Resumo:
A necessidade de um bom desempenho reprodutivo em um touro leva à evolução de biotécnicas bem como a parâmetros para avaliação da qualidade do sêmen. A principal causa na falha desse desempenho é o estresse térmico, que levará à um decréscimo na produção e qualidade seminal quando o animal não apresentar uma boa termorregulação testicular. Para tanto, além dos parâmetros avaliados no exame andrológico, a termografia digitalizada por infravermelho tem-se apresentado como uma inovação e vem auxiliando na seleção de reprodutores. Dentro desse contexto, a análise do DNA espermático deve ser considerada durante o exame seminal, uma vez que pode trazer informações importantes sobre a qualidade espermática. Danos no DNA espermático estão associados à indicadores de saúde reprodutiva, como fertilização, qualidade embrionária e doenças na prole. O objetivo desse projeto é de estudar a correlação do exame termográfico digitalizado por infravermelho (ETD) do escroto com as características seminais em bovinos, e mensuração dos fatores climáticos comparando-os com os resultados de técnicas moleculares que detectam danos à integridade do DNA espermático de Bos taurus indicus criados em manejo extensivo. Para isso serão utilizados 80 touros da raça Nelore, com idades entre 24 e 36 meses. Serão realizadas colheitas de sêmen e termografias digitalizadas do escroto, exame clínico do aparelho reprodutor dos touros bem como as características qualitativas e quantitativas do sêmen, perfil hormonal, viabilidade de membranas e cromatina espermática.

Resumo:
Visando o controle populacional, vários métodos de prevenção de gestação foram descritos para cães, entre estes temos a ovariohistectomia que é um procedimento cirúrgico considerado seguro quando realizada em animais sadios. Esta técnica também ajuda a prevenir doenças do trato reprodutivo e neoplasia mamária. Porém, este procedimento está associado a várias complicações, tais como o aumento na incidência de desordens musculoesqueléticas, endócrinas e obesidade. Assim, hipotetiza-se que a ovariohisterectomia desencadeie um quadro de obesidade, devido a uma redução na secreção de 17β-estradiol, resultando em alterações no perfil lipídico do animal, tendo como consequências um quadro de resistência insulínica e alterações na função hepática das cadelas submetidas a esse procedimento cirúrgico. O presente trabalho tem como objetivo avaliar o perfil lipídico, a função hepática e a condição corporal dos animais antes e após a ovariohisterectomia, para isto anteriormente ao procedimento cirúrgico 30 cadelas serão avaliadas quanto a sua condição corporal, segundo a escala de Laflamme, e amostras de sangue serão coletas, processadas e encaminhadas para dosagem de glicemia, trigliceridemia, colesterolemia, HDL, uréia, alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase e gama glutamil transferase. Os mesmos procedimentos serão repetidos em 90 dias, 180 dias, 270 dias e 360 dias após a intervenção cirúrgica.

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A ceratoconjuntivite seca (CCS) é uma doença ocular frequentemente diagnosticada em cães devido à modificação quantitativa e/ou qualitativa da lágrima e que eventualmente também pode ocorrer infecção bacteriana secundária. O conhecimento das bactérias envolvidas, sua sensibilidade antimicrobiana e a concentração inibitória mínima frente à alguns antibióticos é de relevância no tratamento auxiliar desta doença. O objetivo deste trabalho é avaliar o perfil de sensibilidade microbiana e a concentração inibitória mínima (CIM) de ofloxacina e gatifloxacina de bactérias isoladas nos olhos de cães com CCS atendidos no Hospital Veterinário da Universidade do Oeste Paulista (UNOESTE). Serão avaliados 30 cães, sem predileção racial, etária e sexual, diagnosticados com CCS e cadastrados sob um termo de autorização assinado por seus respectivos proprietários. Serão utilizadas amostras do projeto cadastrado no CCPq/CEUA (protocolo n. 1794) coletadas da secreção ocular da conjuntiva inferior de ambos os olhos por meio de suabes estéreis de algodão para os exames microbiológicos (cultura em aerobiose, antibiograma e CIM). Os suabes coletados serão semeados em placas de Petri contendo ágar sangue ovino desfibrinado a 5 e ágar MacConkey. As placas semeadas serão incubadas em aerobiose na temperatura de 37oC, durante 24-48 horas. As colônias bacterianas isoladas serão classificadas segundo características morfotintoriais e bioquímicas. Discos de papel-filtro contendo quantidades apropriadas do agente antibacteriano serão colocados em ágar uniformemente semeado com a bactéria a ser testada. O diâmetro de cada zona de inibição será medido em milímetros, e os resultados são comparados a tabelas padrão para a interpretação do tamanho da zona. Os isolados de maior relevância e potencialmente patogênicos para as estruturas oculares dos cães serão avaliados quanto à sensibilidade microbiana frente a ofloxacina e a gatifloxacina pelo método de Etest (Probac®). Os dados obtidos serão comparados e analisados estatisticamente pelo teste T de Student. Será adotado o nível de significância de 5.

