Resumo:
O linfoma é denominado por uma proliferação neoplásica de linfócitos envolvendo órgãos linfóides sólidos. Pode ser classificada de alto, médio ou de baixo grau. Representando 90 das neoplasias do sistema hematopoiético nesta espécie, acomete com mais freqüência cães de raças de grande porte ou médio, como Boxer, Basset Hound, Rottweiler, Cocker Spaniel, São Bernardo, Golden Retriver, entre outros. O presente estudo tem como objetivo avaliar a proliferação celular dos linfomas caninos dos diversos graus histopatológicos, de peças oriundas do arquivo do serviço de patologia animal do hospital veterinário da Universidade do Oeste Paulista usando a técnica de coloração da AgNOR.

Resumo:
Equinos portadores de Salmonella são responsáveis por surtos de salmonelose em hospitais veterinários e em fazendas. O presente trabalho tem como objetivos determinar a freqüência de excreção fecal de Salmonella em equinos hospitalizados. Fezes de 50 equinos atendidos e internados no Hospital Veterinário da Unoeste serão colhidas em três ocasiões: no momento do internamento, 48 horas após o internamento e 96 horas após o internamento. O material fecal será submetido às etapas de pré-enriquecimento em água peptonada tamponada, enriquecimento seletivo em caldo tetrationato de sódio e caldo Rappaport Vassiliadis modificado e plaqueamento diferencial em Agar Rambach. As colônias isoladas serão submetidas a testes bioquímicos e de sorodiagnóstico para confirmação final do gênero. As estirpes isoladas serão submetidas ao teste de disco-difusão para avaliar a sensibilidade aos seguintes antimicrobianos: ampicilina, amoxicilina, ceftriaxona, ciprofloxacina, enrofloxacina, gentamicina, ceftiofur, florfenicol, sulfazotrim e tetraciclina. Durante o atendimento dos animais, um questionário estruturado será empregado para levantar informações referentes às características individuais dos animais, tipo de manejo aplicado ao animal, manejo sanitário e alimentar, contato físico com outras espécies domésticas, contato com outros equinos e controle de roedores e insetos sinantrópicos nos locais de permanência. Os fatores levantados pelos questionários aliados aos registros dos procedimentos realizados pelos veterinários durante o internamento serão empregados para a elaboração de um modelo final de regressão logística multivariada para excreção fecal de Salmonella. De posse dos dados, a importância de equinos portadores de Salmonella para a saúde pública e será discutida.

Resumo:
O presente trabalho tem como objetivo avaliar o efeito de diferentes concentrações de dicromato de potássio, com ou sem probiótico, em dietas para Rattus novergicus linhagem Wistar sobre a concentração plasmática de testosterona. O plasma sanguíneo utilizado está armazenado e foi obtido de experimento já conduzido e aprovado no CAPI/CEUA sob o no 785 da UNOESTE, aprovado em 18 de agosto de 2011. Foram utilizados 96 ratos machos divididos em 8 grupos experimentais (n=12/grupo) com fornecimento de dieta hídrica e sólida ad libitum durante um período experimental de 97 dias. Sendo 7 dias de adaptação e 90 dias de tratamento.Grupo 0 = dieta basal; Grupo 1 = dieta basal incorporada com 12 mg.kg-1 de dicromato de potássio; Grupo 2 = dieta basal incorporada com 24 mg.kg-1 de dicromato de potássio; Grupo 3 = dieta basal incorporada com 36 mg.kg-1 de dicromato de potássio; Grupo 4 = dieta basal incorporada com 0,2 de probiótico, Proenzime®; Grupo 5 = dieta basal incorporada com 12 mg.kg-1 de dicromato de potássio e 0,2 de probiótico; Grupo 6 = dieta basal incorporada com 24 mg.kg-1 de dicromato de potássio e 0,2 de probiótico; e Grupo 7 = dieta basal incorporada com 36 mg.kg-1 de dicromato de potássio e 0,2 de probiótico. Após o período experimental foram armazenadas amostras de plasma sanguíneo, em freezer -20oC, para determinação da concentração plasmática de testosterona. As concentrações séricas de testosterona serão mensuradas pelo método de radioimunoensaio (RIA) utilizando-se kit comercial de fase sólida (Coat A. Count Diagnostic Products Corporation, Los Angeles, USA). Os resultados serão submetidos ao teste "t" (Student), ao nível de 5 de probabilidade (p<0,05).

Resumo:
A obesidade é um problema epidemiológico grave, e associa-se a diversas comorbidades, dentre as quais destacam-se as dislipidemias, alterações da função renal, doenças cardiovasculares, hipertensão, hepatopatias, entre outras. O capsiate, proveniente da pimenta vermelha, tem sido investigado por seu poder lipolítico, antioxidante e hipocolesterolêmico. Sendo assim, este estudo objetiva avaliar os efeitos da suplementação do capsiate sobre a função renal, hepática e a coagulação de ratos Wistar com obesidade induzida por dieta hiperlipídica. Serão estudados 60 ratos Wistar, fêmeas, divididos em 4 grupos (n=15): Grupo CONTROLE: animais alimentados com dieta normal com ração Labina®, mais suplementação diária de placebo. Grupo CONTROLE+CAP: animais alimentados com dieta normal com ração Labina®, mais suplementação diária de capsiate, 10 mg/dia. Grupo OBESO: animais alimentados com dieta palatável hiperlipídica (DPH) mais suplementação diária de placebo. Grupo OBESO+CAP (n=15): animais alimentados com DPH mais suplementação diária de capsiate, 10 mg/dia. Os animais receberão as dietas e suplementos durante 12 e 6 semanas, respectivamente. Ao final deste período serão avaliados: função renal: urinálise, determinação da enzima GGT urinária, uréia e creatinina séricas, e coleta de fragmentos de tecido renal para estudo histopatológico; e função hepática: glicose, enzimas alanina aminotransferaseALT, aspartato aminotransferase- AST e fosfatase alcalinaFA.

