Pesquisa Científica
Resumo:
O hormônio luteinizante (LH) desempenha um papel chave no controle de processos fisiológicos como o desenvolvimento de folículos, ovulação e manutenção luteal no ovário através de seu receptor, o LHR. Em bovinos, durante a diferenciação de células da granulosa de vacas submetidas à superestimulação ovariana, há um aumento na abundância do LHR. Dentre os diversos fatores que controlam a expressão do LHR, tem merecido cada vez mais destaque a participação dos microRNAs (miRNAs). Os miRNAs são pequenas moléculas de RNA não-codificante, composto de 19 a 25 pares de bases, controladoras da tradução celular. Estudos têm caracterizado a presença e ações dos miRNAs no trato reprodutivo de fêmeas mamíferas. Em bovinos, alguns trabalhos já identificaram o perfil de miRNAs expressos em ovários adultos e fetais. Recentemente, novos dados têm demonstrado o controle de miRNAs sobre o LHR em roedores e humanos. Desta forma, a presente proposta visa identificar e quantificar a expressão dos miRNAs reguladores do LHR em células da granulosa de vacas Nelore submetidas ou não à superestimulação ovariana com FSH (protocolo P-36) ou FSH+eCG (protocolo P-36/eCG) e correlacionar com os níveis de mRNA do LHR. Logo, espera-se que a compilação dos resultados gere uma "assinatura molecular" de miRNAs envolvidos com o desenvolvimento folicular antral em fêmeas da raça Nelore, estimulando, no futuro, propostas com o intuito de avaliar a transfecção celular dos miRNAs reguladores do LHR e seu papel sobre a diferenciação in vivo de célula da granulosa bovinas. Além disso, é de suma importância o entendimento do impacto das biotécnicas reprodutivas, como a superestimulação ovariana, sobre a expressão de miRNAs e seus efeitos posteriores.
| Protocolo: | 2847 | Início e Fim: | Mês/Ano: 12/2015 - 10/2016 | Programa: | PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): | CELSO AMBROZIO NETO | ||||
| Professor(es): | ANTHONY CESAR DE SOUZA CASTILHO | ||||
Resumo:
A termorregulação testicular eficiente resulta na boa qualidade do sêmen em bovinos criados no clima tropical. A aferição da morfometria corpórea e do aparelho reprodutor na espécie bovina na pré-puberdade e puberdade prediz o potencial reprodutivo na idade adulta, colaborando nos programas de melhoramento genético. Objetiva-se com o presente projeto estudar a termorregulação testicular na pré-puberdade e puberdade por meio da termografia digital por infravermelho, avaliar as características do sêmen, do crescimento corpóreo e do aparelho reprodutor e obter as concentrações séricas de testosterona em bovinos machos jovens da raça Nelore, criados extensivamente. Serão utilizados 20 bovinos machos jovens da raça Nelore com idade entre 10 e 12 meses, mantidos em pasto de Urochloa decumbens, com mistura mineral e água à vontade. Serão realizadas, durante 8 meses, a cada 60 dias, os seguintes procedimentos: colheita de sangue por venopunção jugular para dosagem de testosterona por radioimunoensaio (RIA), colheita de sêmen por eletroejaculação, termografia por infravermelho da bolsa escrotal e mensurações corpóreas e do aparelho reprodutor. Os dados serão submetidos à análise de variância e teste de Tukey a 5.
| Protocolo: | 2809 | Início e Fim: | Mês/Ano: 7/2015 - 7/2016 | Programa: | PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): | GABRIELA FIGUEREDO CORNACINI | ||||
| Professor(es): | MARCELO GEORGE MUNGAI CHACUR | ||||
Resumo:
As dermatopatias caninas são comumente observadas na rotina do atendimento clínico veterinário devido a facilidade do proprietário perceber as alterações na pele do animal. A pele está sujeita a agressões físicas, químicas e biológicas diariamente que levam ao desenvolvimento de uma variabilidade de lesões e alterações estruturais. Informações regionais sobre os aspectos patológicos e epidemiológicos das dermatopatias caninas são importantes para que se estabeleça um reconhecimento precoce e tratamento adequado. Nosso objetivo na presente estudo é analisar as dermatopatias que acometem os cães da região Oeste Paulista e determinar seus aspectos patológicos e epidemiológicos.
| Protocolo: | 3002 | Início e Fim: | Mês/Ano: 2/2016 - 10/2017 | Programa: | PPD - Projeto de Pesquisa Docente/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): | ISABELA DE ALMEIDA CIPRIANO | ||||
| Professor(es): |
PAULO FELIPE IZIQUE GOIOZO ELISANGELA OLEGÁRIO DA SILVA |
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Resumo:
O processo cicatricial compreende uma sequência de eventos moleculares e celulares que interagem para que a restauração do tecido lesado ocorra adequadamente. Avanços científicos nos últimos anos foram alcançados para avaliação dos efeitos do uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e da fibrina rica em plaquetas (FRP) para o processo hemostático e para cicatrização de feridas através da liberação de fatores de crescimento. Comparando a eficiência das duas preparações plaquetárias (PRP e FRP), estudos sugerem que a FRP seja mais efetiva que o PRP e a consideram uma opção promissora no tratamento de feridas. Contudo, estudos sobre a eficácia da FRP comparada ao PRP, por meio de análise da qualidade da cicatrização proporcionada pelas duas técnicas, em modelos experimentais envolvendo coelhos, é escassa na literatura. O estudo proposto tem como objetivo caracterizar o tipo de fibra colágena induzida por ferida dérmica em coelhos tratados com PRP (gel) e FRP autólogos. Serão utilizados 12 coelhos clinicamente hígidos, da raça Nova Zelândia (n= 6 machos, n= 6 fêmeas). Após procedimento anestésico, serão induzidas duas feridas cirúrgicas, na região dorsal, com auxílio de punch de 8,0 mm. Seis animais serão tratados com PRP autólogo na forma gel e os outros seis coelhos tratados com FRP, em uma das feridas. A segunda ferida, paralela à primeira, será tratada com solução fisiológica e servirá como controle. Para avaliação da área de retração das feridas será empregado o programa computacional Image J, enquanto para a determinação do tipo de colágeno, bem com sua quantificação, lâminas de biópsia serão coradas e passarão pela técnica de polarização com o corante Picrosirius-red F3BA. Para todas as análises estatísticas será utilizado o programa computacional SPSS, com adoção de nível de significância de 5.