Resumo:
A ceratoconjuntivite seca (CCS) é uma doença ocular frequentemente diagnosticada em cães devido à modificação quantitativa e/ou qualitativa da lágrima e que eventualmente também pode ocorrer infecção bacteriana secundária. O conhecimento das bactérias envolvidas, sua sensibilidade antimicrobiana e a concentração inibitória mínima frente à alguns antibióticos é de relevância no tratamento auxiliar desta doença. O objetivo deste trabalho é avaliar o perfil de sensibilidade microbiana e a concentração inibitória mínima (CIM) de cloranfenicol e tobramicina de bactérias isoladas nos olhos de cães com CCS atendidos no Hospital Veterinário da Universidade do Oeste Paulista (UNOESTE). Serão avaliados 30 cães, do projeto cadastrado no CCPq/CEUA (protocolo n. 1794), sem predileção racial, etária e sexual, diagnosticados com CCS e cadastrados sob um termo de autorização assinado por seus respectivos proprietários e utilizadas amostras coletadas da secreção ocular da conjuntiva inferior de ambos os olhos por meio de suabes estéreis de algodão para os exames microbiológicos (cultura em aerobiose, antibiograma e CIM). Os suabes coletados serão semeados em placas de Petri contendo ágar sangue ovino desfibrinado a 5 e ágar MacConkey. As placas semeadas serão incubadas em aerobiose na temperatura de 37oC, durante 24-48 horas. As colônias bacterianas isoladas serão classificadas segundo características morfotintoriais e bioquímicas. Discos de papel-filtro contendo quantidades apropriadas do agente antibacteriano serão colocados em ágar uniformemente semeado com a bactéria a ser testada. O diâmetro de cada zona de inibição será medido em milímetros, e os resultados são comparados a tabelas padrão para a interpretação do tamanho da zona. Os isolados de maior relevância e potencialmente patogênicos para as estruturas oculares dos cães serão avaliados quanto à sensibilidade microbiana frente ao cloranfenicol e a tobramicina pelo método de Etest (Probac®). Os dados obtidos serão comparados e analisados estatisticamente pelo teste T de Student. Será adotado o nível de significância de 5.

Resumo:
Com a atual expansão da criação de ovinos no Brasil e a necessidade de melhoramento genético dos rebanhos, a alternativa mais poderosa disponível é a inseminação artificial (IA), sendo sua adoção facilitada pelo uso concomitante da sincronização do estro e ovulação visando à inseminação artificial em tempo fixo (IATF). O objetivo do presente trabalho será: determinar o momento e duração do pico pré-ovulatório de LH em ovelhas mestiças utilizando protocolo de longa duração (12 dias) com implante de progesterona (CIDR) de 2º uso para IATF. Serão utilizadas 20 ovelhas mestiças. Será feita inserção de dispositivo CIDR ovino de 2º uso (D0) (n=60) e 12 dias após (G-12) será retirado o CIDR concomitante a aplicação de 0,5 mL IM de PGF2 (Lutalyse) e 300 UI de eCG (Novormon®). As inseminações serão realizadas por laparoscopia aproximadamente 50 horas após retirada do CIDR. Com o intuito de avaliar o perfil endócrino do pico pré-ovulatório de LH (hormônio luteinizante) 10 ovelhas do grupo (G-12) serão utilizadas para colheita de sangue de 4 em 4 horas a partir da retirada do CIDR. Aproximadamente 40 dias após as inseminações artificiais será realizado diagnóstico de prenhez utilizando aparelho de ultra-som.

Resumo:
Com a atual expansão da criação de ovinos no Brasil e a necessidade de melhoramento genético dos rebanhos, a alternativa mais poderosa disponível é a inseminação artificial (IA), sendo sua adoção facilitada pelo uso concomitante da sincronização do estro e ovulação visando à inseminação artificial em tempo fixo (IATF). O objetivo do presente trabalho será: determinar o momento e duração do pico pré-ovulatório de LH em ovelhas mestiças utilizando protocolo de curta (6 dias) duração com implante de progesterona (CIDR) de 2º uso para IATF. Serão utilizadas 20 ovelhas mestiças. Será feita inserção de dispositivo CIDR ovino de 2º uso (D0) (n=20) e 6 dias após (G-6) será retirado o CIDR concomitante a aplicação de 0,5 mL IM de PGF2 (Lutalyse) e 300 UI de eCG (Novormon®). As inseminações serão realizadas por laparoscopia aproximadamente 50 horas após retirada do CIDR. Com o intuito de avaliar o perfil endócrino do pico pré-ovulatório de LH (hormônio luteinizante) 10 ovelhas do grupo (G-6) serão utilizadas para colheita de sangue de 4 em 4 horas a partir da retirada do CIDR. Aproximadamente 40 dias após as inseminações artificiais será realizado diagnóstico de prenhez utilizando aparelho de ultra-som.

