Resumo:
Introdução: O tratamento do câncer muitas vezes está associado à quimioterapia. Os efeitos colaterais desse tratamento podem provocar ou exacerbar, dentre outros problemas bucais, a doença periodontal (DP). Objetivo: Avaliar os efeitos da administração de probiótico (PROB) na progressão da doença periodontal induzida por ligadura em ratos submetidos a quimioterapia (5-fluorouracil5- FU). Material e Método: Serão utilizados 80 ratos machos, divididos nos seguintes grupos: controle (GC); somente periodontite experimental induzida por ligadura (GDP); somente tratamento quimioterápico (G5-FU); somente terapia probiótica (GPROB); periodontite experimental + tratamento quimioterápico (GDP/5-FU); periodontite experimental + terapia probiótica (GDP/PROB); periodontite experimental + tratamento quimioterápico + terapia probiótica (GDP/5-FU/PROB) e tratamento quimioterápico + terapia probiótica (G5-FU/PROB). A administração do probiótico Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 será iniciada 30 dias antes da indução da DP por ligadura nos primeiros molares inferiores, a qual será mantida por 14 dias. Os animais serão então eutanasiados e as hemi-mandíbulas e biópsias de intestino grosso e delgado processadas para análises morfométricas e histomorfométricas. Forma de Análise dos Resultados: Para os dados com distribuição normal será utilizado Análise de Vairância (ANOVA) para comparações intergrupos, seguido pelo teste post-hoc de Tukey. Para os dados com distribuição não-normal será utilizado o teste não paramétrico de Kruskal-Wallis, seguido pelo teste post-hoc de Dunn. Um nível de significância de 5 será adotado. Resultados Esperados: Espera-se com esse estudo demonstrar que o uso de probióticos poderá ser considerado um importante aliado na prevenção da doença periodontal em indivíduos submetidos à quimioterapia, oferecendo subsídeos que apoiem o diagnóstico e tratamento diferenciado e, por conseguinte, uma melhora na qualidade de vida da população.

Resumo:
Introdução: Os materiais utilizados atualmente para confecção de próteses dentárias nem sempre conseguem corresponder às necessidades dos pacientes. O desenvolvimento de um novo material constituído por nanocompósitos experimentais de polieterquetona (PEEK) e nanohidroxiapatita (nHA) para uso odontológico visa uma melhoria da resistência flexural. O PEEK possui vantagens como biocompatibilidade, apresentar aparência de cor semelhante à estrutura do dente, além de ser facilmente moldado com brocas dentárias. A nanohidroxiapatita é biocompatível e bioativa, além de osteocondutora, oesteoindutora e biodegradável, desse modo tem aplicação como matriz para regeneração óssea. Objetivo: O presente estudo visa avaliar as propriedades flexurais de compósitos resinosos experimentais de PEEK reforçados com nanopartículas de hidroxiapatita e agente silano. Materiais e métodos: Serão utilizadas barras de 2 X 2 X 25 mm seccionados a partir de nanocompósitos de PEEK + nHA e PEEK + nHA silanizadas e armazenados em água a 37oC por 24h (subgrupos imediatos) e 6 meses (subgrupos tardios) anteriormente à realização dos testes de flexão de três pontos, conduzidos em máquina de ensaios mecânicos. Serão avaliadas a resistência flexural, o módulo flexural e o trabalho de fratura. O número de espécimes será determinado através de estudo piloto com 5 espécimes para cada grupo. Forma de análise dos resultados: Os dados coletados serão primeiramente tabulados e submetidos a uma análise exploratória e posteriormente serão aplicados os testes estatísticos adequados. Resultados esperados: Espera-se, pelo uso de PEEK reforçado com nanopartículas de nHA e agente silano, conseguir propriedades flexurais superiores aos materiais utilizados atualmente para confecção de próteses odontológicas.

Resumo:
Objetivo: Avaliar a rugosidade superficial e resistência a flexão biaxial da cerâmica Vita Suprinity submetida a diferentes formas de polimento. Material e Método: Serão confeccionados 80 corpos de prova com dimensões de 16 mm de diâmetro e 1,5 mm de espessura cujas faces planas receberão acabamento por meio de disco de lixa (400, 600, 800, 1000 e 1200 malhas). Em seguida serão divididos em oito grupos (n = 10) alterando o tratamento de superfície: G1: (Controle positivo) sem tratamento; G2: (Controle negativo) asperização com broca diamantada 3098 F, simulando um ajuste oclusal sem polimento; G3: (FGl) asperização com broca diamantada 3098 F seguido da aplicação de IPS Empress Universal Glaze (Ivoclar); G4: (FPol) Broca 3098F + Sistema Shofu de borrachas abrasivas (SHOFU), disco de feltro (Diamond FGM) e pasta diamantada (Diamond Excel-FGM); G5: (F+FFPol) Broca 3098F + Broca 3098FF + polimento conforme realizado para o Grupo anterior; G6: (FFPol) Broca 3098FF + polimento conforme realizado para o Grupo anterior; G7: (FF) ajuste apenas com Broca 3098FF e; G8: (FFGl) asperização com Broca 3098 FF seguido da aplicação de Glaze (Ivoclar). Todos os discos de cerâmica serão levados individualmente ao rugosímetro (Mitutoyo) e em seguida submetidos a teste de flexão biaxial sobre três esferas em máquina de ensaio Universal (Emic). Forma de Analíse dos Resultados: Inicialmente será realizado o Teste Shapiro-Wilk para avaliar a normalidade dos resíduos a 5 de significância. A diferença estatisticamente significante, sob hipóteses iniciais de igualdade dos efeitos "interações", será testada por meio do modelo da análise de variância.