Resumo:
O exercício é de fundamental importância em pacientes diabéticos pois diminui a resistência dos tecidos a insulina e ajuda no controle de peso. Este estudo tem como objetivo compreender o efeito de seis semanas de treinamento de salto em meio líquido sobre parâmetros laboratoriais de ratos diabéticos induzidos por administração de aloxana. Será utilizado um total de 100 animais sendo oitenta deles induzido com aloxana para obtenção de 40 animais diabéticos, e os 20 restantes serão usados nos grupos controle. Os grupos de estudos serão divididos em: grupo controle sedentário (CS)10 animais; grupo diabético sedentário (DS)10 animais; grupo diabético sedentário tratado com insulina (DSI)10 animais; controle exercitado (CE)10 animais; grupo diabético exercitado (DE)10 animais; grupo diabético exercitado tratado com insulina (DEI)10 animais. Será realizado os seguintes exames laboratoriais: lactato, magnésio, creatinoquinase (CK), aspartato aminotransferase (AST), colesterol, triglicérides, HDL, CK-MB, uréia, creatinina, alanino aminostranferase (ALT), fosfatase alcalina (FA), glicose, LDL, proteína plasmática total (PPT). A normalidade dos dados será confirmada pelo teste de Kolmogorov-Smirnov. O teste T pareado será utilizado para comparar os valores de insulina e índice glicêmico antes e após os estímulos citados anteriormente. A comparação dos valores de perda percentual de peso corporal, sensibilidade à insulina após seis semanas de treino e demais exames será realizado o teste de ANOVA one-way com post-hoc (Tukey) quando necessário. As diferenças entre os grupos serão consideradas significantes quando o valor de P < 0,05. O pacote estatístico utilizado será IBM SPSS Statistics 20.0 for Windows.

Resumo:
A obesidade é associada a diversas comorbidades, dentre as quais destacam-se as alterações da função renal, doenças cardiovasculares, hipertensão e hepatopatias. É considerada um problema epidemiológico grave, que vem recebendo crescente atenção dos responsáveis pelo controle de saúde pública. O uso de alimentos funcionais ou nutracêuticos têm sido investigados por promoverem proteção aos sistemas do organismo. O resveratrol, presente nas uvas, vem sendo investigado com ênfase na última década, devido a seus efeitos antioxidantes. Sendo assim, este estudo objetiva avaliar os efeitos da suplementação do resveratrol sobre a função renal, cardíaca e hepática de ratos Wistar com obesidade induzida por dieta hiperlipídica. Serão estudados 60 ratos Wistar, fêmeas, divididos em 4 grupos (n=15): Grupo CONTROLE: animais alimentados com dieta normal com ração Labina®, mais suplementação diária de placebo. Grupo CONTROLE+RES: animais alimentados com dieta normal com ração Labina®, mais suplementação diária de resveratrol, 30 mg/Kg/dia. Grupo OBESO: animais alimentados com dieta palatável hiperlipídica (DPH) mais suplementação diária de placebo. Grupo OBESO+RES (n=15): animais alimentados com DPH mais suplementação diária de resveratrol, 30 mg/Kg/dia. Os animais receberão as dietas e suplementos durante 12 e 6 semanas, respectivamente. Ao final deste período serão avaliados: função renal: urinálise, determinação de proteínas e enzima GGT na urina, uréia e creatinina séricas, e coleta de fragmentos de tecido renal para estudo histopatológico; função hepática: enzimas.alanina aminotransferaseALT, aspartato aminotransferase- AST e fosfatase alcalinaFA; função cardíaca: creatina fosfocinase (CK) e CK fração MB (CK-MB).

Resumo:
O mastocitoma é caracterizado por uma proliferação neoplásica dos mastócitos. Esta neoplasia pode se apresentar de forma múltipla ou isolada, sendo mais frequente no tegumento. Representa cerca de 10 a 15 de todas as neoplasias cutâneas em cães, sendo a mais comum da categoria entre esta espécie. Várias são as raças que são predisposta, entre elas estão os cães Boxers, Boston Terriers, Bull Terriers, Bull Mastiffs, Staffordshire Terriers, Fox Terriers, Buldogues Ingleses, Dachshunds, Labradores e Golden Retrievers, Beagles, Pugs, Sharpeis Chineses, Rhodesian Ridgebacks e Weimaraners. Porém, não há descrição de predileção sexual. O mastocitoma é classificado do ponto de vista histopatológico em 3 graus de acordo com Patnaik, sendo eles o grau I, bem diferenciado, de baixa celularidade, onde as células e nucléolos são uniformes, os grânulos citoplasmáticos estão óbvios e as figuras de mitoses são raras ou ausentes. O grau II, de diferenciação intermediária, apresenta celularidade média, células com anisocitose e pleoformismo moderados, grânulos citoplasmáticos visíveis e nucléolos de tamanhos diferentes, apresentando figuras de mitose moderadamente. O grau III, pouco diferenciado, possui alta celularidade, anisocitose acentuada, pleoformismo comum, os grânulos citoplasmáticos estão imperceptíveis ou ausentes, nucléolos de tamanhos diferentes e figuras de mitoses numerosas. Várias são as técnicas de avaliar a proliferação celular dos mastocitomas, entre elas estão a expressão do Ki-67, e do c-Kit e do números de NORs. O presente estudo tem como objetivo avaliar a proliferação celular dos mastocitomas caninos dos diversos graus histopatológicos, de peças oriundas do arquivo do serviço de patologia animal do hospital veterinário da Universidade do Oeste Paulista usando a técnica de coloração da AgNOR.