Resumo:
Com a atual expansão da criação de ovinos no Brasil e a necessidade de melhoramento genético dos rebanhos, a alternativa mais poderosa disponível é a inseminação artificial (IA), sendo sua adoção facilitada pelo uso concomitante da sincronização do estro e ovulação visando à inseminação artificial em tempo fixo (IATF). O objetivo do presente trabalho será: determinar o momento e duração do pico pré-ovulatório de LH em ovelhas mestiças utilizando protocolo de longa duração (12 dias) com implante de progesterona (CIDR) de 1º uso para IATF. Serão utilizadas 20 ovelhas mestiças. Será feita inserção de dispositivo CIDR ovino de 1º uso (D0) (n=20) e 12 dias após (G-12) será retirado o CIDR concomitante a aplicação de 0,5 mL IM de PGF2 (Lutalyse) e 300 UI de eCG (Novormon®). As inseminações serão realizadas por laparoscopia aproximadamente 50 horas após retirada do CIDR. Com o intuito de avaliar o perfil endócrino do pico pré-ovulatório de LH (hormônio luteinizante) 10 ovelhas do grupo (G-12) serão utilizadas para colheita de sangue de 4 em 4 horas a partir da retirada do CIDR. Aproximadamente 40 dias após as inseminações artificiais será realizado diagnóstico de prenhez utilizando aparelho de ultra-som.

Resumo:
Com a atual expansão da criação de ovinos no Brasil e a necessidade de melhoramento genético dos rebanhos, a alternativa mais poderosa disponível é a inseminação artificial (IA), sendo sua adoção facilitada pelo uso concomitante da sincronização do estro e ovulação visando à inseminação artificial em tempo fixo (IATF). O objetivo do presente trabalho será: determinar o momento e duração do pico pré-ovulatório de LH em ovelhas mestiças utilizando protocolo de curta (6 dias) duração com implante de progesterona (CIDR) de 1º uso para IATF. Serão utilizadas 20 ovelhas mestiças. Será feita inserção de dispositivo CIDR ovino de 1º uso (D0) (n=20) e 6 dias após (G-6) será retirado o CIDR concomitante a aplicação de 0,5 mL IM de PGF2 (Lutalyse) e 300 UI de eCG (Novormon®). As inseminações serão realizadas por laparoscopia aproximadamente 50 horas após retirada do CIDR. Com o intuito de avaliar o perfil endócrino do pico pré-ovulatório de LH (hormônio luteinizante) 10 ovelhas do grupo (G-6) serão utilizadas para colheita de sangue de 4 em 4 horas a partir da retirada do CIDR. Aproximadamente 40 dias após as inseminações artificiais será realizado diagnóstico de prenhez utilizando aparelho de ultra-som.

Resumo:
Com a atual expansão da criação de ovinos no Brasil e a necessidade de melhoramento genético dos rebanhos, a alternativa mais poderosa disponível é a inseminação artificial (IA), sendo sua adoção facilitada pelo uso concomitante da sincronização do estro e ovulação visando à inseminação artificial em tempo fixo (IATF). O objetivo do presente trabalho será: determinar o momento e duração do pico pré-ovulatório de LH em ovelhas mestiças utilizando protocolo de curta (6 dias) ou longa duração (12 dias) com implante de progesterona (CIDR) de 1º e 2º uso para IATF. Serão utilizadas 60 ovelhas mestiças. Experimento 1: será feita inserção de dispositivo CIDR ovino de 1º uso (D0) (n=30) e 6 dias após (G-6) ou 12 dias após (G-12) será retirado o CIDR concomitante a aplicação de 0,5 mL IM de PGF2 (Lutalyse) e 300 UI de eCG (Novormon®). Será acompanhada a manifestação de cio utilizando-se reprodutores com tinta fresca na região do pescoço para marcar as fêmeas em cio. Aproximadamente 50 horas após a retirada do CIDR as ovelhas serão inseminadas em tempo fixo com laparoscopia Experimento 2: Será utilizado o mesmo protocolo, porém com implantes de 2º uso (n=30). Aproximadamente 40 dias após as inseminações artificiais será realizado diagnóstico de prenhez utilizando aparelho de ultra-som.