| Protocolo: | 2819 | Início e Fim: | Mês/Ano: 11/2015 - 11/2016 | Programa: | PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): | MARIA ROSA SANTOS BREDA | ||||
| Professor(es): |
CECILIA LAPOSY SANTAREM ROSA MARIA BARILLI NOGUEIRA GISELE ALBORGHETTI NAI |
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Resumo:
A imunidade protetora na leishmaniose está associada com eficiente resposta imune celular, e é caracterizada pela produção de citocinas, tais como, IFN-γ, TNF-α e IL-12 e a suscetibilidade, está usualmente, relacionada à indução de resposta Th2 e consequente produção de IL-4, e de outros componentes que desativam macrófagos, como IL-10, TGF-β e prostanglandina E2. O TGF-β é uma importante citocina regulatória que participa tanto no início como na resolusão da resposta inflamatória e seu gene, TGFB, é polimórfico, podendo influenciar na produção desta citocina, entretando poucos trabalhos têm avaliado sua a influência sobre as doenças infecciosas. Desta forma, a investigação da distribuição de alelos e genótipos do gene TGFB1+29 nos doadores de sangue será essencial para futuras comparações desta distribuição com a de pacientes com leishmaniose, possibilianto uma mellhor compreensão desta citocina na suceptibilidade e/ou proteção na leishmaniose.Como o controle da doença se baseia, sobretudo, no tratamento dos casos humanos, combate ao vetor e eutanásia do cão sororreagente, principal reservatório da doença em áreas urbanas, a avaliação do conhecimento sobre a leishmaniose poderá contribuir para melhorar medidas de divulgação sobre a doença, contribuindo para a sua prevenção. O objetivo deste trabalho será avaliar a frequência alélica e de genótipos do polimorfismos TGFB1+29 e o conhecimento sobre a leishmaniose em doadores de sangue. Para isto, iremos avaliar doadores de sangue do Núcleo de Hemoterapia de Presidente Prudente (n  600 indivíduos), sem queixas clínicas, com idade maior ou igual a 18 anos, ambos os sexos e sem histórico prévio de doenças infecciosas. Esta população faz parte do projeto docente conduzido pela orientadora-pesquisadora (protolocolo CCPq/ CAAE: 2359/39826414.8.0000.5515) já aprovado. Para melhor avaliar nosso objetivo será realizada a análise de dados epidemiológicos e do conhecimento sobre a leishmaniose obtidos através de questionário. A genotipagem será em amostras do Biorrepositório sob a resonsabilidade da professora orientadora através da técnica de discriminação alélica baseada em emissão de fluorescência. Após a análise dos resultados, serão considerados significativos valores de p0,05.
| Protocolo: | 2773 | Início e Fim: | Mês/Ano: 5/2015 - 5/2018 | Programa: | PROBIC - Programa de Bolsas de Iniciação Científica |
| Aluno(s): | PALOMA BARBOSA FERNANDES | ||||
| Professor(es): | ELIANA PERESI LORDELO | ||||
Resumo:
A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é caracterizada pela elevação da pressão arterial pulmonar, ou seja, há um aumento da resistência vascular pulmonar (RVP), podendo levar a uma insuficiência ventricular direita. Pode ser classificada segundo a sua etiologia, podendo ser primária (idiopática), que é quando nenhum fator causal pode ser identificado ou pode ser secundária, que é quando é secundária a alguma afecção pulmonar ou do sistema cardiovascular. Os sinais clínicos podem ser variados e o método de diagnóstico mais utilizado em Medicina Veterinária é o ecoDopplercardiografia (método não invasivo), mas a cateterização (método invasivo) é o método para o diagnóstico definitivo, embora não seja muito utilizado em pequenos animais. O medicamento mais utilizado para o tratamento da HAP é o Sildenafil tendo como objetivo uma maior sobrevida e uma maior qualidade de vida, pois não há cura para essa afecção, dependendo da sua cronicidade, e o prognóstico é desfavorável. O presente trabalho teve como objetivo fazer um levantamento da morbidade dessa afecção e identificar alguns fatores que influenciam o aparecimento da HAP secundaria. Serão avaliados animais que foram submetidos ao exame ecocargiografico entre os anos de 2013 a 2015 e serão classificados em relação a pressão estimada pela curva da velocidade de fluxo da insuficiência tricúspideda (Valva Atrioventricular direita). Será utilizado análise estatística descritiva como o auxílio de programas computorizados (Excel 2007®, Microsoft), para criar gráficos e tabelas para ilustração desses resultados.
| Protocolo: | 2806 | Início e Fim: | Mês/Ano: 1/2016 - 1/2017 | Programa: | PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
JOSE SERGIO COSTA JUNIOR LARISSA FERNANDA CECILIATO GALLI |
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| Professor(es): | YUDNEY PEREIRA DA MOTTA | ||||
Resumo:
Objetiva-se comparar o efeito analgésico mediado pela técnica Nova Craniopuntura de Yamamoto (NCY) comparativamente à acupuntura tradicional como adjuvantes no controle da dor pós-operatória em gatas. Serão avaliadas 30 gatas, encaminhadas para ovariosalpingohisterectomia (OSH), que serão distribuídas em três grupos de dez animais cada: NCY: inserção de agulhas bilateralmente nos pontos D, H e I determinados pela técnica NCY; AT: inserção de agulhas bilateralmente nos acupontos Estômago 36 e Baço-Pâncreas 6; Controle: não será feito nenhum estímulo com acupuntura. Em todos os animais a medicação pré-anestésica será realizada com a associação de cetamina (5 mg kg-1), midazolam (0,5 mg kg-1) e tramadol (2 mg kg-1), por via intramuscular (IM). Quinze minutos após, será iniciada a aplicação da acupuntura nos tratamentos NCY e AT, que será realizada durante 20 minutos antes da indução anestésica e mantida durante todo o procedimento cirúrgico. A indução anestésica será realizada por via intravenosa com propofol efeito dose-dependente, seguindo-se a manutenção anestésica com isofluorano. Durante o procedimento anestésico serão avaliados: frequência cardíaca e respiratória, pressão arterial sistólica, oxicapnografia, temperatura esofágica, concentração final inspirada e expirada de isofluorano. No período pós-operatório o grau de analgesia será mensurado 0,5, 1, 2, 4, 8, 12, 18 e 24 horas após extubação traqueal utilizando-se a Escala Analógica Visual Interativa e Dinâmica (EAVID) e a Escala Composta Multidimensional (ECM). O grau de sedação será avaliado por sistema de escore. Analgesia de resgate será realizada com tramadol (2 mg/kg, IM), em casos dos escores excederem 33 da pontuação obtida pela EAVID e/ou da ECM. A estatística será feita com análise de variância com aplicação do teste de Tukey (dados paramétricos) e teste de Kruskall-Wallis e Friedman com pós-teste de Dunn (dados não paramétricos), ao nível de 5 de significância.