Resumo:
A obesidade é importante problema de saúde pública e sua incidência aumentou muito nas duas últimas décadas. Traz como conseqüências uma série de comorbidades, tais como doenças cardiovasculares, hepáticas, renais, diabettes mellitus, hipertensão, entre outras. Uma série notável de funções biológicas têm sido atribuídas ao resveratrol, que ocorre naturalmente em várias plantas, incluindo as uvas, frutos e amendoim. Recentemente, a este polifenol tem sido atribuído efeito na redução da gordura corporal, promovendo uma melhora no perfil lipídico e proteção ao sistema cardiovascular. Sendo assim, este estudo objetiva avaliar os efeitos da suplementação do resveratrol sobre o perfil lipídico e hepático, parâmetros clínicos e gordura corporal de ratos com obesidade induzida por dieta de cafeteria ou dieta palatável hiperlipídica (DPH). Serão estudados 60 ratos Wistar, fêmeas, divididas em 4 grupos: Grupo Controle (n=15): animais alimentados com ração comercial LABINA® mais suplementação de placebo; Grupo Controle+Res (n=15): animais alimentados com ração comercial LABINA® mais suplementação com 30mg de resveratrol/Kg/dia; Grupo Obeso (n=15): animais alimentados com dieta de cafeteria ou DPH mais suplementação de placebo; Grupo Obeso+Res (n=15): animais alimentados com DPH mais suplementação com 30mg de resveratrol/Kg/dia. Os animais receberão as dietas e suplementos durante 12 e 6 semanas, respectivamente. Durante o tratamento, a cada 7 dias será avaliado o peso corporal dos animais e nas semanas 1, 6 e 12 serão aferidas as medidas de cintura e comprimento corporais. Ao final das 12 semanas os animais serão submetidos à anestesia geral para coleta de sangue e posterior eutanásia. Será avaliado o perfil lipídico (colesterol total, lipoproteínas de alta e baixa densidade - HDL e LDL, triglicérides). Após a eutanásia será realizada a secção da gordura retroperitoneal e pesagem da mesma.

Resumo:
O confinamento de gatos mantidos em gatil pode trazer prejuízos nutricionais, tais como a obesidade, principalmente quando há limitação do espaço físico e o acesso ao alimento ocorre de maneira livre. Deste modo, este estudo terá como objetivo avaliar o estado nutricional e detectar a presença da obesidade em gatos confinados no gatil da Unoeste, através da determinação das medidas antropométricas, ingestão alimentar, perfil lipídico e hepático destes animais. Serão estudados cerca de 40 gatos, hígidos, mestiços, machos e fêmeas, jovens e adultos, provenientes do Gatil da Unoeste. Serão avaliados: Peso corporal, índice de massa corporal (IMC) e índice de composição corporal (ICC) como parte da avaliação antropométrica. A ingestão alimentar será avaliada em 24 horas. Estas avaliações serão realizadas semanalmente, durante 4 semanas. Para avaliação do perfil lipídico (colesterol total, lipoproteínas de alta densidade- HDL, lipoproteínas de baixa densidade- LDL, triglicérides) e hepático (glicose, enzimas aspartato aminotransferase- AST, alanina aminotransferase-ALT, e gamaglutamil transpeptidase- GGT) serão realizadas duas coletas de sangue com intervalo de 30 dias entre as coletas.

Resumo:
Objetiva-se avaliar a administração da gabapentina como adjuvante do controle da dor pós-operatória de cães. Serão avaliadas 20 cadelas, encaminhadas para mastectomia. Os animais serão distribuídos em dois grupos de dez animais cada: G1: tratamento com gabapentina por via oral (VO) na dose de 10mg kg-1 60 minutos antes da cirurgia, seguindo-se a administração da mesma dose a cada 24 horas, durante três dias subsequentes à cirurgia; G2: tratamento controle, nenhum fármaco será administrado VO antes da cirurgia. Todos os animais serão tranquilizados com acepromazina (0,03mg kg-1), em associação à morfina (0,3mg kg-1), por via intramuscular. Vinte minutos após, será realizada a cateterização da veia cefálica, iniciando-se a infusão contínua intravenosa de morfina (0,1mg/kg/h), mediante bomba de infusão peristáltica. A infusão contínua intravenosa será iniciada 10 minutos antes da indução da anestesia, sendo mantida até o término do procedimento cirúrgico. A indução anestésica será realizada com propofol (4 mg/kg, IV). Ato contínuo, será realizada a intubação endotraqueal, mantendo-se a anestesia inalatória com isofluorano, em circuito circular valvular semi-fechado do aparelho de anestesia, pelo qual será fornecido oxigênio a 100, com fluxo de oxigênio de 1L/min. Meloxicam (0,2mg/kg, IV), será administrado cinco minutos antes da incisão cirúrgica. Durante o procedimento anestésico serão avaliados: frequência e ritmo cardíaco, frequência respiratória, pressão arterial sistólica, saturação de oxigênio na hemoglobina, concentração final expirada de dióxido de carbono e concentração final expirada de isofluorano. O grau de analgesia pós-operatório será avaliado mediante Escala Analógica Visual e Escala Composta de Glasgow modificada. O grau de sedação será avaliado por sistema de escore. A estatística será realizada mediante análise de variância com aplicação do teste de Tukey para dados paramétricos e teste de Kruskall-Wallis e Friedman com pós-teste de Dunn para medidas não paramétricas, ao nível de 5 de significância.