Resumo:
A ceratoconjuntivite seca (CCS) é uma das oftalmopatias mais frequentemente relatadas em cães, causada por modificações quantitativas e/ou qualitativas da lágrima, podendo levar a cegueira se não for precocemente diagnosticada e tratada adequadamente. O objetivo deste projeto é avaliar a eficácia em cães do uso tópico do tacrolimus 0,03 colírio, potente imunossupressor utilizado no tratamento de CCS, dissolvido em dois tipos de veículos, o óleo de oliva que já é comumente utilizado como diluente deste colírio, e o óleo de semente de linhaça que possui propriedades anti-inflamatórias devido à sua alta concentração de ômegas 3 e 6. Serão acompanhados durante 6 meses, trinta cães, sem predisposição racial, etária ou sexual, atendidos no Hospital Veterinário da UNOESTE e diagnosticados com CCS. Os cães serão divididos aleatoriamente em dois grupos com 15 animais cada, um grupo (TO) que receberá tratamento com o colírio tacrolimus 0,03 dissolvido em óleo de oliva, 1 gota 2x/dia, e outro grupo (TL) que receberá tratamento com o colírio tacrolimus 0,03 dissolvido em óleo de linhaça, 1 gota 2x/dia. Os animais serão avaliados mensalmente com exame oftálmico com lâmpada de fenda e com testes oftálmicos específicos como Teste Lacrimal de Schirmer (TLS), Teste de Rosa Bengala (TRB), Teste de Fluoresceína (TF), Tempo de Ruptura do Filme Lacrimal (TRFL) e citologia ocular, e no inicio e final do tratamento com histopatologia da conjuntiva. Serão considerados animais positivos para a CCS quando o TLS for ≤ 10 mm/min, ou o TRFL for ≤ 20 seg ou TRB for positivo, além da presença de sinais oculares compatíveis com a doença como secreção ocular, conjuntivite, ceratite, úlcera e pigmentação de córnea, entre outros. Os dados obtidos serão comparados e analisados estatisticamente pelo teste T de Student. Será adotado o nível de significância de 5.

Resumo:
A eletrocardiografia (ECG) é o mais importante método de diagnóstico das arritmias cardíacas, podendo determinar a origem do ritmo e a freqüência de despolarização do coração, fornecendo informações do estado clínico do miocárdio, uma vez que as deflexões P-QRS-T do traçado podem ser alteradas por uma patologia ou fator fisiológico. No mercado são encontrados muitos aparelhos que fazem a leitura dessas deflexões. O objetivo do presente trabalho é comparar dois aparelhos presente no mercado veterinário e comparar com os valores de referencia encontrados em literaturas para cães normais. Serão utilizados 30 cães, cinicamente saudáveis, divididos em dois grupos: grupo A animais até 9,9 kg e grupo B animais de 10 à 20 kg. Serão realizados exames eletrocardiográficos computadorizado com dois aparelhos encontrados no mercado (Tecnologia Eletrônica Brasileira (TEB) e ECGDelta 2,1). A análise estatística será realizada por meio de teste t pareado para interpretação dos possíveis efeitos que levaram a alterações nas médias de cada variável em relação aos métodos eletrocardiográficos estudados (Snedecor & Cochran, 1967).

Resumo:
A mensuração da pressão intraocular (PIO) é importante no diagnóstico de oftalmopatias que podem levar à cegueira irreversível, como aquelas que podem levar ao seu aumento como o glaucoma, ou à sua diminuição como as uveítes. Em gatos, o glaucoma é geralmente secundário à uveíte anterior, neoplasias e luxação do cristalino, e as uveítes são principalmente de origem infecciosa e traumática. O diagnóstico é realizado principalmente com o uso de tonômetros que aferem a PIO, sendo a tonometria de aplanação portátil a mais realizada na Veterinária utilizando-se principalmente o tonômetro Tono-Pen XL. Infelizmente o custo deste aparelho é alto o que limita bastante a sua aquisição. Na Medicina os tonômetros de aplanação portáteis mais populares são o Perkins e o Kowa HA-2, que usam a metodologia de Goldman, e possuem um custo menor que o Tono-Pen XL. Até o presente momento não há estudos do tonômetro Kowa HA-2 em gatos. Desta maneira, o objetivo deste projeto será avaliar a calibração, a acurácia e a validação deste tonômetro nessa espécie. Para calibração do tonômetro Kowa HA-2 será realizado o estudo post-mortem comparando os valores da PIO real por meio de manometria ocular elevando-se artificialmente a PIO de 5 em 5 mmHg até alcançar 60 mmHg (1060 mmHg) com os valores da leitura da PIO aferida com o tonômetro Kowa HA-2 em 10 olhos sadios de 5 gatos logo após o óbito. Linhas de regressão serão construídas para os valores medidos de manometria versus tonometria e será calculado o coeficiente de determinação (r2). Para avaliação de sua acurácia será realizado um estudo in vivo em 20 olhos sadios de 10 gatos anestesiados comparando-se a PIO real com a PIO obtida com o tonômetro. Para validação do seu uso clínico ambulatorial será realizado um estudo ambulatorial em 60 olhos sadios de 30 gatos hígidos do gatil e do atendimento do Hospital Veterinário (HV) e em gatos atendidos no com sinais clínicos de glaucoma e uveíte no HV, avaliando-se as leituras do tonômetro Kowa HA-2 transformadas em leituras da PIO através da equação de regressão linear obtida no estudo post-mortem.