| Protocolo: | 2750 | Início e Fim: | Mês/Ano: 6/2015 - 7/2016 | Programa: | PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): | CAROLINA DE CARVALHO BACARIN | ||||
| Professor(es): |
REJANE BATISTA BRINHOLI GABRIEL MONTORO NICÁCIO RENATA NAVARRO CASSU |
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Resumo:
A doxorrubicina é uma droga é amplamente utilizada como agente antineoplásico, no tratamento de tumores sólidos e neoplasias hematológicas, com bons resultados. Acredita-se que a ligação da doxorrubicina ao DNA da célula cardíaca promova alteração na síntese protéica e consequentes alterações funcionais e estruturais nos miócitos. Muitas vezes, as alterações cardíacas agudas induzidas pela doxorrubicina são subdiagnosticadas, devido aos sintomas leves e à falta de padronização nos métodos de investigação do comprometimento cardíaco agudo. A coenzima Q10 (CoQ10) é uma quinona lipossolúvel vital para uma série de atividades relacionadas ao metabolismo energético. Acredita-se que os benefícios da suplementação advêm da correção de deficiência da CoQ10, melhorando a eficiência metabólica miocárdica e fornecendo maior proteção antioxidante. Os bloqueadores dos receptores adrenérgicos β são substâncias farmacológicas que inibem competitivamente os efeitos das catecolaminas circulantes sobre os receptores adrenérgicos β. Além do seu efeito anti-adrenérgico, o Carvedilol possui ainda efeitos antioxidantes. Esta atividade é sinérgica com os seus efeitos não específicos bloqueadores β e α1 e confere vantagens terapêuticas adicionais, quando comparado com os β-bloqueantes clássicos. Objetivo: avaliar a eficiência do carvedilol e da coenzima Q10 como cardioprotetores na cardiomiopatia induzida por Doxorrubicina. Métodos: Serão utilizados 50 ratos Wistar fêmeas, separados em 5 grupos de 10 animais, grupo controle: solução salina + veiculo; grupo 2: Doxurrubicina + veiculo; grupo 3: Doxorrubicina + carvedilol; grupo 4: Doxorrubicina + Coenzima Q10 e grupo 5: Dorxorrubicina + coenzima Q10 e Carvedilol. Os animais receberam o tratamento três dias antes até dias após a inoculação da doxorrubicina que será feita por via introperitoneal em dose única (20 mg/kg). Serão eutanasiados quatro animais de cada grupo após 24 horas da aplicação e seis animais de cada grupo após cinco dias da aplicação do quimioterápico. Será coletado o coração e após pesado será processado para avaliação macroscópica e microscópica. Será realizada análise estatística e considerado significativo o valor de p < 5.
| Protocolo: | 2706 | Início e Fim: | Mês/Ano: 1/2016 - 1/2017 | Programa: | PROBIC - Programa de Bolsas de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
ARIANA FONSECA RAMOS ANDREA PAULA VITORINO ZULIN |
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| Professor(es): |
PAULO FELIPE IZIQUE GOIOZO YUDNEY PEREIRA DA MOTTA |
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Resumo:
A toxocaríase é uma das mais prevalentes helmintíases de caráter zoonótico no mundo. A patologia é causada principalmente pelo parasito Toxocara canis, nematódeo cujo hospedeiro definitivo é o cão. O homem se infecta mais comumente pela ingestão acidental de ovos larvados do parasito presentes em solo contaminado. Estudos recentes têm mostrado que os ovos eliminados juntamente com as fezes dos animais podem se aderir e embrionar no pêlo dos animais e, assim, servirem como uma fonte de transmissão para os seres humanos. O presente estudo pretende avaliar a contaminação de pêlos de cães atendidos no Hospital Veterinário e abandonados no Canil da Unoeste, no período de setembro de 2015 a abril de 2016. As amostras de pêlos serão obtidas da região perineal e das partes superior e inferior da cauda dos animais. O material será pesado, lavado duas vezes em solução contendo Tween 20, filtrado em peneiras de diversas malhas (310, 212 e 38µm) e submetido a um processo de sedimentação, para avaliação microscópica dos ovos contidos no sedimento. O teste do qui-quadrado será utilizado para avaliar a associação entre a presença de ovos e as variáveis: origem do animal (abandonado ou domiciliado), idade (animais adultos, jovens e filhotes), gênero (macho ou fêmea) e o comprimento do pêlo (curto ou longo), considerando-se significativos os valores de P<0,05.
| Protocolo: | 2637 | Início e Fim: | Mês/Ano: 8/2015 - 7/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
TALITA MIRELLA DE PAULA ESPOSTE AMABYLE LOPES NUCCI LAYRON VINICIUS DA COSTA BESERRA YSLLA FERNANDA FITZ BALO MERIGUETI ALINE DA SILVEIRA BATISTA LIVIA MAGOSSO RAMIRES |
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| Professor(es): |
ADRIANA FALCO DE BRITO VAMILTON ALVARES SANTAREM |
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Resumo:
O objetivo do experimento será de avaliar o efeito da suplementação com L-arginina na fragmentação dos cromossomos de Rattus novergicus linhagem Wistar. Serão utilizados 60 ratos Wistar com 120 a 150 gramas de peso corporal do Biotério da Universidade do Oeste Paulista que serão divididos aleatoriamente em 5 grupos experimentais: controle negativo (Gc) (n=12) que os ratos Wistar receberão somente ração basal, água filtrada ad libitum e será aplicado solução fisiológica no dia zero; grupo ciclofosfamida (positivo da formação de micronúcleo) (Gciclo) (n=12) que ratos Wistar receberão somente ração basal, água filtrada ad libitum e uma aplicação de ciclosfofamida no dia zero; grupo controle 5-FU (G5-FU) (n=12) os ratos Wistar receberão ração basal e água ad libitum e uma dose de 200 mg de 5-FU/Kg de peso corporal no dia zero; grupo controle arginina 4 (Garg) (n=12) os ratos Wistar receberão a ração basal e adição de 4 de L-arginina na água de bebida ad libitum durante o período experimental; grupo arginina 4 + 5-FU (Garg+5-FU) (n=12) os ratos Wistar receberão uma dose de 200 mg de 5-FU/Kg de peso corporal no dia zero, ração basal e adição 4 de L-arginina na água de bebida ad libitum durante o período experimental. Após 48 horas da aplicação da 5-FU e ciclofosfamida os ratos de todos os grupos experimentais serão anestesiados por anestesia geral inalatória com isofluorano por meio de máscara anestésica e colhidos amostras de sangue periférico da veia caudal ou orbital para avaliação da formação de micronúcleos. Os dados serão analisados por meio da Análise de Variância e teste de Tukey. Em todas as análises será considerado significância de 5.