Resumo:
O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito dos aditivos prebióticos Bio-MosTM, ActigenTM e ImmunoWallTM sobre a densidade mineral óssea de ratos albinos da linhagem Wistar, sendo que para isso serão utilizados 160 ratos machos jovens com idade de 21 a 25 dias e 45 a 50 gramas de massa corporal, divididos em 04 grupos experimentais. Os animais serão mantidos durante 63 dias em gaiolas individuais, sendo 07 dias de adaptação ao manejo e alimentação e 56 dias aos tratamentos: Grupo Controle = dieta basal; Grupo Bio-Mos = dieta basal incorporada com 1g de Bio-MosTM por kg da dieta; Grupo Actigen = dieta basal incorporada com 0,4g de ActigenTM por kg da dieta; e Grupo ImmunoWall = dieta basal incorporada com 1g de ImmunoWallTM por kg da dieta. As dietas sólidas e hídricas serão fornecidas ad libitum durante o período experimental e os animais ficarão nas condições padrões de iluminação (ciclo claro/escuro de 12/12 horas) e com temperatura em torno de 23ºC. A avaliação da densidade mineral óssea e conteúdo mineral ósseo ocorrerá em quatro momentos: M1: 14 dias após o início do experimento (n=40), M2: 28 dias após o início do experimento (n=40), M3: 42 dias após o início do experimento (n=40) e M4: 56 dias após o início do experimento (n=40). Em cada momento, 10 animais de cada tratamento serão anestesiados e sacrificados por exsanguinação. Será coletado o fêmur dos animais para a determinação da densidade mineral óssea e conteúdo mineral ósseo através de um densitômetro de dupla emissão de raiosX com software especial para pequenos animais. Todas as variáveis serão submetidas por meio do teste t de Student para comparar os grupos. A análise estatística será realizada no programa GraphPAd Instat® versão 3.06. O nível de significância adotada será de 5.

Resumo:
O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito dos aditivos prebióticos Bio-MosTM, ActigenTM e ImmunoWallTM sobre as concentrações plasmáticas de testosterona e cortisol em ratos albinos da linhagem Wistar, sendo que para isso serão utilizados 160 ratos machos jovens com idade de 21 a 25 dias e 45 a 50 gramas de massa corporal. Grupo Controle = dieta basal; Grupo Bio-Mos = dieta basal incorporada com 1g de Bio-MosTM por kg da dieta; Grupo Actigen = dieta basal incorporada com 0,4g de ActigenTM por kg da dieta; e Grupo ImmunoWall = dieta basal incorporada com 1g de ImmunoWallTM por kg da dieta. As dietas sólidas e hídricas serão fornecidas ad libitum durante o período experimental e os animais ficarão nas condições padrões de iluminação (ciclo claro/escuro de 12/12 horas) e com temperatura em torno de 23ºC. As concentrações de testosterona serão avaliadas em quatro momentos: M1: 14 dias após o início do experimento (n=40), M2: 28 dias após o início do experimento (n=40), M3: 42 dias após o início do experimento (n=40) e M4: 56 dias após o início do experimento (n=40). Em cada momento, 10 animais de cada tratamento serão anestesiados e sacrificados por exsanguinação. Serão coletadas amostras de plasma sanguíneo para determinação das concentrações de testosterona e cortisol. Os parâmetros serão analisados por ANOVA (dados normalizados) ou o teste de Kruskal Wallis (dados não normalizados), seguido do teste de Tukey ou do teste de T-Student para identificar as diferenças significativas. Os resultados serão considerados estatisticamente quando P<0,05.

Resumo:
Atualmente, o diagnóstico por imagem na Medicina Veterinária ocupa uma fatia significativa na área de reprodução animal, onde a termografia digitalizada apresenta inovação e qualidade no auxílio da seleção de reprodutores quando adicionada ao exame andrológico. O sêmen é um complexo de secreções dos órgãos reprodutores dos machos constituído por plasma seminal e espermatozóides, os quais exercem importantes efeitos sobre a fertilidade. O objetivo do presente projeto é de estudar a correlação do exame termográfico digitalizado do escroto com as características seminais em bovinos, Bos taurus indicus criados em manejo extensivo. Serão utilizados cinco touros da raça Nelore, com idades entre 33 e 35 meses. Colheitas de sêmen e termografias digitalizadas do escroto serão realizadas em intervalos de 15 dias, perfazendo sete repetições por animal. O exame clínico do aparelho reprodutor dos touros bem como as características qualitativas e quantitativas do sêmen serão analisados. Os dados serão avaliados pela análise de variância e posteriormente aplicar-se-á o teste de Tukey a 5.

