas células beta pancreáticas. Os animais acometidos geralmente têm uma pior qualidade de vida devido a complicações oriundas da patologia, como a cegueira originada da catarata comum em animais diabéticos, além disso, pode ser fatal se for incorretamente tratada. Esta enfermidade representa um desgaste emocional e econômico para o proprietário, pois o animal de estimação tem um grande valor afetivo para o seu dono. Como não existem dados na literatura sobre a prevalência desta patologia na Região de Presidente Prudente, o presente trabalho tem como objetivo verificar a prevalência de Diabetes mellitus em cães e gatos atendidos no Hospital Veterinário do Curso de Medicina Veterinária da Faculdade de Ciências Agrárias da UNOSTE nos últimos 10 anos. Além disso, serão verificados se os fatores predisponentes estavam ou não presentes nos pacientes diagnosticados como diabéticos: obesidade, tipo de alimentação, pancreatite, sexo, idade e raça.

Resumo:
Muitos estudos têm demonstrado resultados satisfatórios com a aplicação de estímulo elétrico em pontos de acupuntura ou dermátonos correspondentes à área de incisão cirúrgica para o alívio da dor pós-operatória. Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos cardiorrespiratórios, neuroendócrino e analgésico pós-operatório, mediados pela utilização de eletroanalgesia peemptiva em cadelas encaminhadas para ovário-salpingo-histerectomia. Serão avalaiadas 24 cadelas, submetidas à tranquliação com acepromazina (0,05 mg/kg, iv), seguindo-se a indução e manutenção anestésica com tiopental sódico (12 mg/kg) e halotano, respectivamente. Os animais serão distribuídos em quatro grupos de seis animais cada: GEA, aplicação de estímulo elétrico em pontos de acupuntura; GD, aplicação de estímulo elétrico em pontos de acupuntura e dermátomos peri-incisionais; Gsham: sem tratamento. O estímulo elétrico será aplicado durantev 45 minutos antes da indução anestésica para os três grupos. Serão avaliados: frequências cardíaca e respiratória, pressão arterial sistólica, saturação de oxigênio na hemoglobina, variáveis hemogasométricas, concentraçãop de cortisol, grau de analgesia e sedaçã.

Resumo:
Com o objetivo de avaliar os efeitos tóxicos do anti-helmíntico TRIMIX®, associação de Ivermectina 0,08 + Levamisol 2,5 + Albendazole 2,0, serão utilizados 12 caprinos adultos, machos e fêmeas, mestiços, com idade variando de um a três anos, com aproximadamente 20 a 30 kg de peso vivo, infectados naturalmente por parasitos gastrintestinais, e distribuídos aleatoriamente, com base na contagem de ovos por grama de fezes, em três grupos experimentais, com quatro animais cada. No primeiro deles, os animais serão tratados com o anti-helmíntico, por via oral, na dosagem recomendada pelo fabricante. No grupo B, os caprinos receberão, pela mesma via, o dobro da dose recomendada pelo fabricante, enquanto que mais quatro animais não serão tratados, servindo como grupo controle. Amostras fecais e de sangue do rebanho serão individualmente colhidas no dia 0 (zero); e, após os tratamentos, as colheitas serão também individuais e realizadas nos dias +7 e +15, quando do término do experimento. As amostras de fezes serão analisadas pela técnica de Gordon & Whitlock modificada, enquanto que com as amostras de sangue serão realizados hemograma, dosagem de proteínas plasmáticas totais e de fibrinogênio, e o perfil bioquímico sérico, com dosagem de uréia e de creatinina, e com a avaliação das atividades de aspartato aminotransferase e gama glutamil transferase. Para comparação das médias dos grupos em cada momento, será utilizado o teste t de Student, enquanto que para avaliação da diferença entre momentos em um mesmo grupo, os dados seram submetidos à análise de variância (ANOVA) seguida do teste de Bonferroni para comparação de medidas. Os resultados serão considerados estatisticamente significativos ao nível de 5.