Resumo:
Introdução: A periodontite é caracterizada como uma reação inflamatória crônica que causa a destruição do tecido de suporte do dente e a fluoxetina pode atuar inibindo a ação inflamatória sobre o periodonto por possuir efeito farmacológico de redução nos níveis de prostaglandinas presentes na inflamação Objetivo: Avaliar a influência da fluoxetina na periodontite experimental em ratos, através de análise imunoistoquímica. Material e Método: O projeto é uma extensão do projeto cadastrado e aprovado sob o protocolo nº 3015 na Coordenadoria Central de Pesquisa da UNOESTE, onde foram utilizados 40 ratos machos (Rattus norvegicus, albinus, Wistar), com 60 dias de idade pesando entre 300g e 400g, divididos aleatoriamente em 4 grupos experimentais (n=10/grupo): 1) Grupo Controle sem doença periodontal (C sem DP): sem ligadura e ingestão diária de placebo por gavagem oral; 2) Grupo Fluoxetina sem doença periodontal (F sem DP) = sem ligadura e ingestão diária de Fluoxetina (20mg/kg) por gavagem oral; 3) Controle com doença periodontal (C com DP): com ligadura e ingestão diária de placebo por gavagem oral; 4) Fluoxetina com doença periodontall (F com DP): com ligadura e ingestão diária de Fluoxetina (20mg/kg) por gavagem oral. Após 15 dias foi realizada a eutanásia dos animais e as mandíbulas foram coletadas e com a realização desse projeto serão processadas para a análise imunoistoquímica. Forma de Análise dos Resultados: Os dados serão submetidos a testes de normalidade e posteriormente serão aplicados os testes estatísticos adequados. Resultados Esperados: Espera-se com o presente estudo demonstrar que o uso da fluoxetina diminui a imunomarcação de células osteoclásticas na região de furca do primeiro molar inferior em ratos com periodontite experimental.

Resumo:
Introdução: O clareamento dentário é um procedimento rotineiro em consultórios por se mostrar seguro, conservador e eficaz, sendo os géis a base de peróxidos de hidrogênio e carbamida os mais utilizados nos procedimentos clareadores. Muitos pacientes têm buscado métodos que tragam resultados mais rápidos e isso tem feito os fabricantes desenvolverem materiais com concentrações elevadas o que diminui o tempo de uso dos géis, porém sabe-se que agentes clareadores podem causar alterações morfológicas no esmalte dentário e isso justifica a necessidade de estudos que avaliem as alterações causadas na superfície do esmalte. Objetivos: Este estudo tem como propósito avaliar e comparar as alterações causadas na superfície do esmalte submetido a quatro diferentes agentes clareadores. Material e Método: Serão selecionados 50 blocos dentais com dureza entre 300-340 Kgf/mm2 previamente submetidos a leituras iniciais de dureza Knoop, rugosidade de superfície e cor, os espécimes serão divididos em 5 grupos (n = 10). O Grupo Controle será mantido em saliva artificial durante todo o período experimental, o Grupo Peróxido de Carbamida 20 será clareado por 2h diárias durante 14 dias, o Grupo Peróxido de Hidrogênio 9,5 será clareado por 30 min diários durante 14 dias, o Grupo Peróxido de Hidrogênio 40 o clareador será aplicado durante 15 min, o gel será removido e o agente clareador será reaplicado por mais duas vezes, o clareamento será repetido por mais 2 vezes de 7 em 7 dias, totalizando três sessões e no Grupo Peróxido de Carbamida 45 serão realizadas três sessões de 30 min cada de 7 em 7 dias. Todos os grupos após os procedimentos clareadores terão o gel clareador removido, serão lavados e mantidos em saliva artificial. Ao final dos tratamentos clareadores a rugosidade, dureza e alteração de cor serão reavaliadas. Forma de Análise dos Resultados: Os dados obtidos serão tabulados, analisados e submetidos aos testes estatísticos mais adequados. Resultados Esperados: Espera-se que o clareamento utilizando o peróxido de carbamida 45 (~ 15 de peróxido de hidrogênio) promova menores alterações na superfície do esmalte dentário sem perder a eficácia clareadora.

Resumo:
Introdução:. O clareamento dental tem sido uma opção conservadora para o tratamento estético dos dentes, sendo considerado ainda um procedimento minimamente invasivo, seguro e eficaz quando feito corretamente e acompanhado por um profissional habilitado. Objetivo: O propósito deste estudo será avaliar o efeito do aquecimento do gel clareador peróxido de hidrogênio a 35 durante o clareamento do esmalte dental sobre sua a estabilidade de cor e a rugosidade superficial após o envelhecimento artificial em bebidas fitness. Materiais e Métodos: Serão selecionados 110 dentes bovinos, os quais serão submetidos a análise cromática e de rugosidade iniciais. Após, os blocos de esmalte serão divididos em 11 grupos de estudo (n=10) que vão variar de acordo com o clareamento, aquecimento do gel clareador e envelhecimento artificial em soluções corantes (suco de açaí, suco detox rosa, suco detox verde e suco detox amarelo). A estabilidade de cor será determinada pela diferença (ΔE) entre as coordenadas obtidas das amostras antes e após o procedimento de envelhecimento. A rugosidade superficial será obtida após nova análise dos espécimes em rugosímetro sendo obtido o valor de Ra. Forma de análise dos Resultados: Os dados serão previamente tabulados e submetidos a uma análise exploratória e posteriormente serão aplicados testes estatísticos adequados. Resultados Esperados: Esperamos que o aquecimento durante o clareamento do esmalte dental resulte em menor rugosidade superficial e consequentemente maior estabilidade de cor quando submetidos a pigmentação extrínseca.