Resumo:
Há tempos que oócitos bovinos podem ser maturados (MIV), fertilizados (FIV) e cultivados in vitro (CIV) até os estádios de mórula e blastocisto. Até o momento, a concentração de sais, PH do meio e a necessidade de diversos hormônios e fatores de crescimento têm sido empiricamente testados e otimizados permitindo um grande desenvolvimento no sistema de cultivo in vitro (Eppig et al., 1998). Atualmente, esta metodologia está sendo aplicada para fins comerciais em programas de FIV, mas ainda existem muitas questões básicas a serem respondidas, que poderiam auxiliar o avanço desta tecnologia. O conhecimento de fatores externos que influenciam o desenvolvimento e consequentemente a criação de um sistema de cultivo sob condições controláveis pode ajudar a melhorar as taxas de desenvolvimento embrionário in vitro e os resultados de gestação. O objetivo do presente projeto será classificar oócitos bovinos obtidos de ovários de fêmeas bos indicus, adquiridos em abatedouro e determinar o índice de recuperação dessas estruturas e identificar as de maior viabilidade para o procedimento de fertilização in vitro.Através da aspiração folicular, os oócitos serão recuperados e posteriormente classificados de acordo com suas qualidades visuais em Grau I, Grau II, Grau III, Desnudo e Atrésicos, de acordo com a quantidade de camadas de células do complexo cumulus oophorus que envolvem o oócito. (LONERGAN, 1992 apud BASSO; NASCIMENTO; CASTILHO, 2006). A estatística dos dados será feita pela Análise de Variância seguido do teste de Tukey para identificar as diferenças significativas. Os resultados serão considerados estatisticamente diferentes quando P<0,05.

Resumo:
A eficácia do sistema de produção de embriões in vitro (PIV) é dependente da maturação, fecundação e cultivo in vitro. Alguns fatores, como a falta de padronização no sistema de PIV podem provocar variações nas taxas de desenvolvimento e até mesmo diferenças no padrão de expressão quantitativa de genes importantes na pré-implantação. Em vista disso, torna-se necessário o desenvolvimento de um método eficiente de PIV para embriões bovinos até o estádio de blastocisto, sob condições controláveis. O objetivo do presente projeto é avaliar a influência do meio de maturação sobre a maturação citoplasmática de oócitos bovinos obtidos de abatedouro, que serão submetidos à maturação oocitária in vitro. Para a execução desse projeto serão utilizados ovários de fêmeas bovinas zebuínas, oriundos de abatedouro. Os folículos serão aspirados e os complexos cumulus-oócitos (COC´s) recuperados serão selecionados e classificados de acordo com suas qualidades visuais, Grau I, Grau II, Grau III, Desnudo e Atrésicos (LONERGAN, 1992 apud BASSO; NASCIMENTO; CASTILHO, 2006). Após a seleção e classificação, os oócitos serão maturados com dois meios (TCM 199 e TCM 199 suplementado com ácido ascórbico), durante 24 horas a 38,5°C em atmosfera de 5 de CO2 em ar. Após a maturação, os oócitos de cada grupo serão utilizados para avaliar a maturação citoplasmática. A estatística dos dados será feita pela Análise de Variância (não paramétrica) para verificar a influência do meio de maturação sobre a qualidade da maturação citoplasmática. Os parâmetros serão analisados por ANOVA (dados normalizados) ou o teste de Kruskal-Wallis (dados não normalizados), seguido do teste de Tukey ou do teste de T-Student para identificar as diferenças significativas. Os resultados serão considerados estatisticamente diferentes quando P<0,05.

Resumo:
A eficácia do sistema de produção de embriões in vitro (PIV) é dependente da maturação, fecundação e cultivo in vitro. Alguns fatores, como a falta de padronização no sistema de PIV podem provocar variações nas taxas de desenvolvimento e até mesmo diferenças no padrão de expressão quantitativa de genes importantes na pré-implantação. Em vista disso, torna-se necessário o desenvolvimento de um método eficiente de PIV para embriões bovinos até o estádio de blastocisto, sob condições controláveis. O objetivo do presente projeto é avaliar a influência do meio de maturação sobre a maturação nuclear de oócitos bovinos obtidos de abatedouro, que serão submetidos à maturação oocitária in vitro. Para a execução desse projeto serão utilizados ovários de fêmeas bovinas zebuínas, oriundos de abatedouro. Os folículos serão aspirados e os complexos cumulus-oócitos (COC´s) recuperados serão selecionados e classificados de acordo com suas qualidades visuais, Grau I, Grau II, Grau III, Desnudo e Atrésicos (LONERGAN, 1992 apud BASSO; NASCIMENTO; CASTILHO, 2006). Após a seleção e classificação, os oócitos serão maturados com dois meios (TCM 199 e TCM 199 suplementado com ácido ascórbico), durante 24 horas a 38,5°C em atmosfera de 5 de CO2 em ar. Após a maturação, os oócitos de cada grupo serão utilizados para avaliar a maturação nuclear. A estatística dos dados será feita pela Análise de Variância (não paramétrica) para verificar a influência do meio de maturação sobre a qualidade da maturação nuclear. Os parâmetros serão analisados por ANOVA (dados normalizados) ou o teste de Kruskal-Wallis (dados não normalizados), seguido do teste de Tukey ou do teste de T-Student para identificar as diferenças significativas. Os resultados serão considerados estatisticamente diferentes quando P<0,05.