Resumo:
Com objetivo de avaliar a contaminação ambiental em um assentamento do Pontal do Paranapanema por ovos de Toxocara sp, amostras de solo serão coletadas de 24 lotes, sendo que em 12 deles, pessoas apresentaram títulos de anticorpos contra o nematódio, enquanto que nos demais, nenhuma pessoa apresentou sororeatividade. De cada lote serão coletadas 800 gramas de solo, sendo 200 gramas em cada lateral da casa. Duas alíquotas de 10 gramas de cada face da casa serão submetidas às lavagens por Tween 80 (0,2), sendo filtradas e mantidas em repouso overnight. Após repouso, o sobrenadante será desprezado e ao sedimento serão adicionados 6,0 ml da mesma solução detergente. O material será transferido para tubo cônico de centrífuga, sofrerá homogeneização por 30 minutos e centrifugação por 5 minutos. Logo após, o sobrenadante será desprezado e acrescidos 9,0 ml de solução decinormal de hidróxido de sódio. O material será homonogeneizado durante dois minutos e centrifugados a 2000 rpm por cinco minutos. Após a lavagem, o sobrenadante será desprezado e 11,0 ml de solução de nitrato de sódio (d=1.20) serão adicionados ao sedimento, para flutuação de ovos. O material será homogeneizado durante dois minutos e centrifugado a 2000 rpm por cinco minutos. Os tubos ficarão em repouso mais cinco minutos após ser acrescida a quantidade da solução de flutuação até formação de menisco. Sobre o menisco será colocadauma lamínula, que será transferida para lâmina após repouso do tubo. As amostras serão lidas em microscópia ótica (10X) e em triplicata. Os dados serão submetidos ao teste "t" de Studente para avaliar as diferenças entre as frequencias de contaminação dos lotes, com intervalo de confiança de 95.

Resumo:
O estudo do perfil proteico do plasma seminal e sua relação com a fertilidade vem sendo objetivo de vários estudos, nas espécies dométicas. Na espécie bovina contribui para a seleção dos touros férteis tanto para a monta natural quanto para o emprego do sêmen nas biotécnicas de reprodução.Serão utilizados 24 touros da raça Tabapuã, com idades médias de 30 meses, criados extensivamente na região de Presidente Prudente, SP. Os animais serão submetidos ao exame andrológico, segundo normas do CBRA ( 1998 ). Duas colheitas de sêmen serão efetuadas em todos os touros, com posterior realização de eletroforese do plasma seminal para identificação das bandas proteicas. O objetivo do estudo será de investigar a presença de bandas proteicas específicas do plasma seminal em touros Tabapuã, relacionando- as com a qualidade do sêmen antes e após o consumo de probiótico.

Resumo:
A parvovirose canina é, provavelmente, uma das doenças infecciosas mais comuns dos cães. É altamente contagiosa e muitas vezes fatal, é causada pelo parvovírus canino tipo dois. Afeta principalmente cães com menos de seis meses de idade e é caracterizada por um quadro agudo de gastroenterite hemorrágica geralmente associada à febre e leucopenia. O objetivo geral deste trabalho é realizar um levantamento epidemiológico retrospectivo dos casos com diagnóstico presuntivo de parvovirose canina, atendidos no Hospital Veterinário da UNOESTE no período de janeiro de 2003 a junho de 2006. Avaliando aspectos epidemiológicos; os fatores de risco associados ao índice de óbito encontrado; realizar uma revisão literária sobre a enfermidade e, de acordo com os resultados, adequar o atendimento dos animais, para melhoria das taxas de sobrevivência encontradas. Será feita a emissão de um relatório dos cães atendidos no período determinado com diagnóstico presuntivo de parvovirose. Uma vez obtidos os números de registro dos animais, os prontuários serão levantados no arquivo geral, para coleta dos dados. Os dados anotados serão os seguintes: raça, sexo, idade, dados sobre o ambiente, alimentação, vermifugação e vacinação, sinais clínicos (freqüência cardíaca, temperatura), data de atendimento, período de internação, dados de leucograma (contagem global, neutrófilos e linfócitos), alta ou óbito, presença de parasitas gastrointestinais ou hemoparasitas e observações gerais. Os animais serão separados em dois grupos: os que receberam alta e os que vieram a óbito. Para avaliação dos fatores de risco que poderiam interferir na taxa de óbito será utilizado o teste odds rattio (OR) em tabelas 2X2. Os resultados serão avaliados por meio do cálculo do intervalo de confiança e teste do qui-quadrado ou treste exato de Fisher, quando for o caso.