| Protocolo: | 2817 | Início e Fim: | Mês/Ano: 11/2015 - 12/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
CAROLINE GIL DUNDI ELOISA ORTEGA NAZARIO DE ARAUJO SANDRA CRISTINA GENARO |
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| Professor(es): |
LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA REIS ROSA MARIA BARILLI NOGUEIRA ROGERIO GIUFFRIDA MARCELO GEORGE MUNGAI CHACUR |
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Resumo:
O objetivo do experimento será de avaliar os efeitos da 5-FU e da suplementação com L-arginina na no eritrograma, leucograma e na produção das imunoglobulinas: IgA, IgG e IgM de Rattus novergicus linhagem Wistar. Serão utilizados 48 ratos Wistar com 120 a 150 gramas de peso corporal do Biotério da Universidade do Oeste Paulista que serão divididos aleatoriamente em 4 grupos experimentais: controle negativo (Gc) (n=12) que os ratos Wistar receberão somente ração basal, água filtrada ad libitum e será aplicado solução fisiológica no dia zero; grupo controle 5-FU (G5-FU) (n=12) os ratos Wistar receberão ração basal e água ad libitum e uma dose de 200 mg de 5-FU/Kg de peso corporal no dia zero; grupo controle arginina 4 (Garg) (n=12) os ratos Wistar receberão a ração basal e adição de 4 de L-arginina na água de bebida ad libitum durante o período experimental; grupo arginina 4 + 5-FU (Garg+5-FU) (n=12) os ratos Wistar receberão uma dose de 200 mg de 5-FU/Kg de peso corporal no dia zero, ração basal e adição 4 de L-arginina na água de bebida ad libitum durante o período experimental. Após 10 dias da aplicação da 5-FU os ratos de todos os grupos experimentais serão anestesiados por anestesia geral inalatória com isofluorano por meio de máscara anestésica e colhidos amostras de sangue em tubos em tubos à vácuo com EDTA para realização do hemograma completo e também em tubos à vácuo sem anticoagulante que serão centrifugados a 2.500 rpm por 10 minutos para obtenção do soro sanguíneo que serão determinadas as concentrações de IgA, IgG e IgM. Os dados serão analisados por meio da Análise de Variância e teste de Tukey. Em todas as análises será considerado significância de 5.
| Protocolo: | 2755 | Início e Fim: | Mês/Ano: 8/2015 - 12/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
AMANDA BEATRIZ NOVAIS BIANCA DEPIERI BALMANT SANDRA CRISTINA GENARO |
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| Professor(es): |
LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA REIS ROGERIO GIUFFRIDA MARCELO GEORGE MUNGAI CHACUR CECILIA LAPOSY SANTAREM |
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Resumo:
Visando o aumento da produtividade em rebanhos, a produção in vitro de embriões (PIVE) tem sido muito utilizada por conta de suas inúmeras vantagens e na maioria dos casos tem obtido grande sucesso. Essa técnica possibilita o melhor aproveitamento dos animais, tornando possível acelerar o aprimoramento das raças e seus cruzamentos. A PIVE para fins de pesquisa é importante para elucidar os fenômenos fisiológicos dos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário. A maturação oocitária MIV é a etapa determinante para o sucesso da técnica da PIVE, pois ela permite que os oócitos, independentemente da fase da onda folicular que se encontram, retomem a meiose e atinjam a fase de MII, e adquiram a competência para serem fecundados e, assim, iniciem a embriogênese. A visualização dos cromossomos dos oócitos e determinação dos estádios nucleares de maturação também podem ser utilizados como parâmetros para avaliação da maturação. A não aquisição da competência oocitária nesta fase reflete principalmente no final do processo, diminuindo a taxa de produção de blastocistos.O objetivo do presente projeto será avaliar a qualidade de maturação nuclear in vitro de oócitos provenientes de ovários de fêmeas zebuínas, oriundas de abatedouro, com e sem a presença de corpo lúteo (CL). Os ovários serão separados em dois grupos: grupo1- com CL e grupo 2- sem CL. Os folículos serão aspirados e, os oócitos recuperados, selecionados, classificados e levados para maturação in vitro (MIV) em estufa em meio de maturação. Após 24h os oócitos serão desnudados, corados com Hoechst 33342 e fixados em laminas de vidro, para análise da maturação nuclear. Posteriormente, será avaliado o grupo que apresentou melhor maturação nuclear. A análise estatística dos dados será realizada por testes não-paramétricos, sendo o efeito da presença do CL verificado por meio do teste Qui-quadrado (χ2) ao nível de significância de 5 e as comparações múltiplas pelo teste exato de Fisher, mediante software estatístico "R" (R core Team, 2013).