Resumo:
O hormônio de crescimento (GH) é um dos principais reguladores do metabolismo corporal e um dos hormônios mais estudados pela ciência. Seu uso aumentou na última década para tratamento de doenças com deficiência de GH, baixa estatura e também como substância para aumentar a performance física (doping). Um dos efeitos da administração do GH é a possível estimulação da eritropoiese, porém estes efeitos foram mais estudados em situações onde ocorre deficiência deste hormônio. Algumas estratégias de detecção de uso indevido de GH por atletas (e também outros tipos de doping) envolvem o uso de variáveis hematológicas, porém existem poucos dados na literatura relatando o efeito do GH em níveis suprafisiológicos associado ao exercício e seu impacto na eritropoiese. O objetivo deste trabalho consiste em verificar o efeito do GH, associado ou não à atividade física, nos parâmetros hematológicos de ratos Wistar. Oitenta ratos serão divididos em 4 grupos: grupo I (sem atividade física e sem administração de GH), grupo II (sem atividade física e com administração de GH), grupo III (com atividade física e sem administração de GH) e grupo IV (com atividade física e com administração de GH). Ao final de um mês, os ratos serão sacrificados e o sangue colhido será submetido à análise hematológica. A análise estatística será ANOVA seguida de Tukey ou teste de Kruskal-Wallis, dependendo da normalidade dos dados, diferenças serão consideradas para p<0,05.

Resumo:
A toxocaríase é uma importante zoonose de distribuição mundial, causada por nematódeos do gênero Toxocara, especialmente T. canis, e que pode ser transmitida ao homem pela ingestão de carne de aves. Os estudos na literatura sobre resposta humoral de aves são escassos. A compreensão da resposta imune pode permitir estudos futuros sobre a infecção, por Toxocara spp., de aves criadas em sistema extensivo/semi-intensivo. Com o objetivo de avaliar a resposta imune humoral em frangos de corte infectados experimentalmente com Toxocara canis, três grupos de 12 aves (G-I, G-II e G-III), fêmeas, serão infectados com 100, 1.000 e 5.000 ovos larvados de T. canis, respectivamente. Na infecção das aves, os animais receberão 1,0 mL de solução salina tamponada (PBS pH 7,2) contendo o inóculo, por via oral e com auxílio de pipeta plástica. Um quarto grupo (G-IV), composto por 12 aves, fêmeas, servirá como controle, e receberá, pela mesma via, 1,0 mL de PBS sem ovos. A avaliação da infectividade dos ovos será realizada através de bioensaio em cinco camundongos com alíquota única de 1.000 ovos. Amostras de soro das aves serão obtidas nos momentos 7, 14, 21, 28, 60, 90 e 120 dias pós-infecção. Os testes sorológicos serão realizados com a padronização da técnica de ELISA, utilizando-se antígenos de excreção-secreção (TES) para detecção e quantificação de anticorpos IgY (IgG) específicos anti-T. canis. Será calculado o índice de avidez de anticorpos produzidos pelas aves durante os momentos estudados. A análise de regressão linear simples será calculada para avaliar a relação entre o tempo em dias decorridos entre a inoculação e as dosagens séricas de anticorpos anti-Toxocara nos animais infectados, enquanto que o coeficiente de correlação de Pearson será utilizado para estimativa de coeficientes de correção, por ponto e intervalo com 95 de confiança (IC95), entre o índice de reatividade (IR) e o índice de avidez (IA; ) de IgY detectadas pelo ELISA. Serão considerados como significativos, os valores de p<0,05.

Resumo:
A cirurgia de ovariohisterectomia é utilizada para o controle do crescimento da população canina . A técnica traz benefícios e evita algumas doenças nos animais, contudo este procedimento cirúrgico pode levar ao desenvolvimento de desordens musculoesqueléticas, endócrinas e obesidade. Após a castração, observa-se modificação no padrão de secreção hormonal do animal que pode estar relacionado ao desenvolvimento da obesidade, pois o estrógeno controla o balanço energético e regula metabolismo celular. Assim o presente trabalho visa avaliar a condição corporal, perfil lipídico e glicêmico de cadelas submetidas a ovariohisterectomia, para isto serão avaliadas 30 cadelas sendo que anteriormente ao procedimento cirúrgico, os animais terão sua condição corporal avaliada de acordo com a escala de Laflamme e amostras de sangue serão coletas e as mesmas serão processas e encaminhadas para análise bioquímica para dosagem da glicemia, trigliceridemia, colesterolemia e HDL. Os mesmos procedimentos irão se repetir 90 dias, 180 dias, 270 dias e 360 dias após o procedimento cirúrgico.