Resumo:
O objetivo do projeto de pesquisa será de verificar o efeito do PROMATER® nos parâmetros reprodutivos, hematológicos e nos marcadores moleculares de fertilidade do plasma seminal em touros zebuínos. Serão utilizados 20 touros zebuínos com idades médias de 3 anos, criados na região de Presidente Prudente, estado de São Paulo. Os animais serão divididos em dois grupos de 10, sendo o grupo 1 (controle) e o grupo 2 (tratado), tendo esse último acesso ao fornecimento do nutracêutico reprodutivo PROMATER®, seguindo a posologia indicada pelo fabricante de 20 mL / animal / dia, por um período de 70 dias. Os touros serão submetidos aos seguintes procedimentos: pesagens, aferição do perímetro escrotal e volume testicular e índice de massa corpórea (IMC) a cada 35 dias, nos dias zero, 35 e 70 do experimento. Com relação às características seminais: volume, motilidade espermática progressiva, vigor espermático, turbilhão e morfologia espermática. Serão realizadas três colheitas de sêmen, efetuadas a cada sete dias, antes do início do fornecimento do PROMATER® e duas colheitas consecutivas após o início do fornecimento do nutracêutico, aos 35 e 70 dias, para os grupos 1 e 2.

Resumo:
O objetivo do projeto de pesquisa será de verificar o efeito do PROMATER® nos perfis hormonais e nos marcadores moleculares de fertilidade do plasma seminal em touros zebuínos. Serão utilizados 20 touros zebuínos com idades médias de 4 anos, criados na região de Presidente Prudente, estado de São Paulo. Os animais serão divididos em dois grupos de 10, sendo o grupo 1 (controle) e o grupo 2 (tratado), tendo esse último acesso ao fornecimento do nutracêutico reprodutivo PROMATER®, seguindo a posologia indicada pelo fabricante de 20 mL / animal / dia, por um período de 70 dias. Os touros serão submetidos aos seguintes procedimentos: pesagens, aferição do perímetro escrotal e volume testicular e índice de massa corpórea (IMC) a cada 35 dias, nos dias zero, 35 e 70 do experimento. Colheitas de sangue por venopunção da jugular serão realizadas visando aferir os níveis séricos de testosterona e cortisol, bem como para a realização dos hemogramas, sendo realizadas com os mesmos intervalos acima descritos para o sêmen. A eletroforese do plasma seminal será realizada visando identificar bandas protéicas relacionadas à fertilidade. Os parâmetros reprodutivos acima descritos serão relacionados com a libido dos touros, por meio do teste de capacidade de serviço frente às vacas em estro.

Resumo:
Os acidentes ofídicos constituem um problema de ordem médica, social e econômica. A maioria dos acidentes ofídicos ocorre pelo gênero Bothrops (90 dos acidentes) seguido por Crotalus (7 dos acidentes). O tratamento preconizado para intoxicação é a administração de soro antiofídico. Mesmo com o grande sucesso desta terapia, ainda é importante a pesquisa de novos inibidores, sintéticos ou naturais, que poderiam complementar ou substituir a soroterapia, como a Mikania glomerata popularmente conhecida como guaco citada na literatura com propriedades antiofídicas capazes de neutralizar os efeitos enzimáticos causados pelo veneno das serpentes.O presente trabalho terá como objetivo comparar os aspectos clínico, laboratoriais, histopatológico, e terapêutico na intoxicação experimental com veneno de Crotalus durissus terrificus e Bothrops jararaca em ratos Wistar, usando soro antiofídico e extrato de Mikania glomerata. Serão utilizados 80 animais para o grupo A (Crotalus) e 80 animais para o grupo B (Bothrops). Cada grupo será divididos em quatro grupos com vinte animais em cada grupo e 5 animais para cada momento.Grupo A: Grupo 1- controle; Grupo 2- veneno crotálico + soro antiofídico; Grupo 3- veneno crotálico + soro antiofídico + Mikania glomerata; Grupo 4- veneno crotálico + Mikania glomerataGrupo B: Grupo 1- controle; Grupo 2- veneno botrópico + soro antiofídico; Grupo 3- veneno botrópico + soro antiofídico + Mikania glomerata; Grupo 4- veneno botrópico + Mikania glomerataMomentos: M130 minutos após inoculação do veneno; M26h após inoculação do veneno; M324h após inoculação do veneno e 18h após tratamento; M448h após inoculação do veneno e 42h após tratamento.Os animais serão submetidos a avaliações clínica, laboratorial e histopatológica nos diferentes momentos. Para avaliação histopatológica serão utilizados três animais por grupo e colhidas amostras de baço, coração, rins, tecido muscular, fígado, estômago, pulmão e linfonodos para avaliação macro e microscópica.Esperamos observar in vivo os mesmos efeitos citados na literatura in vitro onde são relatadas a ação antiofídica da planta Mikania glomerata e sua importância como tratamento complementar nos acidentes ofídicos reduzindo a gravidade dos acidentes assim como, o risco de mortalidade. Obter novas informações sobre a ação do veneno (efeitos locais e sistêmicos) e ainda contribuir com um novo modelo experimental.

