Resumo:
O objetivo do projeto de pesquisa será de verificar o efeito do PROMATER® nos parâmetros reprodutivos, hematológicos e nos marcadores moleculares de fertilidade do plasma seminal em touros zebuínos. Serão utilizados 20 touros zebuínos com idades médias de 3 anos, criados na região de Presidente Prudente, estado de São Paulo. Os animais serão divididos em dois grupos de 10, sendo o grupo 1 (controle) e o grupo 2 (tratado), tendo esse último acesso ao fornecimento do nutracêutico reprodutivo PROMATER®, seguindo a posologia indicada pelo fabricante de 20 mL / animal / dia, por um período de 70 dias. Os touros serão submetidos aos seguintes procedimentos: pesagens, aferição do perímetro escrotal e volume testicular e índice de massa corpórea (IMC) a cada 35 dias, nos dias zero, 35 e 70 do experimento. Com relação às características seminais: volume, motilidade espermática progressiva, vigor espermático, turbilhão e morfologia espermática. Serão realizadas três colheitas de sêmen, efetuadas a cada sete dias, antes do início do fornecimento do PROMATER® e duas colheitas consecutivas após o início do fornecimento do nutracêutico, aos 35 e 70 dias, para os grupos 1 e 2.

Resumo:
O objetivo do projeto de pesquisa será de verificar o efeito do PROMATER® nos perfis hormonais e nos marcadores moleculares de fertilidade do plasma seminal em touros zebuínos. Serão utilizados 20 touros zebuínos com idades médias de 4 anos, criados na região de Presidente Prudente, estado de São Paulo. Os animais serão divididos em dois grupos de 10, sendo o grupo 1 (controle) e o grupo 2 (tratado), tendo esse último acesso ao fornecimento do nutracêutico reprodutivo PROMATER®, seguindo a posologia indicada pelo fabricante de 20 mL / animal / dia, por um período de 70 dias. Os touros serão submetidos aos seguintes procedimentos: pesagens, aferição do perímetro escrotal e volume testicular e índice de massa corpórea (IMC) a cada 35 dias, nos dias zero, 35 e 70 do experimento. Colheitas de sangue por venopunção da jugular serão realizadas visando aferir os níveis séricos de testosterona e cortisol, bem como para a realização dos hemogramas, sendo realizadas com os mesmos intervalos acima descritos para o sêmen. A eletroforese do plasma seminal será realizada visando identificar bandas protéicas relacionadas à fertilidade. Os parâmetros reprodutivos acima descritos serão relacionados com a libido dos touros, por meio do teste de capacidade de serviço frente às vacas em estro.

Resumo:
Os acidentes ofídicos constituem um problema de ordem médica, social e econômica. A maioria dos acidentes ofídicos ocorre pelo gênero Bothrops (90 dos acidentes) seguido por Crotalus (7 dos acidentes). O tratamento preconizado para intoxicação é a administração de soro antiofídico. Mesmo com o grande sucesso desta terapia, ainda é importante a pesquisa de novos inibidores, sintéticos ou naturais, que poderiam complementar ou substituir a soroterapia, como a Mikania glomerata popularmente conhecida como guaco citada na literatura com propriedades antiofídicas capazes de neutralizar os efeitos enzimáticos causados pelo veneno das serpentes.O presente trabalho terá como objetivo comparar os aspectos clínico, laboratoriais, histopatológico, e terapêutico na intoxicação experimental com veneno de Crotalus durissus terrificus e Bothrops jararaca em ratos Wistar, usando soro antiofídico e extrato de Mikania glomerata. Serão utilizados 80 animais para o grupo A (Crotalus) e 80 animais para o grupo B (Bothrops). Cada grupo será divididos em quatro grupos com vinte animais em cada grupo e 5 animais para cada momento.Grupo A: Grupo 1- controle; Grupo 2- veneno crotálico + soro antiofídico; Grupo 3- veneno crotálico + soro antiofídico + Mikania glomerata; Grupo 4- veneno crotálico + Mikania glomerataGrupo B: Grupo 1- controle; Grupo 2- veneno botrópico + soro antiofídico; Grupo 3- veneno botrópico + soro antiofídico + Mikania glomerata; Grupo 4- veneno botrópico + Mikania glomerataMomentos: M130 minutos após inoculação do veneno; M26h após inoculação do veneno; M324h após inoculação do veneno e 18h após tratamento; M448h após inoculação do veneno e 42h após tratamento.Os animais serão submetidos a avaliações clínica, laboratorial e histopatológica nos diferentes momentos. Para avaliação histopatológica serão utilizados três animais por grupo e colhidas amostras de baço, coração, rins, tecido muscular, fígado, estômago, pulmão e linfonodos para avaliação macro e microscópica.Esperamos observar in vivo os mesmos efeitos citados na literatura in vitro onde são relatadas a ação antiofídica da planta Mikania glomerata e sua importância como tratamento complementar nos acidentes ofídicos reduzindo a gravidade dos acidentes assim como, o risco de mortalidade. Obter novas informações sobre a ação do veneno (efeitos locais e sistêmicos) e ainda contribuir com um novo modelo experimental.