Resumo:
Introdução: Traumatismos dentários são muito comuns, afetando principalmente crianças em idade escolar. A avulsão dentária consiste no deslocamento do dente para fora do seu alvéolo de origem, remetendo-se a lesão mais séria e dependente das ações tomadas no local do acidente para que haja um melhor prognóstico em seu reimplante. Objetivo: O objetivo deste trabalho será avaliar o conhecimento geral sobre traumatismo dentário e sua prevenção, bem como analisar as condutas de professores e funcionários que trabalham com crianças entre 7 a 11 anos, frente à avulsão dentária. Materiais e Métodos: Serão incluídos 120 indivíduos, de ambos os gêneros, de qualquer faixa etária, professores e funcionários da rede pública e privada, que trabalham com crianças de 7 a 11 anos. Estes deverão responder a um questionário específico contendo perguntas relacionadas ao traumatismo dentário, à avulsão dentária e seu reimplante. Forma de Análise dos Resultados: Os dados serão tabulados e analisados estatisticamente por meio de teste adequado de acordo com os resultados obtidos Resultados Esperados: Espera-se determinar o conhecimento dos professores e funcionários sobre as condutas de urgência frente ao traumatismo dentário e se, necessário, colaborar com um melhor desempenho em relação às condutas pós-traumatismo, minimizando a perda do dente avulsionado.

Resumo:
A tuberculose é uma doença de transmissão de contato pessoa-a-pessoa, causada pelo Mycobacterium tuberculosis, apresentando como principal sintoma tosse, devido à sua manifestação clínica mais frequente ser a forma pulmonar. O diagnóstico da tuberculose é realizado através da pesquisa do bacilo por baciloscopia, cultura e pela técnica do Xpert MTB-RIF, entretanto, como nem sempre é possível realizar a demonstração do bacilo, o diagnóstico da tuberculose pode se basear nos aspectos clínicos e radiológicos. A avaliação de marcadores inflamatórios de fase aguda também pode auxiliar no diagnóstico da tuberculose e estudos recentes apresentam a ferritina como biomarcador da via de ferro e se apresenta aumentada durante a tuberculose. Desta forma, o estudo da associação da ferritina com a evolução clínica de pacientes com tuberculose poderá contribuir para o diagnóstico e o acompanhamento do tratamento antituberculose de pacientes com tuberculose pulmonar. Assim, o objetivo do projeto será avaliar a ferritina como marcador da resposta imune de pacientes com tuberculose durante o tratamento antituberculose. Para isso, serão estudados pacientes com diagnóstico de tuberculose, maiores de 18 anos de ambos os sexos, que não pertencerem ao sistema penitenciário, em diferentes momentos do tratamento antituberculose: M1: até 2 meses; três a 5 meses e ao final do tratamento (6 meses). Serão obtidos dados clínicos, laboratoriais e de imagem de prontuários e a ferritina será dosada através da técnica de turbidimetria. Para a avaliação da ferritina entre os diferentes momentos do tratamento antituberculose será realizado o teste de Kruskal-Wallis, seguido do teste de Dunn. Para avaliar a correlação da ferritina com dos dados dos prontuários será utilizado o teste de Spearman. Serão considerados significativos valores de p < 0,05.

Resumo:
Introdução: A obesidade é uma doença crônica e sistêmica, que pode estar relacionada com fatores genéticos, sociais, biológicos, comportamentais e nutricionais. A cirurgia bariátrica é uma das opções de tratamento para a obesidade mórbida, melhorando a saúde geral do paciente. Porém, tanto a cirurgia bariátrica como a obesidade podem ocasionar alterações na cavidade bucal. Objetivos: Este estudo tem como objetivos avaliar as condições bucais de pacientes bariátricos e obesos mórbidos, tais como o edentulismo, a cárie dentária, as doenças periodontais e fluxo salivar, e adicionalmente verificar o impacto da saúde bucal na qualidade de vida dos pacientes. Materiais e métodos: Para avaliar as condições bucais serão utilizados os índices necessidade e uso de prótese para o edentulismo, CPOD para cárie dentária e IPC para a doença periodontal. O fluxo salivar será estimulado e após mensurado (mL/min). Serão aplicados questionários relacionados com a condição socioeconômica e qualidade de vida para avaliar o impacto da cirurgia bariátrica e da saúde bucal na qualidade de vida dos pacientes. Forma de análise dos resultados: Os resultados serão tabulados e analisados descritivamente e depois serão aplicados os testes estatísticos adequados. Resultados esperados: Com esse estudo esperamos relacionar os problemas bucais que ocorrem em pacientes bariátricos e obesos mórbidos, e analisar o impacto na qualidade de vida.