Resumo:
Com objetivo de padronizar uma técnica para recuperação de ovos de Toxocara canis em solo, serão comparadas etapas que possam interferir na detecção dessas estruturas. Para isso, amostras de solo serão previamente esterilizadas durante 30 minutos a 150 0C e divididas em alíquotas de 50 g. Para contaminação do solo, serão utilizadas amostras fecais de filhotes de cães e a contagem de ovos por grama de fezes, com uma correção do peso das fezes para obtenção 6,0 ml de solução fecal contendo 10.000 ovos. Após um período mínimo de quatro dias da contaminação, serão comparadas, em etapas seriadas, as variáveis: tempo de filtragem, lavagem com água destilada, lavagem com hidróxido de sódio, re-suspensão e filtragem do material. Como ponto de partida para comparação, será utilizada uma técnica-padrão com lavagem de solo em Tween 80 (0,2) e solução de hidróxido de sódio 0,1N; re-suspensão; e centrífugo-flutuação em solução de nitrato de sódio (d=1.20). Os ovos recuperados serão contados sob microscopia ótica (10X), sendo utilizadas cinco leituras em cada passo. Será utilizado em cada etapa o mesmo procedimento com 10 g de areia esterilizada sem contaminação, como controle. Para avaliar que variável tem significância em cada etapa e permitir que esta seja utilizada no subseqüente passo, as médias das cinco repetições serão submetidas à análise de variância, sendo que os valores com p<0,05 serão submetidos ao teste de Turkey. Os procedimentos serão repetidos com as soluções de Dicromato de Sódio, Sulfato de Zinco e Cloreto de Sódio na densidade 1.20.

Resumo:
O amitraz é um pesticida do grupo das formamidinas utilizado nos animais domésticos como carrapaticida e acaricida eficiente. Apesar de seu uso não ser recomendado pelo fabricante em gatos, é utilizado no tratamento de escabiose e demodicose felina. Na literatura há relatos desta intoxicação nesta espécie, porém até o presente momento não há um método padronizado de análise das concentrações de amitraz no plasma felino o que poderia contribuir com o diagnóstico e o estudo toxicológico desta intoxicação. Portanto, o objetivo deste projeto é a padronização e a validação da metodologia por cromatografia em fase gasosa pelo detector termiônico específico (DTE) do pesticida amitraz no plasma sanguíneo de gatos. Serão utilizados 5 gatos, sem raça definida (SRD), clinicamente sadios, provenientes do gatil da UNOESTE. Os gatos serão intoxicados através de banho utilizando-se uma solução de amitraz a 0,2 (32 mL amitraz diluído em 1 L de água) e posteriormente secados com uma toalha de algodão. Serão coletadas amostras de sangue para mensuração da concentração plasmática do amitraz por cromatografia gasosa nos tempos 1/2, 2, 4 e 8 horas após o banho. As amostras serão centrifugadas no Laboratório de Análise Clínicas do HV da UNOESTE e 2 mL do plasma serão acondicionados em tubos contendo solução tampão de borato de sódio (pH12; 0,01M) numa proporção de 1:1, para manutenção da estabilidade até o momento da análise cromatográfica que ocorrerá em até no máximo 48 horas após a colheita. As amostras serão enviadas em caixas térmicas com gelo para realização da cromatografia gasosa no Laboratório de Toxicologia da Faculdade de Farmácia e Bioquímica da UNOESTE. Desta forma, pretendemos padronizar este método que pode contribuir como uma ferramenta diagnóstica importante em casos de gatos intoxicados por amitraz através de banho.