Resumo:
O objetivo do experimento será avaliar os efeitos dos aditivos Bio-MosTM, ActigenTM e ImmunoWallTM na composição fecal (incidência das bactérias Lactobacillus, Bifidobacterium e Escherichia coli) de ratos albinos da linhagem Wistar e para isto serão utilizados 40 ratos machos jovens, com 21 a 25 dias e 45 - 50g de massa corporal, divididos em quatro grupos experimentais com 10 animais cada. Os animais serão mantidos durante 63 dias em gaiolas individuais, sendo 07 dias de adaptação ao manejo e a dieta basal e 56 dias aos tratamentos: Grupo Controle = dieta basal; Grupo Bio-Mos = dieta basal incorporada com 1g de Bio-MosTM por kg da dieta; Grupo Actigen = dieta basal incorporada com 0,4g de ActigenTM por kg da dieta; Grupo ImmunoWall = dieta basal incorporada com 1g de ImmunoWallTM por kg da dieta. As dietas sólidas e hídricas serão fornecidas ad libitum durante o período experimental e os animais ficarão nas condições padrões de iluminação (ciclo claro/escuro de 12/12 horas) e com temperatura em torno de 23ºC. Para as avaliações da composição fecal, serão colhidas amostras de fezes em cinco momentos: M1: no dia zero, M2: 14 dias após o início do experimento, M3: 28 dias após o início do experimento, M4: 42 dias após o início do experimento e M5: 56 dias após o início do experimento, através da contagem das bactérias Lactobacillus, Bifidobacterium e Escherichia coli. Os pools de amostras serão analisados no final de cada período experimental. As contagens bacterianas relativas a cada microrganismo serão comparadas entre os grupos estudos, dentro de cada momento, com o teste não paramétrico de Kruskal-Wallis. Para comparar as contagens bacterianas entre os momentos, dentro de cada grupo, será utilizado o teste não paramétrico de Friedman. Será adotado nível de 5 de significância para todas as comparações.

Resumo:
O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito dos aditivos prebióticos Bio-MosTM, ActigenTM e ImmunoWallTM sobre a absorção intestinal de minerais (cálcio, fósforo, magnésio, ferro, cobre, zinco e selênio) de ratos albinos da linhagem Wistar, sendo que para isso serão utilizados 160 ratos machos jovens com idade de 21 a 25 dias e 45 a 50 gramas de massa corporal, divididos em 04 grupos experimentais. Os animais serão mantidos durante 63 dias em gaiolas individuais, sendo 07 dias de adaptação ao manejo e alimentação e 56 dias aos tratamentos: Grupo Controle = dieta basal; Grupo Bio-Mos = dieta basal incorporada com 1g de Bio-MosTM por kg da dieta; Grupo Actigen = dieta basal incorporada com 0,4g de ActigenTM por kg da dieta; e Grupo ImmunoWall = dieta basal incorporada com 1g de ImmunoWallTM por kg da dieta. As dietas sólidas e hídricas serão fornecidas ad libitum durante o período experimental e os animais ficarão nas condições padrões de iluminação (ciclo claro/escuro de 12/12 horas) e com temperatura em torno de 23ºC. As avaliações dos minerais ocorrerão em quatro momentos: M1: 14 dias após o início do experimento (n=40), M2: 28 dias após o início do experimento (n=40), M3: 42 dias após o início do experimento (n=40) e M4: 56 dias após o início do experimento (n=40). Em cada momento, 10 animais de cada tratamento serão anestesiados e sacrificados por exsanguinação. Serão coletadas amostras de soro, fígado e rins para a determinação dos minerais (cálcio, fósforo, magnésio, ferro, cobre, zinco e selênio) e a determinação dos teores serão feitas por espectrofotometria de absorção atômica e espectrofotometria de absorção molecular. As concentrações séricas e nos tecidos renal e hepático dos minerais cálcio, fósforo, magnésio, ferro, cobre, zinco e selênio serão comparadas através de regressões (situação de pares de dados, dias de administração das dietas basal e experimentais e resultados obtidos da concentração sérica dos minerais) através dos coeficientes angular e linear das mesmas.

Resumo:
O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito dos aditivos prebióticos Bio-MosTM, ActigenTM e ImmunoWallTM sobre a bioquímica sanguínea (leucometria global e específica, proteínas totais, albumina, globulina, hemoglobulina, ureia e glicose) de ratos albinos da linhagem Wistar, sendo que para isso serão utilizados 160 ratos machos jovens com idade de 21 a 25 dias e 45 a 50 gramas de massa corporal, divididos em 04 grupos experimentais. Os animais serão mantidos durante 63 dias em gaiolas individuais, sendo 07 dias de adaptação ao manejo e alimentação basal e 56 dias aos tratamentos: Grupo Controle = dieta basal; Grupo Bio-Mos = dieta basal incorporada com 1g de Bio-MosTM por kg da dieta; Grupo Actigen = dieta basal incorporada com 0,4g de ActigenTM por kg da dieta; Grupo ImmunoWall = dieta basal incorporada com 1g de ImmunoWallTM por kg da dieta. As dietas sólidas e hídricas serão fornecidas ad libitum durante o período experimental e os animais ficarão nas condições padrões de iluminação (ciclo claro/escuro de 12/12 horas) e com temperatura em torno de 23ºC. A avaliação, sob o ponto de vista bioquímico, ocorrerá em quatro momentos: M1: 14 dias após o inicio do experimento (n=40), M2: 28 dias após o inicio do experimento (n=40), M3: 42 dias após o inicio do experimento (n=40) e M4: 56 dias após o inicio do experimento (n=40). A análise estatística aplicada será pelo teste t de Student, aos dados obtidos com os quatro grupos de animais. O nível de significância foi estabelecido em 0,05, em uma prova bilateral.