| Protocolo: | 2631 | Início e Fim: | Mês/Ano: 8/2015 - 8/2016 | Programa: | PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
ISADORA DE SOUZA E SILVA LEANDRO POLATO LAZARI MATHEUS MONTANARI DE SOUZA |
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| Professor(es): | SHEILA MERLO GARCIA FIRETTI | ||||
Resumo:
O processo cicatricial compreende uma sequência de eventos moleculares e celulares que interagem para que ocorra a restauração do tecido lesado. Desde o extravasamento do plasma, com a coagulação e agregação plaquetária até a reepitelização e remodelagem do tecido lesado, o organismo age para restaurar a funcionalidade tecidual. As fibras de colágeno fazem um papel importante durante esse processo de reepitelização, onde na derme, predomina o colágeno tipo I. Avanços científicos significativos nos últimos dez anos foram feitos para verificar os efeitos do uso do plasma rico em plaquetas (PRP) e a sua contribuição não só para o processo hemostático, mas também para cicatrização de feridas através da liberação de fatores de crescimento. Outro fator importante nesse processo de regeneração celular são as fibras de colágeno localizadas na camada dérmica, inclusas na substância fundamental amorfa, produzidas pelos fibroblastos. Sendo assim, o trabalho tem como objetivo comparar o tipo de fibra colágena produzida após a realização de ferida dérmica em coelhos tratados com PRP autólogo, heterólogo e homólogo gel e sua importância na regeneração tecidual. Serão utilizadas 26 biópsias de feridas dérmicas, experimentalmente induzidas em 18 coelhos adultos, clinicamente saudáveis, da raça Nova Zelândia (n= 9 machos, n= 9 fêmeas), peso médio 3,0±1,0kg, tratados e não tratados com diferentes fontes de PRP. Para avaliar a área de retração das feridas dérmicas será utilizado o programa computacional Image J. Já para a determinação do tipo de colágeno, bem com sua quantificação, as lâminas de biópsia passarão pela técnica de polarização com o corante Picrosirius-red F3BA. O teste t-pareado será utilizado para comparar as mesmas variáveis entre as feridas tratadas e o grupo controle (A x B). Para analisar as áreas das feridas, será utilizado a análise de variância de amostras repetidas com validação da esfericidade de dados pelo teste de Mauchly e contrastes pelo método Sidak. Nas avaliações histopatológicas entre os grupos controle e tratado (A x B) será utilizado o teste não paramétrico de Wilcoxon. Para todas as análises será utilizado o programa computacional SPSS, no qual será adotado o nível de significância de 5.
| Protocolo: | 2584 | Início e Fim: | Mês/Ano: 5/2015 - 8/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
MARIANA CHIARI BERTOLLI EVELINE FERRACIOLLI |
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| Professor(es): |
GISELE ALBORGHETTI NAI ROSA MARIA BARILLI NOGUEIRA CECILIA LAPOSY SANTAREM |
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Resumo:
O consumo de hortaliças tem sido incentivado, visto que dados científicos mostram a presença de características nutricionais associadas a benefícios para a saúde humana. No entanto, a qualidade microbiológica das hortaliças tem despertado interesse e preocupação de pesquisadores, uma vez que hortaliças são veículo de patógenos aos humanos, especialmente agentes parasitários de importância zoonótica. O presente estudo tem como objetivo analisar a contaminação parasitológica em alfaces crespas (Lactuca sativa) cultivadas em diversos sistemas de produção (convencional, orgânico e hidropônico), comercializadas por associados da COAF (Cooperativa de Agricultura Familiar), situada no município de Presidente Prudente/SP. As coletas serão repetidas em intervalos semanais, durante o período de junho a novembro de 2015, em um total de 20 coletas, totalizando 180 amostras de hortaliças. As folhas das hortaliças serão lavadas individualmente com Extran MA 02 a 0,5 e o fluído resultante submetido às técnicas de Hoffmann e Faust, para recuperação de enteroparasitas. As contagens de estruturas parasitárias serão comparadas, em diferentes sistemas, pelo teste de Krus Kall-Wallis com contraste pelo método de Dunn. Todas as análises serão realizadas com auxílio do programa Biostat. 5.3, e com valor de significância de 5.
| Protocolo: | 2561 | Início e Fim: | Mês/Ano: 6/2015 - 5/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
THAMIRIS CHRISTANTE MOTA ANA CAROLINY CARRION PEREIRA JULIANA SANTIAGO SANTOS ZAMBERLAN CRISTINA ATSUMI KUBA FRANCISLAINE ANELIZE GARCIA SANTOS |
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| Professor(es): |
ROGERIO GIUFFRIDA VAMILTON ALVARES SANTAREM |
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Resumo:
O objetivo deste estudo analisar retrospectivamente dados de contagens bacterianas de Staphylococcus aureus e Listeria monocytogenes em 180 amostras de alfaces crespas (Lactuca sativa) produzidos na região de Presidente Prudente nos sistemas de cultivo convencional, hidropônico e orgânico Os dados de contagens bacterianas para os agentes considerados serão obtidos no Laboratório de Medicina Veterinária Preventiva 1 do Hospital Veerinário da Unoeste, a partir de exames realizados no período de julho de 2015 a dezembro de 2015 para enumeração de S. aureus e L. monocytogenes. Os resultados da enumeração das colônias destes agentes, expressas em Unidades Formadoras de Colônias por grama de alface serão submetidas serão submetidos a transformação logarítimica para análise estatística. As contagens serão comparadas pelo método de análise de variância com constrates pelo método de Tukey. Frequências de amostras positivas serão comparadas pelo teste de Qui-quadrado. Os isolados de S. aureus, mantidos na cepateca do referido laboratório, serão submetidos aos testes de sensibilidade microbiana pelo método de disco-difusão, com 10 classes de antimicrobianos para cálcular o índice de múltipla resistência (IMR). De posse dos dados, os sistemas de produção serão comparados com relação a qualidade sanitárias as implicações em saúde pública serão discutidas.
| Protocolo: | 2953 | Início e Fim: | Mês/Ano: 1/2016 - 10/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
ANA CAROLINY CARRION PEREIRA JULIANA SANTIAGO SANTOS ZAMBERLAN CRISTINA ATSUMI KUBA FRANCISLAINE ANELIZE GARCIA SANTOS |
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| Professor(es): |
ROGERIO GIUFFRIDA VAMILTON ALVARES SANTAREM |
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Resumo:
Os órgãos reprodutivos da fêmea exibem crescimento e regressão periódicos, acompanhados por igualmente notável mudanças no seu grau de fluxo sanguíneo. Não é surpresa, portanto, que eles são alguns dos poucos tecidos adultos nos quais a angiogênese ocorre como um processo normal. Tem sido demonstrado que os folículos ovarianos e o corpo lúteo contem e produzem fatores angiogênicos. Um dos principais receptores angiogênicos é o receptor domínio quinase (KDR). Estudos demonstram que algumas catequinas presentes no chá branco inibem o KDR, porém não há estudos demonstrando se o consumo crônico do chá branco pode interferir na reprodução. Este trabalho tem como objetivo verificar a influência do chá branco na expressão relativa do KDR em ratas Wistar superovuladas. Para tanto, as ratas serão distribuídos em dois grupos, grupo controle (n=30) e grupo com ingestão de chá branco (n=30). Os corpos lúteos foram colhidos ao final de cada mês de 10 animais de cada grupo, durante três meses consecutivos, armazenados em trizol no freezer a -80oC e posteriormente a expressão relativa do gene KDR será avaliada. As comparações estatísticas serão realizadas por meio dos testes t não pareado e análise de variância para as variáveis paramétricas e teste de Mann-Whitney e de Kruskal-Wallis para as variáveis não paramétricas, diferenças serão consideradas quando p<0,05.