Resumo:
Com objetivo de padronizar uma técnica para recuperação de ovos de Toxocara canis em solo, serão comparadas etapas que possam interferir na detecção dessas estruturas. Para isso, amostras de solo serão previamente esterilizadas durante 30 minutos a 150 0C e divididas em alíquotas de 50 g. Para contaminação do solo, serão utilizadas amostras fecais de filhotes de cães e a contagem de ovos por grama de fezes, com uma correção do peso das fezes para obtenção 6,0 ml de solução fecal contendo 10.000 ovos. Após um período mínimo de quatro dias da contaminação, serão comparadas, em etapas seriadas, as variáveis: tempo de filtragem, lavagem com água destilada, lavagem com hidróxido de sódio, re-suspensão e filtragem do material. Como ponto de partida para comparação, será utilizada uma técnica-padrão com lavagem de solo em Tween 80 (0,2) e solução de hidróxido de sódio 0,1N; re-suspensão; e centrífugo-flutuação em solução de nitrato de sódio (d=1.20). Os ovos recuperados serão contados sob microscopia ótica (10X), sendo utilizadas cinco leituras em cada passo. Será utilizado em cada etapa o mesmo procedimento com 10 g de areia esterilizada sem contaminação, como controle. Para avaliar que variável tem significância em cada etapa e permitir que esta seja utilizada no subseqüente passo, as médias das cinco repetições serão submetidas à análise de variância, sendo que os valores com p<0,05 serão submetidos ao teste de Turkey. Os procedimentos serão repetidos com as soluções de Dicromato de Sódio, Sulfato de Zinco e Cloreto de Sódio na densidade 1.20.

Resumo:
O amitraz é um pesticida do grupo das formamidinas utilizado nos animais domésticos como carrapaticida e acaricida eficiente. Apesar de seu uso não ser recomendado pelo fabricante em gatos, é utilizado no tratamento de escabiose e demodicose felina. Na literatura há relatos desta intoxicação nesta espécie, porém até o presente momento não há um método padronizado de análise das concentrações de amitraz no plasma felino o que poderia contribuir com o diagnóstico e o estudo toxicológico desta intoxicação. Portanto, o objetivo deste projeto é a padronização e a validação da metodologia por cromatografia em fase gasosa pelo detector termiônico específico (DTE) do pesticida amitraz no plasma sanguíneo de gatos. Serão utilizados 5 gatos, sem raça definida (SRD), clinicamente sadios, provenientes do gatil da UNOESTE. Os gatos serão intoxicados através de banho utilizando-se uma solução de amitraz a 0,2 (32 mL amitraz diluído em 1 L de água) e posteriormente secados com uma toalha de algodão. Serão coletadas amostras de sangue para mensuração da concentração plasmática do amitraz por cromatografia gasosa nos tempos 1/2, 2, 4 e 8 horas após o banho. As amostras serão centrifugadas no Laboratório de Análise Clínicas do HV da UNOESTE e 2 mL do plasma serão acondicionados em tubos contendo solução tampão de borato de sódio (pH12; 0,01M) numa proporção de 1:1, para manutenção da estabilidade até o momento da análise cromatográfica que ocorrerá em até no máximo 48 horas após a colheita. As amostras serão enviadas em caixas térmicas com gelo para realização da cromatografia gasosa no Laboratório de Toxicologia da Faculdade de Farmácia e Bioquímica da UNOESTE. Desta forma, pretendemos padronizar este método que pode contribuir como uma ferramenta diagnóstica importante em casos de gatos intoxicados por amitraz através de banho.

Resumo:
Na medicina veterinária existe uma grande casuística de animais apresentando lesões traumáticas ou secundárias a outros fatores que levam ao aparecimento de feridas e ulcerações cutâneas, que são tratadas por segunda intenção com agentes cicatrizantes. Toda vez que um tecido é lesado, o organismo imediatamente desencadeia um processo natural e dinâmico de reparação tecidual.Estudos farmacológicos in vitro e in vivo com óleo de copaíba vêm demonstrando que os óleos de várias espécies de copaíferas possuem atividade medicinais anti-séptico, bactericida, cicatrizantes, antiedematogênica, antiinflamatório e analgésico e também antitumoral.Serão utilizados 35 ratos wistar, com 45 dias de idade e 250g cedidos pelo Biotério Central da UNOESTE. Os animais serão separados em 2 grupos com 20 animais em cada grupo sendo: Grupo A: tratados com óleo de copaíba comparado em farmácia e Grupo B: tratados com óleo de copaíba puro extraído da árvore. Os grupos serão separados em subgrupos de 05 animais para avaliação nos períodos de 03, 10 e 16 dias de pós-operatório (PO). Os animais serão submetidos a tratamento de 24 em 24hs durante 16 dias. Os animais serão submetidos à eutanásia com pentobarbital.Serão colhidas amostras de fragmentos da lesão e encaminhados ao serviço de Patologia Veterinária do HV da UNOESTE, para análise histológica de acordo com os métodos usados pelo departamento.Esperamos observar in vivo uma ação antiinflamatória e cicatrizante do óleo de copaíba, assim como sua ação na forma de creme o que facilitaria muito sua utilização na rotina diária, além de comparar a eficácia do tratamento quando comparado o óleo de copaíba puro e o óleo de copaíba comprado em farmácia. Esperamos desta forma obter uma medicação natural, de fácil aplicação e dispor do produto como uma apresentação alternativa a ser usada na cicatrização de feridas cutâneas.