Resumo:
Introdução: Farnesol e tirosol são moléculas de Quorum-Sensing que participam do controle da morfogênese em Candida albicans. Entretanto, o efeito do uso combinado dessas moléculas sobre biofilmes de Candida permanece desconhecido. Objetivo: O presente trabalho tem por objetivo avaliar o efeito do farnesol em combinação com tirosol sobre biofilmes de C. albicans, os quais estão etiologicamente relacionados com a estomatite protética. Material e método: A concentração inibitória mínima (CIM) da combinação de farnesol com tirosol capaz de inibir o crescimento de C. albicans no estado planctônico será determinada de acordo com o método da microdiluição. Biofilmes desta espécie serão formados (24 horas) em microplacas de 96 poços e receberão dois tratamentos diários de 1 minuto, durante três dias, com a combinação de drogas na concentração de 20 vezes a CIM. Posteriormente, o efeito da combinação de drogas será quantificado por meio da contagem do número de células cultiváveis, biomassa total (coloração com cristal violeta) e atividade metabólica celular (redução do XTT). A microscopia eletrônica de varredura será utilizada para analisar a estrutura dos biofilmes tratados com a combinação de drogas. Os efeitos de cada droga sozinha e do gluconato de clorexidina serão considerados como controles positivos. Forma de análise dos resultados: Os dados serão submetidos ao teste de normalidade e, a seguir, será aplicada análise estatística adequada para cada resultado, com nível de significância de 5. Resultados Esperados: Espera-se que a combinação de farnesol com tirosol resulte em efeito sinergístico sobre células planctônicas e biofilmes de C. albicans.

Resumo:
Introdução: A regeneração de defeitos ósseos tem atraído o interesse de pesquisadores de várias áreas da saúde. Diversos estudos têm demonstrado que a terapia com laser em baixa intensidade (LLLT) apresenta potencial em promover a regeneração óssea. Contudo, os resultados desses estudos sobre os efeitos da LLLT no reparo ósseo são contraditórios. Objetivo: O propósito da presente revisão sistemática é avaliar o uso clínico da terapia com laser em baixa intensidade (LLLT) para promoção da regeneração óssea. Material e Método: Será realizada uma pesquisa detalhada dos estudos publicados nas bases de dados PubMed/MEDLINE, Scopus e Cochrane, usando os seguintes termos: "low-level laser therapy AND bone healing", "lllt AND bone healing", "low-level laser therapy AND bone repair", "lllt AND bone repair", "low-level laser therapy AND bone regeneration", "lllt AND bone regeneration". Os estudos elegidos como "incluídos" serão: estudos clínicos randomizados controlados (RCT), estudos prospectivos e retrospectivos que avaliaram a LLLT para promoção da regeneração óssea. Além disso, os estudos deverão apresentar no mínimo dez pacientes, com período de acompanhamento máximo de um ano e serem publicados em inglês. Os critérios de exclusão serão: estudos in vitro, estudos em animais, simulação computacional, relato de caso, revisões, estudos que avaliaram somente um tipo de tratamento sem comparação com grupo controle. Resultados Esperados: Espera-se com a condução do presente estudo determinar se a LLLT tem demonstrado resultados clínicos positivos.

Resumo:
Introdução: As doenças periodontais e o Diabetes Mellitus são doenças crônicas altamente prevalentes que estão intimamente associadas. Algumas condições sistêmicas, incluindo obesidade, e hipertensão, desempenham um importante papel nessa relação. Objetivo: O objetivo deste estudo será avaliar a prevalência de doença periodontal destrutiva em pacientes diabéticos e determinar a associação entre o risco à doença periodontal e fatores ambientais e sistêmicos. Material e Método: Serão incluídos nesse estudo 70 pacientes diabéticos. Em todos os pacientes será aferida a pressão arterial e tomada das medidas antropométricas peso e estatura. Na avaliação periodontal serão avaliados: índice de placa, profundidade de sondagem, nível de inserção clínica (NIC) e sangramento à sondagem. A partir do NIC os pacientes com periodontite destrutiva serão classificados com doença periodontal destrutiva moderada ou severa. Adicionalmente, todo o espectro de fatores de risco e indicadores de risco para a doença periodontal serão avaliados simultaneamente, utilizando o diagrama funcional proposto por Lang & Tonetti (2003). Forma de Análise dos Resultados: O teste Qui-quadrado será utilizado para comparar indivíduos com e sem doença periodontal destrutiva, de acordo com as seguintes variáveis (idade, sexo, fumo e doenças sistêmicas). Regressão logística será utilizada para determinar as variáveis que apresentam associação com a doença periodontal destrutiva. Será realizada ainda uma análise bivariada da associação de possíveis fatores de risco periodontal (diabetes, hipertensão, obesidade e fumo) e a ocorrência de alto risco periodontal, da associação entre o controle glicêmico e a severidade da doença. Resultados Esperados: Espera-se com esse estudo identificar uma maior prevalência de doença periodontal destrutiva em indivíduos diabéticos descontrolados e naqueles que apresentarem outros fatores de risco associados, permitindo estabelecer as necessidades de tratamento na população específica.