| Protocolo: | 2602 | Início e Fim: | Mês/Ano: 8/2015 - 8/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
FRANCISLAINE ANELIZE GARCIA SANTOS GABRIELA FERNANDES DE BARROS LUCAS OLIVEIRA SILVA |
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| Professor(es): |
INES CRISTINA GIOMETTI CEDA ANA PAULA MATTOSO MISKULIN CARDOSO CALIE CASTILHO SILVESTRE |
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Resumo:
O Botulismo é uma doença resultante da ingestão da exotoxina produzida pelo Clostridium botulinum encontrado no solo na forma de esporos e alimentos em decomposição ou putrefatos. A intoxicação leva a distúrbio na junção neuromuscular e culmina em paralisia flácida. Apesar de descrita em literatura como sendo rara em cães, há uma quantidade razoável de relatos publicados. O objetivo este estudo é realizar um levantamento epidemiológico sobre os casos de botulismo atendidos entre janeiro de 2000 e dezembro de 2014 em no hospital veterinário da Unoeste. Serão avaliados os dados sobre ocorrência, sexo, raça, idade, letalidade, sazonalidade, distribuição espacial e enfermidades concorrentes apresentadas.
| Protocolo: | 2526 | Início e Fim: | Mês/Ano: 6/2015 - 11/2015 | Programa: | PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
NEIVALDO ANTONIO AIRES PEREIRA TALITA RIBEIRO DE ALBUQUERQUE LUIS FELIPE DA COSTA ZULIM |
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| Professor(es): |
ADRIANA FALCO DE BRITO ROSA MARIA BARILLI NOGUEIRA |
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Resumo:
Nos últimos anos, surgiu de forma intensa, o uso de uma metodologia nova de ensino na área médica, onde o ambiente de simulações e estudo comportamental tem crescido e se mostrado bastante eficaz e de grande valia para o treinamento de alunos de graduação e profissionais já formados, proporcionando segurança ao profissional e paciente. Nesta Universidade o Laboratório Habilidade e Simulação (LHabSim), vem sendo utilizado por profissionais de diversas área do conhecimento com ênfase nas habilidades de treinamento de equipes ou individuais, na tomada de decisão clínica e de comunicação. Este estudo tem como objetivo avaliar a atitude e o conhecimento sobre o desempenho clínico em emergências, de médicos veterinários residentes antes e após participação em oficinas que utilizarão uma nova metodologia de ensino ou programa educacional voltada a simulação e habilidades. Os indivíduos que aceitarem participar do estudo após ao aceite e assinatura no Termo de Consentimento livre e esclarecido (TCLE) serão avaliados antes e após a participação neste programa de treinamento, através de um questionário semi estruturado sobre o seu conhecimento a respeito de situações comuns na rotina de atendimento, voltada a emergência médica.
| Protocolo: | 2546 | Início e Fim: | Mês/Ano: 5/2015 - 6/2016 | Programa: | PIBIC - Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
MARAYSA ANDRESSA VITTI LIMA LARISSA HARUE OTANI TIAGO NESSO BARROS DE CAMPOS RENATA BUENO |
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| Professor(es): |
MILENA COLONHESE CAMARGO ROSA MARIA BARILLI NOGUEIRA |
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Resumo:
A toxocaríase é uma das mais prevalentes helmintíases de caráter zoonótico no mundo. A doença é causada por parasitos nematódeos do gênero Toxocara spp., principalmente T. canis e T. cati, cujos hospedeiros definitivos são o cão e o gato, respectivamente. O homem se infecta principalmente pela ingestão de ovos larvados de Toxocara spp. presentes em solo contaminado. A contaminação do solo é avaliada pela observação de ovos de Toxocara spp., geralmente recuperados com uso de soluções de alta densidade que permitem a flutuação dessas estruturas. Entretanto, existe uma grande variação no protocolo das técnicas, resultando em falta de padronização e tornando limitada a comparação de resultados sobre contaminação ambiental. Ademais, a simples recuperação de ovos de Toxocara spp. é restrita à caracterização genérica desses ovos, o que não permite identificar qual espécie de parasito está envolvida e, consequentemente, diminui as informações necessárias para adoção de medidas para reduzir a contaminação de áreas públicas. Com o avanço da biologia molecular, técnicas como a reação em cadeia da polimerase (PCR) têm sido desenvolvidas com intuito de caracterizar as espécies de Toxocara responsáveis pela contaminação do solo em áreas públicas. Uma das principais limitações da PCR, porém, se deve aos inibidores contidos em amostras de solo, que podem reduzir a eficiência técnica. Dessa forma, a concentração prévia de ovos por técnica de flutuação permite a caracterização morfológica dos ovos e a retirada de possíveis inibidores. O objetivo do estudo é o de padronizar uma técnica para concentração de ovos de T. canis a partir de amostras de solo experimentalmente contaminadas, para futura análise molecular. Para isso, ovos de T. canis serão distribuídos em 10 alíquotas de 1; 5; 10; 25; 50 e 100 unidades. Esses ovos serão ressuspensos em 2,0 mL de água destilada e servirão para contaminar amostras de um grama de solo previamente esterilizadas por autoclavagem. A técnica de centrífugo-flutuação com uso de sulfato de zinco (d=1,350 g/cm3) será empregada para recuperação dos ovos de T. canis. Após o processo, o material sobrenadante sofrerá diversas centrifugações para avaliação do limite de detecção dos ovos. As médias de ovos recuperados em cada teste serão submetidas ao teste t, enquanto que o teste de Friedman será empregado para avaliar o número de testes positivos em cada teste (p<0,05). Com o estudo espera-se propor a técnica como modelo para novas pesquisas que visem à recuperação de ovos de Toxocara para avaliação da contaminação do solo e a sua caracterização molecular.