Resumo:
O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito dos aditivos prebióticos Bio-MosTM, ActigenTM e ImmunoWallTM sobre o aparelho reprodutor de ratos albinos da linhagem Wistar, sendo que para isso serão utilizados 160 ratos machos jovens com idade de 21 a 25 dias e 45 a 50 gramas de massa corporal. Grupo Controle = dieta basal; Grupo Bio-Mos = dieta basal incorporada com 1g de Bio-MosTM por kg da dieta; Grupo Actigen = dieta basal incorporada com 0,4g de ActigenTM por kg da dieta; e Grupo ImmunoWall = dieta basal incorporada com 1g de ImmunoWallTM por kg da dieta. As dietas sólidas e hídricas serão fornecidas ad libitum durante o período experimental e os animais ficarão nas condições padrões de iluminação (ciclo claro/escuro de 12/12 horas) e com temperatura em torno de 23ºC. As avaliações do aparelho reprodutor ocorrerão em quatro momentos: M1: 14 dias após o início do experimento (n=40), M2: 28 dias após o início do experimento (n=40), M3: 42 dias após o início do experimento (n=40) e M4: 56 dias após o início do experimento (n=40). Em cada momento, 10 animais de cada tratamento serão anestesiados e sacrificados por exsanguinação. Serão retirados e pesados os seguintes órgãos: testículos, vesícula seminal, próstata e adrenais. A seguir será utilizada a técnica de AgNOR (coloração em prata do RNAm dos ribossomos) para avaliar proliferação celular nos órgãos acima citados. Os parâmetros serão analisados por ANOVA (dados normalizados) ou o teste de Kruskal Wallis (dados não normalizados), seguido do teste de Tukey ou do teste de T-Student para identificar as diferenças significativas. Os resultados serão considerados estatisticamente quando P<0,05.

Resumo:
O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito dos aditivos prebióticos Bio-MosTM, ActigenTM e ImmunoWallTM sobre o tamanho e diâmetro das vilosidades intestinais de ratos albinos da linhagem Wistar, sendo que para isso serão utilizados 160 ratos machos jovens com idade de 21 a 25 dias e 45 a 50 gramas de massa corporal, divididos em 04 grupos experimentais. Os animais serão mantidos durante 63 dias em gaiolas individuais, sendo 07 dias de adaptação ao manejo e alimentação basal e 56 dias aos tratamentos. Grupo Controle = dieta basal; Grupo Bio-Mos = dieta basal incorporada com 1g de Bio-MosTM por kg da dieta; Grupo Actigen = dieta basal incorporada com 0,4g de ActigenTM por kg da dieta; Grupo ImmunoWalldieta basal incorporada com 1g de ImmunoWallTM por kg de dieta. As dietas sólidas e hídricas serão fornecidas ad libitum durante o período experimental e os animais ficarão nas condições padrões de iluminação (ciclo claro/escuro de 12/12 horas) e com temperatura em torno de 23ºC. As avaliações das vilosidades intestinais ocorrerão em quatro momentos: M1: 14 dias após o início do experimento (n=40), M2: 28 dias após o início do experimento (n=40), M3: 42 dias após o início do experimento (n=40) e M4: 56 dias após o início do experimento (n=40). Os animais serão anestesiados e abatidos por exsanguinação e depois de constatada a morte, será coletada amostras de intestino delgado e grosso para avaliação histológica das vilosidades. O delineamento estatístico será inteiramente casualizado e para a análise estatística será utilizada a análise de variância, "ANOVA" fator duplo com repetição, com nível de significância (alfa) p<0,05, para comparar os valores obtidos na mensuração de todas as vilosidades e criptas de ambos os lados do corte e não somente pelas médias dos mesmos. Para comparar as medidas da altura, profundidade, área e do comprimento das vilosidades será utilizada a regressão linear.