Resumo:
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficiência da administração intra-articular (IA) de hialuronato de sódio em cães portadores de displasia coxo-femoral (DCF). Serão avaliados 10 cães, portadores de DCF, graus D e E, com diagnóstico confirmado por exame radiográfico (RX). Sete dias após a confirmação diagnóstica da DCF, os animais serão tratados com hialuronato de sódio (5mg0,5mL) administrado por via intra-articular (IA), bilateralmente. Será realizado RX da articulação coxo-femoral, avaliação do grau de claudicação, desconforto e mobilidade (sistema de escore) e questionários respondidos pelos proprietários em relação ao estado geral do paciente em casa. Essas avaliações serão feitas sete dias antes da injeção IA (-7), no dia da injeção IA (0), 2, 4, 8 e 12 semanas após o tratamento IA.

Resumo:
O presente estudo visa avaliar o papel de aves como dispersoras de ovos de Toxocara canis no meio ambiente. Serão utilizados 40 frangos de corte de trinta dias de idade, sorteados aleatoriamente para formação de três grupos experimentais. O Grupo I contará com 16 aves infectadas, via oral, com 5.000 ovos larvados. Grupo II, representado por 16 aves infectadas, via oral, com 5.000 ovos não embrionados.O terceiro grupo consistirá de 8 aves não infectadas que servirão como controle. Após a infecção, quatro animais dos GI e GII, e duas aves do GIII serão eutanaziadas, após 2 horas, 24 horas, e com 3 e 7 dias pós-infecção, para coleta de conteúdo intestinal e fígado. Para análise do conteúdo intestinal, será realizada a raspagem da parede do intestino. Para recuperação das larvas no fígado, as amostras serão submetidas às técnicas de Baermann e digestão ácida. Três alíquotas do sedimento obtido do fígado e intestino serão analisadas em microscopia ótica. Os ovos larvados recuperados do intestino dos animais GI serão diluídos em solução salina, enquanto os ovos não embrionados obtidos do intestino das aves GII serão mantidos em solução de formalina 2, para embrionamento e desenvolvimento larval, e posterior avaliação da infectividade em bioensaio com camundongos. A percentagem relativa de ovos e larvas recuperados será comparada pelo teste t de Student, considerando-se como significativos os valores de P<0,05.

Resumo:
O objetivo do projeto de pesquisa será estudar o perfil de desenvolvimento corporal e testicular de bovinos jovens da raça Brahman (Bos taurus indicus). Serão utilizados 40 bovinos machos da raça Brahman com idades entre 213 e 303 dias. Serão aferidos os seguintes parâmetros: dosagem dos hormônios cortisol, insulina, tiroxina, triiodotironina e testosterona; e medidas corporais: comprimento corporal, altura de cernelha, perímetro torácico, peso e índice de massa corporal, todas elas realizadas a cada 40 dias, totalizando 6 momentos de colheita. Os dados serão avaliados pela análise de variância e posteriormente será aplicado teste de ANOVA por meio do programa BioEstat 5.3.

Resumo:
O sêmen é um complexo de secreções dos órgãos reprodutores dos machos constituído por plasma seminal e espermatozóides, os quais exercem importantes efeitos sobre a fertilidade. Atualmente, o emprego do sêmen refrigerado em bovinos para fim de inseminação artificial é pouco estudado. O objetivo desse projeto é de estudar a conservação do sêmen refrigerado de touros em três meios de refrigeração para fins de inseminação artificial. Serão utilizados 7 touros da raça Nelore, com idades entre 24 e 36 meses. Colheitas de sêmen para refrigeração em 3 diferentes meios serão realizadas em intervalos de 20 dias, perfazendo 5 repetições por animal. O exame clínico do aparelho reprodutor dos touros bem como as características qualitativas e quantitativas do sêmen serão analisados. Os dados serão avaliados pela análise de variância e posteriormente aplicar-se-á o teste de Tukey a 5.

Resumo:
O gel de plasma rico em plaquetas (PRP) é apontado como a mais recente linha de colas teciduais com a vantagem adicional, em relação à cola de fibrina, da presença dos fatores de crescimento e citocinas, que lhe confere um grande benefício na cicatrização, apresentando propriedades adesivas, hemostáticas e cicatrizantes utilizados em diversos procedimentos cirúrgicos. O presente estudo tem como objetivos comparar as alterações clínicas, laboratoriais e histopatológicas das feridas cirúrgicas tratadas com PRP autólogo, homólogo e heterólogo na forma gel em coelhos saudáveis. Serão utilizados 24 coelhos da raça Nova Zelândia, sendo 12 machos e 12 fêmeas que serão divididos em três grupos: autólogo (GA), em que os coelhos serão tratados com PRP do próprio coelho na forma de gel; homólogo (GHo), onde os animais receberão PRP na forma gel de outro coelho (coelho doador) e heterólogo (GHe), onde os coelhos receberão PRP de outra espécie (canina). Os coelhos serão contidos manualmente para realização da tricotomia das regiões dorsais direita e esquerda. Em seguida, os animais serão anestesiados (intramuscular-IM) com uma associação de cloridrato de Tiletemina e Zolazepam (Zoletil® 50, 30mg/dL) e aplicado também anestésico local (cloridrato de lidocaína a 2) no local da lesão. A pele será demarcada com auxílio de caneta preta pilot® e será utilizado um punch de 8mm para realização da ferida cirúrgica, tanto na região dorsal do lado esquerdo (controle) como direito (ferida a ser tratada com PRP homólogo forma gel). A pele será retirada com auxílio de uma pinça anatômica, preservando a musculatura. A ferida considerada controle (lado esquerdo) será tratada com solução de cloreto de sódio a 0,9® e a ferida do lado direito será tratada com PRP homólogo na forma gel. Em seguida será colocado um curativo sobre as duas feridas (lado direito e esquerdo) utilizando ryon estéril e curativo adesivo (Band Aid&#61650;). Após o procedimento cirúrgico, os animais receberão analgésico cloridrato de Tramadol, na dose de 0,5mg/Kg, 2 vezes ao dia (IM), durante 3 dias consecutivos, a fim de minimizar o desconforto inicial.A primeira troca dos curativos será feita 3 dias após a indução das feridas e este segundo curativo permanecerá por mais quatro dias. A partir disso, as trocas ocorrerão a cada 4 dias, segundo protocolo estabelecido por Vendramin et al. (2010), com modificações, até completarem 16 dias de experimento. No 170 dia, será feita a biópsia para avaliação histopatológica das lesões.Para comparação dos grupos será realizada a análise de variância fatorial (2x2) e ANOVA de medidas repetidas para avaliação dos momentos.