Resumo:
O tumor venéreo transmissível (TVT) é uma neoplasia contagiosa de células redondas de casuística muito freqüente na clínica médica de pequenos animais. Acomete cães de ambos os sexos e sua localização primária é a genitália externa, mas também ocorre secundariamente em outros sítios como cavidade nasal, oral, olho, ânus, tecido cutâneo e subcutâneo. O tratamento padrão consiste no uso de quimioterápicos antineoplásicos, sendo de eleição a administração de vincristina como agente único, porém o aparecimento de resistência a este agente tem levado ao uso de vincristina associada a outras drogas, como prednisona, ciclofosfamida ou metotrexato, além do uso de doxorrubicina com agente único. Recentemente, um estudo demonstrou o efeito antitumoral das avermectinas quando administradas após a vincristina no tratamento de alguns tipos de tumores em ratos. As avermectinas, assim como a vincristina, utilizam o mesmo substrato, a P-glicoproteína, para a sua metabolização. Aparentemente, o uso combinado destes agentes provoca um efeito sinérgico na destruição de alguns tipos de células neoplásicas. Portanto, o objetivo deste trabalho é comparar a eficácia de dois protocolos de tratamento do TVT, o protocolo padrão com o uso único de vincristina e o protocolo combinado com a associação de vincristina e ivermectina, uma avermectina bastante utilizada em cães. Serão utilizados 30 cães provenientes do atendimento do HV da UNOESTE e serão divididos aleatoriamente em dois grupos de 15 animais cada: grupo vincristina (GV) com administração intravenosa (IV) de vincristina na dose de 0,5 mg/m2, uma vez por semana por 4 a 6 semanas; e o grupo vincristina associada a ivermectina (GVI) na mesma dose de vincristina e intervalo entre dose do grupo GV e logo após a administração de vincristina ocorrerá a administração de ivermectina na dose de 0,04 mL/kg por via subcutânea (SC). Os animais serão avaliados semanalmente através de exame físico, hemograma e biopsia da neoplasia.

Resumo:
Com o objetivo de avaliar a eficiência do cloprostenol na indução do estro e taxas de gestação em vacas de corte, comparando a eficiência de meia dose na submucosa vulvar. Serão utilizadas dose de 2 mL (500&#956;g de cloprostenol) intramuscular no grupo 1 (G1) = 30 vacas, 1mL (250&#956;g de cloprostenol) na submucosa vulvar no grupo 2 (G2) = 30 vacas, 0,5 mL (125&#956;g de cloprostenol) na submucosa vulvar no grupo 3 (G3) = 30, totalizando 90 vacas de corte, onde será avaliada condição corporal, e exame ginecológico. As vacas &#8805;50 dias pós-parto, e mantidas durante 90 dias de estação de monta. Serão inseminadas após observação de estro. A aplicação de cloprostenol será repetida 11 dias após a primeira dose para as vacas que não apresentaram estro. Será realizado rufiação após a aplicação de cloprostenol. O exame de diagnóstico de gestação será realizado 60 dias após a ultima inseminação, por meio de palpação retal.

Resumo:
Com o objetivo de avaliar a contaminação ambiental em áreas de lazer de Mirante do Paranapanema, São Paulo, comparando-se as freqüências entre as regiões central, periférica e distrital do município, serão coletadas amostras de 13 parques/praças públicas (cinco centrais, quatro periféricas e quatro distritais). Amostras de 250 gramas de solo serão colhidas de cinco pontos diferentes de cada local, escolhidos aleatoriamente. O material será acondicionado em saco plástico e armazenado sob refrigeração até o seu processamento. Dos 250 g de solo, serão retiradas duas alíquotas de 10 gramas, que serão lavadas com Tween 80 (0,2 v/v), filtradas e transferidas para cálice de sedimentação, permanecendo em repouso por 12 horas. Do material filtrado será transferido um grama para tubos cônicos de centrífuga e lavagem em hidróxido de sódio 0,1N e re-suspensão em solução de nitrato de sódio (d=1.20) para centrífugo-flutuação a 2.000 rpm, por cinco minutos. Os tubos cônicos serão preenchidos com solução de nitrato de sódio até a formação de menisco e uma lamínula será disposta sobre o tubo, que ficará em repouso por cinco minutos. Os ovos recuperados serão contados sob microscopia ótica (10X) e os processos de re-suspensão e centrífugo-flutuação serão repetidos por mais duas vezes. Serão comparadas as freqüências de contaminação do centro da cidade, da região periférica e dos distritos pertencentes ao município pelo cálculo do qui-quadrado, admitindo-se como limite de significância o valor de p inferior a 0,05.