Resumo:
O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito dos aditivos prebióticos Bio-MosTM, ActigenTM e ImmunoWallTM sobre o desempenho (consumo de ração, ganho de peso, conversão alimentar e eficiência alimentar) de ratos albinos da linhagem Wistar, sendo que para isso serão utilizados 40 ratos machos jovens com idade de 21 a 25 dias e 45 a 50 gramas de massa corporal, divididos em quatro grupos experimentais com 10 animais cada. Os animais serão mantidos durante 63 dias em gaiolas individuais, sendo 07 dias de adaptação ao manejo e alimentação e 56 dias aos tratamentos: Grupo Controle = dieta basal; Grupo Bio-Mos = dieta basal incorporada com 1g de Bio-MosTM por kg da dieta; Grupo Actigen = dieta basal incorporada com 0,4g de ActigenTM por kg da dieta; Grupo ImmunoWalldieta basal incorporada com 1g de ImmunoWallTM por kg da dieta. As dietas sólidas e hídricas serão fornecidas ad libitum durante o período experimental e os animais ficarão nas condições padrões de iluminação (ciclo claro/escuro de 12/12 horas) e com temperatura em torno de 23ºC. Os animais serão pesados a cada sete dias para determinação do ganho de peso corporal e também do coeficiente de eficiência alimentar. O consumo de ração será calculado diariamente pesando a dieta antes do fornecimento e posteriormente as sobras. A conversão alimentar será calculada dividindo o consumo total da dieta por grupo pelo ganho de peso total por grupo. As análises estatísticas serão realizadas por meio de análise de variância e do teste de média Student Mewman Keuls.

Resumo:
Apesar de ser uma modalidade anestésica antiga, a anestesia peridural é uma técnica simples, segura e de custo acessível, cuja efetividade tem sido demonstrada para realização de procedimentos cirúrgicos pré e retro umbilicais. Objetivou-se avaliar o efeito analgésico, cardiovascular e respiratório da lidocaína via peridural associada a diferentes fármacos para ovariosalpingohisterectomia em cadelas. Quarenta cães, fêmeas, SRD, adultas, provenientes do Programa de Controle Populacional, serão tranquilizadas com acepromazina (0,05mg/kg, IM), seguindo-se a indução anestésica com propofol (4mg/kg, IV), para a realização da punção lombo-sacra. Os animais serão distribuídos aleatoriamente em quatro tratamentos, T-X(n=10): administração peridural de xilazina (0,2mg/kg), T-XF (n=10) administração peridural de xilazina (0,1mg/kg) associada ao fentanil (2,5&#61549;g/kg), T-XC (n=10) administração peridural de xilazina (0,2mg/kg) associada à cetamina (1mg/kg), T-XFC (n=10) administração peridural de xilazina (0,1mg/kg) associada ao fentanil (2,5&#61549;g/kg) e à cetamina (1mg/kg). Em todos os tratamentos, os fármacos serão associados à lidocaína, de modo a perfazer um volume final de 0,4ml/kg. Serão mensurados: frequência cardíaca (FC), frequência respiratória (f), pressão arterial sistólica (PAS), temperatura retal (T), tempo cirúrgico, grau de relaxamento muscular, qualidade da anestesia, analgesia pós-operatória, qualidade e tempo de recuperação pós-anestésica. A estatística será realizada com análise de variância e teste de Tukey (P<0,05).

Resumo:
A experimentação animal tem uma longa história nas pesquisas sobre diabetes. Estudos demonstram que o coelho tem sido muito utilizado como modelo para indução da doença. Mesmo com o aumento das pesquisas científicas e da descoberta de novos recursos tecnológicos, a prevalência de feridas crônicas no diabetes ainda é elevada. O gel de plasma rico em plaquetas (PRP) é apontado como a mais recente linha de colas teciduais com a vantagem adicional, em relação à cola de fibrina, da presença dos fatores de crescimento e citocinas, que lhe confere um grande benefício na cicatrização, apresentando propriedades adesivas, hemostáticas e cicatrizantes utilizados em diversos procedimentos cirúrgicos. O presente estudo tem como objetivos avaliar as alterações clínicas, laboratoriais e histopatológicas das feridas cirúrgicas tratadas com PRP homólogo na forma gel em coelhos saudáveis e diabéticos induzidos experimentalmente. Serão utilizados 12 coelhos da raça Nova Zelândia, sendo 6 machos e 6 fêmeas que serão divididos em 2 grupos: Grupo diabético (GD): consistirá de 06 coelhos (3 machos e 3 fêmeas) com Diabetes mellitus tipo 1 induzido quimicamente pela administração de aloxana (IV), que serão tratados com plasma rico em plaquetas homólogo na forma de gel na ferida do lado direito e a ferida do lado esquerdo do dorso será o controle.Grupo não diabético (GND): consistirá de 06 coelhos (3 machos e 3 fêmeas) saudáveis, que serão tratados com PRP homólogo na forma gel na ferida do lado direito e a ferida do lado esquerdo será o controle. As amostras de tecido e sangue serão colhidas antes da indução da ferida e aos 7, 14, 21 e 26 dias do tratamento. Para comparação dos grupos será realizada a análise de variância fatorial (2x2) e ANOVA de medidas repetidas para avaliação dos momentos.

Resumo:
A pesquisa tem proporcionado um melhor conhecimento sobre os do hormônio do crescimento (GH) na reprodução, atuando sobre a foliculogênese e formação do corpo lúteo direta ou indiretamente. O GH quando administrado sob prescrição médica tem seus benefícios, mais quando administrado com a finalidade de aumentar a massa muscular sem levar em consideração quantidade, qualidade e frequência podem ser prejudiciais. O objetivo deste trabalho consiste em verificar o uso do GH associado ou não à atividade física na dosagem de progesterona e estradiol de ratas Wistar, correlacionando com a histologia ovariana. Para tanto, 40 ratas serão divididas em 4 grupos: G-A-GH (grupo sem atividade física e sem administrar GH), G-A+GH (grupo sem atividade física e com administração de GH), G+A+GH (grupo com atividade física e com administração de GH) e G+A-GH (grupo com atividade física e sem administração de GH). Ao final de um mês as ratas serão sacrificadas por exsanguinação sob anestesia com éter etílico, e o sangue colhido será analisado por Radioimunensaio para Progesterona e Estradiol e os dados serão correlacionados com a análise histológica dos ovários. A análise estatística será ANOVA seguida de Tukey ou teste de Kruskal-Wallis, dependendo da normalidade dos dados, diferenças serão consideradas para p<0,05.