Resumo:
Introdução: A doença cárie está presente em mais da metade da população brasileira, o que nos dias de hoje é considerado um índice preocupante já que existem diversas formas de prevenção. Dentre elas, o verniz fluoretado, que é indicado para dentes decíduos e permanentes. Porém, não existem estudos de boa qualidade que comprovem sua real eficácia em dentes decíduos. Objetivos: Os objetivos desse estudo serão verificar a eficácia do verniz de flúor na prevenção de cárie em dentes decíduos, de crianças de 1 a 4 anos, a presença de efeitos adversos e a aceitação do tratamento. Material e método: Serão incluídas crianças de 1 à 4 anos, de ambos os gêneros, que residam em Presidente Prudente/SP, frequentem a rede municipal de ensino e possuam menos de 10 dentes acometidos por lesões de cárie. Os examinadores previamente calibrados avaliarão a condição bucal das crianças e então, as mesmas serão submetidas às aplicações semestrais de verniz fluoretado Duraphat® durante um ano. Forma de análise dos resultados: Para a calibração intra e inter examinador, será realizado o teste Kappa de Cohen. Para a comparação da proporção de novas lesões, será realizado o teste de qui-quadrado e para a comparação das médias será realizado o teste t de student. Resultados esperados: Espera-se que o Duraphat® seja eficaz na prevenção de cárie dentária em dentes decíduos e que as crianças não apresentem efeitos colaterais.

Resumo:
A candidiase é a infecção oral fúngica mais comum em usuários de próteses dentais removíveis, sendo a Candida albicans apontado como o principal agente etiológico. Contudo, outras espécies de Candida podem ser responsáveis por até 50 dos casos de candidiase. Este estudo objetiva avaliar in vitro a capacidade de formação de biofilmes de espécies do gênero Candida coletadas da cavidade bucal e das próteses dentárias, de pacientes atendidos na clínica de odontologia da Universidade do Oeste Paulista (UNOESTE) formados sobre a superfície de resina a base de poli(metilmetacrilato) tratadas com o antifúngico fluconazol. A quantificação do biofilme será feita por meio da contagem de Unidades Formadoras de Colônia (UFC) e a análise estatística será realizada pelo software Bioestat (Versão 5.3).

Resumo:
A doença de Chagas, causada pelo protozoário flagelado Trypanosoma cruzi (T.cruzi), foi descoberta em abril de 1909 pelo médico e pesquisador brasileiro Carlos Chagas. Existem aproximadamente 6 a 7 milhões de pessoas infectadas com o T. cruzi, em sua maioria na América Latina e mais de 25 milhões de indivíduos em risco de contrair a doença. O ciclo evolutivo do T. cruzi envolve dois tipos de hospedeiros, um invertebrado e outro vertebrado, e três formas evolutivas bem características: amastigota, epimastigota e tripomastigota. Existem diferentes cepas de T. cruzi, que apresentam diferenças genéticas e distintas características imunológicas, biológicas e bioquímicas. Assim, a classificação pode ser de acordo com seu comportamento biológico, em biodema I, II e III; baseada no ambiente em TCI (silvestre) e TCII (doméstico); e de acordo com a origem genética em seis tipos: TCI a TCVI. A cepas Y e JLP, isoladas de pacientes chagásico agudo e chagásico crônico, respectivamente, apresentam capacidades de infecção e dano ao tecido distintas.Dessa forma, a implantação de cultivos axênicos para obtenção de amastigotas de cepas com diferentes características, como a cepa Y e a cepa JLP, permitirá a realização de estudos futuros para uma melhor compreensão de aspectos parasitológicos e imunológicos relacionados à doença. O objetivo deste projeto será comparar o processo de obtenção de amastigotas axênicas de duas cepas diferentes de T. cruzi. Serão realizados cultivos axênicos com duas cepas, a Y de alta virulência e a JLP de baixa virulênica. A eficiência da transformação de epimastigotas de T. cruzi em amastigotas em meio M199 será verificada através da avaliação do tempo de cultura e da quantidade de formas amastigotas obtidas.

Resumo:
Biofilme pode ser definido como uma comunidade de micro-organismos organizado que vivem imergidos em uma matriz de substâncias poliméricas produzidos por eles. A formação de um biofilme é um processo complexo e possui fases distintas. A capacidade de aderir às superfícies dos dentes e se multiplicar em locais, como bolsas periodontais e fendas de dentes é um fator primordial na formação do biofilme oral, também conhecido por placa dental. Streptococcus mutans é um dos principais micro-organismos responsáveis pelo biofilme oral. A presença do biofilme oral é a principal causa de duas doenças orais mais comuns: cárie dentária e doença periodontal. Escovação diária, limpeza interdental, e o uso de quimioterápicos antimicrobianos tópicos são algumas das estratégias que o paciente pode realizar para reduzir o biofilme bacteriano que resultam em cárie dental, gengivite e doenças periodontais. Entretanto, relatos da literatura demonstram que os indivíduos usuários de aparelhos ortodônticos retêm mais biofilme dental nos elementos constituintes destes aparelhos em comparação com aqueles que não os usam O objetivo deste trabalho é avaliar a influencia de condições adversas na formação de biofilmes de S. mutans em bráquetes ortodônticos metálicos. Dentre as condições adversas será avaliada a influencia da sacarose, cloreto de sódio, pH, enxaguatórios bucais e óleos essenciais em alterar a formação de biofilmes por Streptococcus mutans. Além disso, será avaliada a intensidade da formação do biofilme por meio da coloração com cristal violeta e por contagem em placa. Os resultados obtidos serão compilados em gráficos e tabelas. Em seguida serão avaliados estatisticamente para a observação das condições que influenciaram a formação do biofilme.