Resumo:
O sêmen é um complexo de secreções dos órgãos reprodutores dos machos constituído por plasma seminal e espermatozóides, os quais exercem importantes efeitos sobre a fertilidade. Atualmente, o diagnóstico por imagem na Medicina Veterinária ocupa uma fatia significativa na área de reprodução animal, onde a termografia digitalizada apresenta inovação e qualidade no auxílio da seleção de reprodutores quando adicionada ao exame andrológico. O objetivo do presente projeto é de estudar a correlação do exame termográfico digitalizado do escroto com as características seminais em bovinos, Bos taurus indicus criados em manejo extensivo. Serão utilizados 7 touros da raça Nelore, com idades entre 24 e 36 meses. Colheitas de sêmen e termografias digitalizadas do escroto serão realizadas em intervalos de 20 dias, perfazendo 5 repetições por animal. O exame clínico do aparelho reprodutor dos touros bem como as características qualitativas e quantitativas do sêmen serão analisados. Os dados serão avaliados pela análise de variância e posteriormente aplicar-se-á o teste de Tukey a 5.

Resumo:
O gel de plasma rico em plaquetas (PRP) é apontado como a mais recente linha de colas teciduais em relação à cola de fibrina, da presença dos fatores de crescimento e citocinas, que lhe confere um grande benefício na cicatrização, apresentando propriedades adesivas, hemostáticas e cicatrizantes utilizados em diversos procedimentos cirúrgicos, com a vantagem adicional, de ter baixo custo e ser acessível. O presente estudo tem como objetivos avaliar as alterações clínicas, laboratoriais e histopatológicas das feridas cirúrgicas tratadas com PRP homólogo na forma gel em coelhos saudáveis. Serão utilizados 12 coelhos da raça Nova Zelândia, sendo 6 machos e 6 fêmeas. Os animais serão anestesiados (intramuscular-IM) com uma associação de cloridrato de Tiletemina e Zolazepam (Zoletil® 50- na dose de 30 mg/Kg) e aplicado previamente anestésico local (1 mL de cloridrato de lidocaína a 2) no local da lesão. A pele será demarcada com auxílio de caneta preta pilot® e será utilizado um punch de 8mm para realização da ferida cirúrgica, tanto na região dorsal do lado esquerdo (controle) como direito (ferida a ser tratada com PRP homólogo forma gel). A pele será retirada com auxílio de uma pinça anatômica, preservando a musculatura. A ferida considerada controle (lado esquerdo) será tratada com solução de cloreto de sódio a 0,9® e a ferida do lado direito será tratada com PRP homólogo na forma gel. Em seguida será colocado sobre as duas feridas (lado direito e esquerdo) ryon estéril e curativo adesivo (Band Aid&#61650;). Após o procedimento cirúrgico, os animais receberão o analgésico (cloridrato de Tramadol, na dose de 0,5mg/Kg- IM), 2 vezes ao dia, durante 3 dias consecutivos, a fim de minimizar o desconforto inicial. A primeira troca dos curativos será feita 3 dias após a indução das feridas, permanecendo por mais quatro dias. A partir disso, as trocas ocorrerão a cada 4 dias até completarem 16 dias de experimento. Nos dias 3,7,10,14 e 17, os animais serão avaliados clinica e laboratorialmente.Para obtenção do PRP homólogo, amostras de sangue venoso serão colhidas de coelhos clinicamente saudáveis que não foram submetidos ao procedimento cirúrgico (coelhos doadores). No 170 dia, será feita a biópsia da ferida para avaliação histopatológica das lesões. Os resultados serão submetidos ao tratamento estatístico ANOVA de medidas repetidas para avaliação dos momentos.