| Protocolo: | 2493 | Início e Fim: | Mês/Ano: 8/2015 - 7/2016 | Programa: | PIBIC - Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica |
| Aluno(s): | PRISCILA CAROLINA GONCALVES | ||||
| Professor(es): | VAMILTON ALVARES SANTAREM | ||||
Resumo:
O objetivo da presente pesquisa é avaliar a densidade de muscídeos sinantrópicos e bactérias carreadas pelos mesmos na Estação Ecológica do Mico Leão Preto, Teodoro Sampaio-SP, a partir da abordagem geoestatística. A área escolhida é reconhecida como importante remanescente de Mata Atlântica não litorânea e se caracterizada pela presença de assentamentos rurais, pastagens e culturas agrícolas nos arredores. As moscas serão capturadas em três momentos (estações de chuvas, período seco e período intermediário), com armadilhas entomológicas em 40 pontos dispostos em grade regular, no parque e áreas arredores, a distância mínima de 1000 metros entre eles, com adensamentos em áreas possivelmente críticas. As moscas capturadas serão enumeradas e submetidas a avaliação bacteriológica quantitativa para coliformes fecais, Salmonella spp e Listeria monocytogenes. Dados meteorológicos serão coletados com duas estações automatizadas próximas aos pontos de coleta. A dispersão espacial das moscas será avaliada por geoestatística baseada no uso de imagens orbitais Ikonos 2 para elaboração dos mapas de uso e cobertura da terra, sistema de Informação Geográfica na plataforma ArcGIS 10.1.2 para elaboração de banco de dados geográficos, programa GS+ para análise geoestatística e interpretação dos variogramas nas etapas de amostragem, GPS de navegação para georreferenciamento dos pontos coletados, e, bases cartográficas do IBGE. As associações espaciais avaliadas poderão contribuir para elaboração de planos de manejo para o controle espacial de moscas e patógenos dispersados, das zonas de borda para o interior do parque.
| Protocolo: | 2488 | Início e Fim: | Mês/Ano: 4/2015 - 3/2017 | Programa: | PPD - Programa de Pesquisa Docente/PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação |
| Professor(es): |
RODRIGO JOSÉ PISANI ROGERIO GIUFFRIDA |
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Resumo:
Os órgãos reprodutivos da fêmea exibem crescimento e regressão periódicos, acompanhados por igualmente notável mudanças no seu grau de fluxo sanguíneo. Não é surpresa, portanto, que eles são alguns dos poucos tecidos adultos nos quais a angiogênese ocorre como um processo normal. Tem sido demonstrado que os folículos ovarianos e o corpo lúteo contem e produzem fatores angiogênicos. Os principais fatores angiogênicos são os fatores de crescimento endotélio-vascular (VEGFs). Estudos demonstram que algumas catequinas presentes no chá branco inibem os VEGFs, porém não há estudos demonstrando se o consumo crônico do chá branco pode interferir na reprodução. Este trabalho tem como objetivo verificar a influência do chá branco na expressão relativa do VEGF em ratas Wistar superovuladas. Para tanto, as ratas foram distribuídas em dois grupos, grupo controle (n=30) e grupo com ingestão de chá branco (n=30). Os corpos lúteos foram colhidos ao final de cada mês de 10 animais de cada grupo, durante três meses consecutivos, armazenados em trizol no freezer a -80oC e posteriormente a expressão relativa do gene VEGF será avaliada. Os dados serão avaliados quanto ao pressuposto de normalidade (Shapiro-Wilk) e as comparações estatísticas serão realizadas por meio dos testes t não pareado, diferenças serão consideradas quando p<0,05.
| Protocolo: | 2501 | Início e Fim: | Mês/Ano: 4/2015 - 8/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): | FRANCISLAINE ANELIZE GARCIA SANTOS | ||||
| Professor(es): |
INES CRISTINA GIOMETTI CEDA CALIE CASTILHO SILVESTRE |
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Resumo:
O GH tem sido utilizado de forma indiscriminada por pessoas que buscam um melhor desempenho físico. Porém, o uso inadequado do GH, com finalidade de aumentar a massa muscular, pode levar a efeitos não desejados no organismo, como aumento da cartilagem epifisária e dos ossos longos. Estudos tem proporcionado melhor conhecimento sobre os efeitos do hormônio do crescimento (GH) na reprodução, atuando sobre a foliculogênese e formação do corpo lúteo direta ou indiretamente. Porém, até o momento, não foi investigado o uso frequente de GH combinado à atividade física regular altera a expressão de genes que respondem ao GH nas gônadas femininas. Por isso, o objetivo deste trabalho consiste em verificar a expressão gênica relativa do FGF-1 em ovários de ratas Wistar que foram submetidas ao uso do GH associado ou não à atividade física, como modelo experimental de humano. As 40 ratas foram divididas em um outro projeto em 4 grupos: CT (grupo sem atividade física e sem administrar GH), GH (grupo sem atividade física e com administração de GH), Ex (grupo com atividade física e sem administração de GH) e ExGH (grupo com atividade física e com administração de GH). Os ovários foram armazenados em TRIZOL para futura expressão gênica e serão utilizados neste projeto por RT-PCR quantitativo. A análise estatística dos dados relativos de expressão gênica será ANOVA seguida de Tukey ou teste de Kruskal-Wallis, dependendo da normalidade dos dados, diferenças serão consideradas para p<0,05.
| Protocolo: | 2500 | Início e Fim: | Mês/Ano: 5/2015 - 5/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
ARIANA FONSECA RAMOS FRANCISLAINE ANELIZE GARCIA SANTOS |
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| Professor(es): |
FRANCIS LOPES PACAGNELLI INES CRISTINA GIOMETTI CEDA CALIE CASTILHO SILVESTRE |
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Resumo:
Objetivo será de avaliar o efeito da suplementação com diferentes doses de manganês na produção de leite, no Califórnia Mastite Teste (CMT) contagem de células somáticas (CCS), gordura, proteína, lactose, extrato seco desengordurado, sólidos totais, nitrogênio ureico (NU), caseína acidez titulável do leite de vacas da raça Holandês Preto e Branco. Utilizará 24 vacas da raça Holandesa Preta e Branca, 4 a 6 anos de idade, alimentadas com pastagem de Urochloa decumbens, silagem de milho, concentrado peletizado e mistura mineral. O fornecimento de água será ad libitum em bebedouro tipo australiano. Essas vacas serão divididas randomicamente em 3 grupos (n= 8 vacas/grupo): grupo controle (GC) não será acrescentado Mn na dieta, grupo G150 adicionará 150 mg de Mn/Kg de MS da dieta e grupo G300 adicionará 300 mg de Mn/Kg de MS da dieta. A colheita de leite e aferição da produção serão realizadas a cada 30 dias. A produção de leite das vacas será determinada após a ordenha completa da vaca fazendo leitura direta no medidor de leite da ordenhadeira mecânica. Serão colhidas amostras de leite diretamente do medidor da ordenhadeira mecânica, para o frasco de colheita contendo bromopol para CCS por meio da citometria de fluxo e para determinação da gordura, proteína, lactose, sólidos totais, extrato seco desengordurado e NU por absorção do infravermelho. A determinação da acidez titulável do leite colherão amostras diretamente do medidor da ordenhadeira mecânica em frasco de colheita sem conservante para realização da titulação de Dornic. O teste do fundo da caneca preta e o CMT serão realizados antes da ordenha das vacas. O delineamento experimental seguirá em blocos causalizados e os dados serão submetidos a análise de variância e teste de Tukey a 5.