Resumo:
Objetivo: Este trabalho clínico randomizado duplo cego tem como objetivo avaliar as propriedades funcionais de restaurações bulk fill em dentes posteriores comparadas às resinas convencionais por um período de 3 anos. Materiais e métodos: Cinquenta (50) pacientes da faculdade de Odontologia da Unoeste com necessidade de tratamento odontológico restaurador posterior bilateral serão selecionados. Os pares de cavidades serão randomizadamente distribuídos entre grupo controle ou grupo teste. No grupo teste a restauração será realizada em incremento único de até 4mm até a superfície oclusal com resina composta bulk fill restauradora (Tetric N Ceran Bulk fill/ Ivolcar). Já no grupo controle, o primeiro incremento de até 4mm será com a resina bulk fill e o último incremento de 1,5mm será realizado com resina composta restauradora convencional (IPS Empress Direct/ Ivoclar). As avaliações clínicas vão ser realizadas com intervalos de tempo de 15 dias e 12 meses. Para análise dos parâmetros funcionais serão observados fratura do material e retenção, adaptação marginal e contorno oclusal e desgaste (qualitativamente e quantitativamente). A pontuação para estes critérios acontece em cinco níveis: clinicamente excelente/muito bom; clinicamente bom; clinicamente suficiente/satisfatório; clinicamente insatisfatório e clinicamente ruim. As avaliações clínicas vão ser efetuadas por dois examinadores experientes e calibrados que não estavam envolvidos nos processos de restauração e blindados. Resultados esperados: Espera-se com o estudo comprovar a eficiências das resinas compostas bulk fill inseridas em incrementos únicos na cavidade. Forma de análise dos resultados: Os resultados serão submetidos à análise estatística quantitativa, ANOVA e teste de Tukey.

Resumo:
Introdução: Recentemente foram desenvolvidas resinas compostas com a proposta de serem utilizadas em dentes posteriores em incremento único de até 4 mm e apresentarem menor contração de polimerização. Objetivo: Este trabalho clínico randomizado duplo cego tem como objetivo avaliar as propriedades biológicas de restaurações bulk fill em dentes posteriores comparadas às resinas convencionais por um período de 1 ano. Materiais e métodos: Cinquenta (50) pacientes da faculdade de Odontologia da Unoeste com necessidade de tratamento odontológico restaurador posterior bilateral serão selecionados. Os pares de cavidades serão randomizadamente distribuídos entre grupo controle ou grupo teste. No grupo teste a restauração será realizada em incremento único de até 4mm até a superfície oclusal com resina composta bulk fill restauradora (Tetric N Ceran Bulk fill/ Ivolcar). Já no grupo controle, o primeiro incremento de até 4mm será com a resina bulk fill e o último incremento de 1,5mm será realizado com resina composta restauradora convencional (IPS Empress Direct/ Ivoclar). As avaliações clínicas vão ser realizadas com intervalos de tempo de 15 dias e 12 meses. Para análise dos parâmetros biológicos vão ser avaliados a sensibilidade pós-operatória e vitalidade dental; recorrência de cáries, erosão, abfração; e integridade dental (trincas de esmalte, fratura dental). A pontuação para estes critérios acontece em cinco níveis: clinicamente excelente/muito bom; clinicamente bom; clinicamente suficiente/satisfatório; clinicamente insatisfatório e clinicamente ruim. As avaliações clínicas vão ser efetuadas por dois examinadores experientes e calibrados que não estavam envolvidos nos processos de restauração e blindados. Resultados esperados: Espera-se com o estudo comprovar a eficiências das resinas compostas bulk fill inseridas em incrementos únicos na cavidade. Forma de análise dos resultados: Os resultados serão submetidos à análise estatística quantitativa, ANOVA e teste de Tukey.

Resumo:
Introdução: Poucos trabalhos clínicos já foram realizados com as resinas compostas bulk fill, assim, estudos clínicos que avaliem a médio e longo prazo são necessários para se indicar com segurança este tipo de material. Objetivo: Este trabalho clínico randomizado duplo cego tem como objetivo avaliar a degradação da superfície de restaurações bulk fill em dentes posteriores comparadas às resinas convencionais por um período de 3 anos. Materiais e métodos: Cinquenta (50) pacientes da faculdade de Odontologia da Unoeste com necessidade de tratamento odontológico restaurador posterior bilateral serão selecionados. Os pares de cavidades serão randomizadamente distribuídos entre grupo controle ou grupo teste. No grupo teste a restauração será realizada em incremento único de até 4mm até a superfície oclusal com resina composta bulk fill restauradora (Tetric N Ceran Bulk fill/ Ivolcar). Já no grupo controle, o primeiro incremento de até 4mm será com a resina bulk fill e o último incremento de 1,5mm será realizado com resina composta restauradora convencional (IPS Empress Direct/ Ivoclar). As avaliações clínicas vão ser realizadas com intervalos de tempo regulares (15 dias, 12, 24 e 36 meses). A avaliação inicial vai ser realizada cerca 15 dias após a inserção das restaurações. Será então efetuada uma moldagem com moldeira parcial e silicone de adição extra-leve. Depois, confeccionado um modelo em resina epóxi e analisado para degradação de superfície por microscopia eletrônica de varredura (MEV). Resultados esperados: Espera-se com o estudo comprovar a eficiências das resinas compostas bulk fill inseridas em incrementos únicos na cavidade. Forma de análise dos resultados: Os resultados serão submetidos à análise estatística quantitativa, ANOVA e teste de Tukey.