Resumo:
Na medicina veterinária existe uma grande casuística de animais apresentando lesões traumáticas ou secundárias a outros fatores que levam ao aparecimento de feridas e ulcerações cutâneas, que são tratadas por segunda intenção com agentes cicatrizantes. Toda vez que um tecido é lesado, o organismo imediatamente desencadeia um processo natural e dinâmico de reparação tecidual.Estudos farmacológicos in vitro e in vivo com óleo de copaíba vêm demonstrando que os óleos de várias espécies de copaíferas possuem atividade medicinais anti-séptico, bactericida, cicatrizantes, antiedematogênica, antiinflamatório e analgésico e também antitumoral.Serão utilizados 35 ratos wistar, com 45 dias de idade e 250g cedidos pelo Biotério Central da UNOESTE. Os animais serão separados em 2 grupos com 20 animais em cada grupo sendo: Grupo A: tratados com óleo de copaíba comparado em farmácia e Grupo B: tratados com óleo de copaíba puro extraído da árvore. Os grupos serão separados em subgrupos de 05 animais para avaliação nos períodos de 03, 10 e 16 dias de pós-operatório (PO). Os animais serão submetidos a tratamento de 24 em 24hs durante 16 dias. Os animais serão submetidos à eutanásia com pentobarbital.Serão colhidas amostras de fragmentos da lesão e encaminhados ao serviço de Patologia Veterinária do HV da UNOESTE, para análise histológica de acordo com os métodos usados pelo departamento.Esperamos observar in vivo uma ação antiinflamatória e cicatrizante do óleo de copaíba, assim como sua ação na forma de creme o que facilitaria muito sua utilização na rotina diária, além de comparar a eficácia do tratamento quando comparado o óleo de copaíba puro e o óleo de copaíba comprado em farmácia. Esperamos desta forma obter uma medicação natural, de fácil aplicação e dispor do produto como uma apresentação alternativa a ser usada na cicatrização de feridas cutâneas.

Resumo:
O tumor venéreo transmissível (TVT) é uma neoplasia contagiosa de células redondas de casuística muito freqüente na clínica médica de pequenos animais. Acomete cães de ambos os sexos e sua localização primária é a genitália externa, mas também ocorre secundariamente em outros sítios como cavidade nasal, oral, olho, ânus, tecido cutâneo e subcutâneo. O tratamento padrão consiste no uso de quimioterápicos antineoplásicos, sendo de eleição a administração de vincristina como agente único, porém o aparecimento de resistência a este agente tem levado ao uso de vincristina associada a outras drogas, como prednisona, ciclofosfamida ou metotrexato, além do uso de doxorrubicina com agente único. Recentemente, um estudo demonstrou o efeito antitumoral das avermectinas quando administradas após a vincristina no tratamento de alguns tipos de tumores em ratos. As avermectinas, assim como a vincristina, utilizam o mesmo substrato, a P-glicoproteína, para a sua metabolização. Aparentemente, o uso combinado destes agentes provoca um efeito sinérgico na destruição de alguns tipos de células neoplásicas. Portanto, o objetivo deste trabalho é comparar a eficácia de dois protocolos de tratamento do TVT, o protocolo padrão com o uso único de vincristina e o protocolo combinado com a associação de vincristina e ivermectina, uma avermectina bastante utilizada em cães. Serão utilizados 30 cães provenientes do atendimento do HV da UNOESTE e serão divididos aleatoriamente em dois grupos de 15 animais cada: grupo vincristina (GV) com administração intravenosa (IV) de vincristina na dose de 0,5 mg/m2, uma vez por semana por 4 a 6 semanas; e o grupo vincristina associada a ivermectina (GVI) na mesma dose de vincristina e intervalo entre dose do grupo GV e logo após a administração de vincristina ocorrerá a administração de ivermectina na dose de 0,04 mL/kg por via subcutânea (SC). Os animais serão avaliados semanalmente através de exame físico, hemograma e biopsia da neoplasia.