| Protocolo: | 2465 | Início e Fim: | Mês/Ano: 8/2015 - 8/2016 | Programa: | PPD - Projeto de Pesquisa Docente/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
MURILO SOUZA REDIVO GABRIELA FIGUEREDO CORNACINI CAMILA DUTRA DE SOUZA BIANCA DEPIERI BALMANT |
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| Professor(es): |
LUIS SOUZA LIMA DE SOUZA REIS MARCELO GEORGE MUNGAI CHACUR HERMANN BREMER NETO |
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Resumo:
Indoxacarbe é um inseticida do grupo das oxidiazinas indicado para tratamento da infestação por pulga em cães e gatos. O objetivo deste estudo será avaliar por meio de observação clínica, hemograma, bioquímica sérica (função renal e hepática) e por meio do teste de micronúcleo efeitos a nível hematológico, renal, hepático e a genotoxicidade do produto Indoxacarbe (Actvyl®) em diferentes doses nas espécies canina e felina. Serão usados 18 gatos e 18 cães divididos em três grupos com 6 animais cada um. Grupo tratado 1 (GT1)- tratado com veículo álcool; Grupo tratado 2 (GT2)-tratado com a dose terapêutica indicada pelo fabricante; Grupo tratado 3 (GT3)-tratado com dez vezes a dose terapêutica indicada pelo fabricante. Os animais serão tratados com o produto no dia 1 e repetido o tratamento com 15 e 28 dias. Os animais serão avaliados antes de usar o produto (momento controle), por meio de hemograma, bioquímica sérica, avaliação clínica e micronúcleo de sangue periférico. Nos momentos 15 e 28 dias após tratamento será realizado hemograma e bioquímica sérica e com 24h, 48h e 72h após cada administração do produto será realizado o teste de micronúcleo e avaliação clínica em diferentes momentos. Os resultados obtidos serão submetidos a análise de variância e teste t de Student. Será adotado nível de significância de 5.
| Protocolo: | 2447 | Início e Fim: | Mês/Ano: 8/2013 - 4/2014 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PEIC - Programa Especial de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
ALAN BRUNHOLI GIROTO DAYANE APARECIDA FRANCISCO DA SILVA |
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| Professor(es): | ROSA MARIA BARILLI NOGUEIRA | ||||
Resumo:
O objetivo do presente estudo é investigar os efeitos do consumo de prebiótico, probiótico e simbiótico sobre o sistema reprodutor em ratos expostos à fumaça de cigarro. Serão utilizados 96 ratos machos da linhagem Wistar, com idade de 23 dias e média de 45 gramas de massa corporal, divididos aleatoriamente em oito grupos com 12 animais cada: Grupo Controle (GC) = dieta basal; Grupo Controle Tabagista (GCT) = dieta basal + exposição à fumaça de cigarro; grupo MOS (GMOS) = dieta basal incorporada com 1g de mananoligossacarídeo (MOS) por kg da dieta; Grupo MOS Tabagista (GMT) = dieta basal incorporada com 1g do produto MOS por kg da dieta + exposição à fumaça de cigarro; Grupo Probiótico (GPRO) = dieta basal incorporada com 2g de associação de microrganismos probióticos por kg da dieta; Grupo Probiótico Tabagista (GPROT) = dieta basal incorporada com 2g de associação de microrganismos probióticos por kg da dieta + exposição à fumaça de cigarro; Grupo Simbiótico (GS) = dieta basal incorporada com 1g MOS + 2g de probióticos por kg da dieta; Grupo Simbiótico Tabagista (GST) = dieta basal incorporada com 1g MOS + 2g de probióticos por kg da dieta + exposição à fumaça de cigarro. As dietas sólidas e hídricas serão fornecidas a vontade durante o período experimental e os grupos de animais ficarão sob as mesmas condições de iluminação (ciclo claro/escuro de 12/12 horas) e de temperatura (em torno de 23ºC). O experimento terá duração de 97 dias, sete dias para adaptação dos animais ao manejo, alimentação e os grupos tabagistas a exposição ao cigarro por 10 minutos. 90 dias de experimentação, onde os animais serão expostos ou não a fumaça de cigarro por uma hora diária, divididos em dois períodos de 30 minutos, cinco dias por semana. Após o período experimental, os animais serão anestesiados, sacrificados por exsanguinação e os testículos, próstata e glândulas adrenais serão retirados. Os orgãos serão seccionados para processamento histológico com a técnica de imunohistoquímica para caspase-3. A análise estatística dos resultados imunohistoquímicos será o teste de Saphiro-Wilk para assegurar o pressuposto de normalidade dos dados. Para determinar se as variáveis observadas na análise diferirão entre os tratamentos, será utilizado o teste de análise de variância em uma via (ANOVA one-way) com contrastes pelo método de Tukey. O pressuposto de homogeneidade de variâncias (homocedasticidade), necessário à realização da ANOVA, será validado pelo teste de Levene. Para as variáveis que apresentaram heterocedasticidade será aplicado a correção de Welch e realização de contrastes pelo método de Games-Howell. Todas as análises serão conduzidas no programa SPSS v. 16.0 for Windows, adotando-se o valor de 5 de significância.
| Protocolo: | 2470 | Início e Fim: | Mês/Ano: 8/2015 - 10/2016 | Programa: | PPG - Programa de Pesquisa de Pós-Graduação/PROBIC - Programa de Bolsas de Iniciação Científica |
| Aluno(s): |
GABRIELE DOS SANTOS SILVA AMANDA DIAS GERALDO ANGELICA BOLOGNA RAPOSO VINICIUS AUGUSTO DIONISIO XAVIER ADRIANO FALVO |
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| Professor(es): |
ANA PAULA ALVES FAVARETO CALIE CASTILHO SILVESTRE HERMANN BREMER NETO |
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