Resumo:
Introdução: Atualmente, uma nova categoria de resinas compostas para dentes posteriores foi introduzida visando diminuir o tempo gasto nestas restaurações: a bulk-fill de alta viscosidade, cuja característica é a possibilidade de inserção em incrementos de até 4mm de uma única vez. Para os compósitos, além da fotopolimerização adequada respeitando-se as diferentes intensidades de luz, as propriedades mecânicas devem também ser levadas em consideração. Fica clara ainda, a necessidade de avaliar estes materiais restauradores, com variáveis que possam acontecer clinicamente, trazendo um conhecimento mais aprofundado das mesmas, e por consequência o cirurgião-dentista terá mais segurança para utilizá-las. Objetivo: Avaliar através da microdureza Knoop, a influência de diferentes intensidades da luz na polimerização de resinas compostas bulk fill. Material e Método: Serão utilizadas uma resina composta híbrida convencional Filtek Z250 e quatro resinas compostas tipo bulk fill, para restauração classe II de 100 terceiros molares humanos provenientes do Biobanco da Unoeste, e armazenados em água destilada a 37oC. Preparos padronizados tipo slot vertical serão realizados nas faces mesial de cada dente, com dimensões de 4 mm de profundidade ocluso-cervical, 4 mm de extensão vestíbulo-lingual e 3 mm de profundidade da parede axial. O compósito convencional será inserido na cavidade em incremento horizontal de 2 mm de espessura. As resinas bulk-fill serão inseridas em incremento único na cavidade. A polimerização será realizada por oclusal, vestibular e lingual, usando duas diferentes intensidades de luz, para cada grupo avaliado, através de fotopolimerizador LED com diferentes intensidades de luz. Após o polimento, as amostras serão submetidas ao ensaio de dureza Knoop, realizando-se 5 endentações por meio do microdurômetro, na superfície da resina, à 2mm e 4 mm de profundidade de cada amostra. Forma de Analise de Resultados: Os dados coletados serão primeiramente tabulados e submetidos a análise exploratória e posteriormente serão aplicados os testes estatísticos adequados. Resultados Esperados: O resultado esperado é verificar se as resinas bulk fill inseridas em incremento único tem polimerização semelhante à resina composta convencional quando polimerizada em incrementos.

Resumo:
Introdução: É importante a realização da escovação supervisionada nas creches, pois muitas das crianças maior parte do tempo na creche, sendo necessário a realização da escovação para a manutenção da saúde bucal. Objetivo: O objetivo do presente estudo será analisar o acondicionamento das escovas dentárias em escolas de ensino infantil, verificar a presença do biofilme dentário e a realização de escovação. Material e método: Serão aplicadas entrevistas para diretores e professores das escolas, a entrevista coletará dados sobre a escovação, armazenamento e origem das escovas. O critério de inclusão na pesquisa será a escola apresentar ensino infantil (salas de berçários e maternais, com crianças apresentando faixa etária de 0 a 4 anos). Será avaliado o controle de placa dentária através do índice IHOS em alunos das escolas avaliadas que tenham 4 anos de idade Forma de análise dos resultados: Os dados coletados serão tabulados e submetidos a uma análise exploratória dos dados e posteriormente serão aplicados os testes estatísticos adequados. Resultados esperados: Espera-se com esse trabalho investigar como as escolas infantis realizam a escovação dentária em seus escolares e se tem um impacto no controle de placa dentária nos alunos de 4 anos de idade. E orientar os responsáveis pelas escolas e salas de aulas sobre a importância da mesma e a melhor maneira de executá-la, promovendo assim a saúde bucal dos escolares em idade precoce.

Resumo:
Introdução: A doença renal crônica (DRC) é um problema de saúde pública, caracterizada pela perda lenta e progressiva da função renal, dividida em cinco estágios, sendo o último, insuficiência renal, que pode ocasionar alterações sistêmicas com impacto na saúde bucal. Objetivos: O objetivo deste estudo será avaliar a prevalência de alterações bucais, como a cárie dentária, doença periodontal, desgaste dentário, alteração de tecido mole e fluxo salivar em pacientes em diferentes estágios da DRC e verificar o impacto da saúde bucal na qualidade de vida dos pacientes. Material e Método: A amostra será composta por um grupo de por 50 pacientes em diferentes estágios de DRC (GR) e um grupo controle (GC) formado por indivíduos saudáveis. Para classificar a DRC em diferentes estágios, será utilizada a taxa de filtração glomerular. Para análise das doenças bucais serão utilizados os índices CPOD, IPC, IDD, alteração de tecidos moles e também a avaliação do fluxo salivar. Será aplicado o questionário OIDP para verificar o impacto da saúde bucal na qualidade de vida destes pacientes. Forma de Análise dos Resultados: Os dados coletados serão primeiramente tabulados e submetidos a uma análise exploratória e posteriormente serão aplicados os testes estatísticos adequados. Resultados Esperados: Espera-se com essa pesquisa analisar a ocorrência de alterações na cavidade bucal e a presença de doenças bucais nos pacientes portadores da DRC e verificar se as condições de saúde bucal estão impactando na qualidade de vida destes pacientes.