Resumo:
A pesquisa tem proporcionado um melhor conhecimento sobre os do hormônio do crescimento (GH) na reprodução. O GH quando administrado sob prescrição médica tem seus benefícios, mais quando administrado com a finalidade de aumentar a massa muscular sem levar em consideração quantidade, qualidade e frequência podem ser prejudiciais. O objetivo deste trabalho consiste em verificar o uso do GH associado ou não à atividade física na bioquímica sérica, na histologia e na histoquímica de testículos de ratos Wistar. Para tanto, 40 ratos serão divididas em 4 grupos: G-A-GH (grupo sem atividade física e sem administrar GH), G-A+GH (grupo sem atividade física e com administração de GH), G+A+GH (grupo com atividade física e com administração de GH) e G+A-GH (grupo com atividade física e sem administração de GH). Ao final de um mês, os ratos serão sacrificadas por exsanguinação sob anestesia com éter etílico, e o sangue colhido será submetido à bioquímica sérica, enquanto os ovários serão analisados por histologia e histoquímica. A análise estatística será ANOVA seguida de Tukey ou teste de Kruskal-Wallis, dependendo da normalidade dos dados, diferenças serão consideradas para p<0,05.

Resumo:
Este estudo objetiva avaliar o potencial genotóxico e possível hepatotoxicidade produzidos pela suplementação com o capsinóide capsiate, extraído da pimenta Capsicum Annuum (pimenta doce), e com resveratrol, proveniente das uvas, sobre o organismo de ratos Wistar submetidos à dieta hiperlipídica para indução da obesidade. Serão estudados 45 ratos Wistar, machos, divididos em 3 grupos: Grupo 1 (n=15): animais alimentados dieta palatável hiperlipídica (DPH) mais suplementação de placebo via oral por gavagem (Grupo Controle); Grupo 2 (n=15): animais alimentados com DPH, mais suplementação do capsinóide capsiate diluído em suspensão oral por gavagem; Grupo 3 (n=15): animais alimentados com DPH, mais suplementação do resveratrol diluído em suspensão oral por gavagem. Os animais receberão as dietas e suplementos durante 12 e 8 semanas, respectivamente. Durante o tratamento a cada 7 dias será avaliado o peso corporal dos animais. Ao final das 12 semanas os animais serão submetidos à anestesia geral para coleta de sangue e medula óssea e posterior eutanásia. Será avaliado o perfil hepático, através da dosagem das enzimas séricas aspartato aminotransferase (AST, aspartato alaninatransferase (ALT) e fosfatase alcalina (FA). Com o material de medula óssea obtido, será pesquisada a genotoxicidade das substâncias estudadas, por meio do teste do micronúcleo.

Resumo:
A unidade de terapia intensiva (UTI) admite pacientes em estado grave por diferentes causas e que foram submetidos a vários procedimentos diagnósticos e terapêuticos. A nefrotoxicidade, comprometimento e falência renal aguda é consequência e complicação comum e de grande incidência tanto em humanos como animais. Casos de nefrotoxicidade pelo uso de antibióticos ou acidentes por animais peçonhentos são casos comuns no atendimento clínico e que levam a necrose tubular renal. Autores recentes relatam diversas substância com atividade nefroprotetora e dentre elas a melatonina é citada como nefroprotetora pela ação antioxidante que possui. O objetivo deste estudo será induzir a nefrotoxicidade através da infusão de polimixina B e veneno crotálico em ratos e usar a melatonina como agente terapêutico avaliando sua ação nefroprotetora por meio de exames clínico, laboratorial e histológico. Serão utilizados 90 ratos, Wistar, machos, distribuídos em 6 grupos, com 15 animais cada grupo sendo: Grupo controle (GC): receberão solução de cloreto de sódio 0,9 ; Grupo veneno crotálico (GVC): receberão veneno crotálico na dose de 6mg/kg via intraperitoneal (ip), dose única; grupo polimixina B (GP): receberão polimixina na dose 4mg/kg/dia, ip durante 10 dias; grupo melatonina (GM): receberão melatonina na dose de 5mg/kg/dia via oral, durante sete dias; grupo veneno crotálico + melatonina (GVCM): receberão veneno crotálico na dose única de 6mg/Kg ip + melatonina 5 mg/kg/dia, via oral durante sete dias; grupo polimixina + melatonina (GPM): receberão polimixina 4 mg/kg/dia, ip durante 10 dias + melatonina 5mg/kg/dia via oral durante sete dias. Será avaliado temperatura, peso, ingestão alimentar e hídrica, volume urinário, urinálise e exame químico da urina, dosagem sérica de uréia, creatinina, taxa de filtração glomerular, fosfatase alcalina (FA), gamaglutamil tranferase (GGT), alaninoamino transferase (ALT), aspartatoamino tranferase (AST), creatinoquinase (CK), hemograma e exame histopatológico.