Resumo:
Objetivo: O propósito deste estudo será avaliar o efeito do aquecimento prévio de uma resina composta direta nanohíbrida sobre sua estabilidade de cor (&#916;E) e rugosidade superficial (Ra) após o envelhecimento artificial em bebidas fitness. Materiais e Métodos: Corpos-de-prova medindo 6mm de diâmetro e 1,2mm de espessura serão confeccionados utilizando uma resina composta direta nanohíbrida (IPS Empress Direct- Ivoclar Vivadent) frequentemente indicada na técnica de facetas diretas. A resina será polimerizada através do Led de alta potência Valo (Ultradent). Para análise da alteração de cor, todos os corpos-de-prova serão submetidos a uma análise cromática inicial, por meio de um Espectrofotômetro de Reflexão Ultravioleta Visível*, Modelo UV-2450 (Shimadzu, Kyoto, Japão), com a avaliação de cor calculada através do Sistema CIE L*a*b*, estabelecido pela Comission Internacionale de I´EclairagaCIE. A análise de rugosidade superficial (Ra) dos espécimes de resina será realizada em rugosímetro Hommel Etamic W10 (JENOPTIK Industrial Metrology Germany GmbH). Após as análises cromática e de rugosidade iniciais, todos os corpos-de-prova serão levados ao processo de envelhecimento artificial em alimentos fitness. As amostras serão divididas em quatro grupos experimentais (açaí, suco detox verde, suco detox rosa, suco detox amarelo) além de um grupo controle (água destilada). O método de envelhecimento consistirá na imersão das amostras nas soluções corantes durante 4 semanas, sendo as mesmas trocadas diariamente. A estabilidade de cor será determinada pela diferença (&#916;E) entre as coordenadas obtidas das amostras antes e após o procedimento de envelhecimento. A rugosidade superficial será obtida após nova análise dos espécimes em rugosímetro sendo obtido o valor de Ra. Forma de análise dos Resultados: Os dados serão previamente tabulados e submetidos a uma análise exploratória e posteriormente serão aplicados testes estatísticos adequados. Resultados Esperados: Esperamos que o aquecimento prévio da resina resulte em menor rugosidade superficial e consequentemente maior estabilidade de cor quando submetidos a pigmentação extrínseca.

Resumo:
Introdução: A condição de saúde bucal dos portadores de paralisia cerebral (PC) é precária e em conjunto com a falta de conhecimento dos responsáveis de como realizar a higienização bucal correta pode levar ao agravamento do quadro odontológico. Objetivo: Implementar e verificar a efetividade de um programa de prevenção em saúde bucal para portadores de paralisia cerebral e seus cuidadores. Materiais e métodos: Serão avaliadas á condição de saúde bucal de n=20 pessoas com PC e o conhecimento de seus cuidadores quanto a cuidados de higiene bucal. Serão realizadas três avaliações. Na primeira, será aplicado questionário levantando a situação socioeconômica da família. Em seguida, os pacientes com PC serão submetidos a avaliação da condição bucal através dos índices de cárie dentária (CPOD), placa bacteriana (IHOS) e doença periodontal (IPC). Na segunda e terceira visita serão implementados os programas de prevenção à saúde bucal, orientando com intuito educativo, os cuidadores dos portadores de PC, de acordo com a realidade encontrada em cada caso. A efetividade das ações será verificada considerando a evolução dos cuidados em saúde bucal com o paciente, dado pela melhora dos índices bucais. Forma de análise de resultados: Os dados coletados serão primeiramente tabulados e submetidos a uma análise exploratória e posteriormente serão aplicados os testes estatísticos adequados. Resultados esperados: Espera-se que ocorra uma melhora na condição bucal dos pacientes portadores da paralisia cerebral após a realização do programa de prevenção.

Resumo:
O objetivo deste estudo será avaliar o efeito de diferentes sistemas adesivos e resinas compostas na resistência à microtração de reparos em uma resina composta de incremento único com baixa contração de polimerização. Para este experimento serão confeccionados 100 espécimes em formato de meia ampulheta da resina composta fotopolimerizável de incremento único (Filtek Bulk Fill) com auxílio de uma matriz de silicone. Os espécimes serão aleatoriamente distribuídos em 10 grupos (n = 10) conforme o sistema adesivo (Adper Scotchbond Multiuso Adesivo, Adper Single Bond 2 e Single Bond Universal) e a resina composta (Filtek Bulk Fill, Aura Bulk Fill e Filtek Z250), para o grupo controle negativo o reparo será realizado com o próprio compósito, entretanto sem a aplicação de qualquer adesivo. O controle positivo será obtido pela confecção do espécime em formato de ampulheta para mensuração da resistência coesiva do material restaurador. Os espécimes serão submetidos à ciclagem térmica (5000 ciclos, 5 e 55 ºC, 30 s) para simular o envelhecimento da restauração e então será realizado o procedimento de reparo. Após a asperização com ponta diamantada da superfície a ser reparada e realizado o protocolo adesivo de acordo com o grupo, o espécime será posicionado em uma matriz em formato de ampulheta e a outra metade da matriz será preenchida com o compósito de reparo. Após 24 h de armazenamento em água destilada a 37 ºC, a resistência de união dos espécimes será obtida por meio do ensaio de microtração usando uma máquina de ensaio universal sob velocidade de 0,5 mm/min. Os espécimes serão observados em lupa estereoscópica para avaliação do modo de falha. Os dados serão tabulados e submetidos à análise estatística mais adequada.